Os inibidores do LOC100039284 formam uma categoria específica de compostos químicos concebidos para atingir e inibir a atividade da proteína codificada pelo gene LOC100039284. Este gene faz parte de um grupo que foi identificado através de estudos genómicos avançados e é caracterizado por um padrão de expressão único que sugere o seu envolvimento em determinadas funções celulares. Embora o papel biológico completo da proteína codificada pelo LOC100039284 não seja completamente compreendido, acredita-se que participa em vias celulares específicas, com base em dados genómicos e proteómicos iniciais. O desenvolvimento de inibidores dirigidos a esta proteína exige uma compreensão exaustiva da sua estrutura molecular, incluindo a forma como interage nos sistemas celulares. O objetivo da conceção de inibidores da LOC100039284 é perturbar as actividades funcionais da proteína, com vista a descobrir o seu papel nos processos celulares e a influenciar potencialmente esses processos. Para atingir este objetivo, é necessário identificar os locais ou domínios essenciais da proteína que são fundamentais para a sua atividade e criar moléculas que possam ligar-se eficazmente a esses locais e inibi-los.
O processo de desenvolvimento de inibidores da LOC100039284 é complexo e requer a colaboração de várias disciplinas científicas, incluindo a bioquímica, a biologia molecular e a farmacologia. Os investigadores envolvidos neste esforço concentram-se em desvendar as características estruturais da proteína LOC100039284, utilizando técnicas avançadas para determinar a sua estrutura tridimensional e os seus domínios funcionais. Este conhecimento estrutural é vital para a conceção precisa de inibidores que sejam simultaneamente selectivos e eficazes. A interação entre esses inibidores e a proteína LOC100039284 é um aspeto crucial da sua eficácia. Os inibidores devem ligar-se à proteína de forma a perturbar a sua capacidade de interagir com outros componentes celulares ou de desempenhar as suas funções normais. Normalmente, isto resulta na formação de um complexo entre o inibidor e regiões específicas da proteína, o que exige uma correspondência altamente exacta das estruturas moleculares. Para além das suas propriedades de ligação, a conceção dos inibidores LOC100039284 também tem em conta factores como a estabilidade do composto, a solubilidade e a sua capacidade de atingir e interagir eficazmente com o local-alvo nos sistemas biológicos. Os investigadores esforçam-se por otimizar as propriedades farmacocinéticas destes inibidores, assegurando que possuem características hidrofóbicas e hidrofílicas adequadas e que têm um tamanho e forma moleculares ideais para uma interação eficiente. O desenvolvimento dos inibidores de LOC100039284 mostra o nível avançado da investigação atual sobre a orientação molecular e destaca as complexidades envolvidas na conceção de inibidores específicos para proteínas relativamente não caracterizadas, mas potencialmente importantes nos processos biológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina inibe a topoisomerase I do ADN, causando danos no ADN e afectando potencialmente a transcrição de genes e a expressão de proteínas. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
A mitomicina C forma ligações cruzadas no ADN, que podem inibir a replicação e a transcrição do ADN, afectando a expressão de genes e proteínas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe o proteasoma 26S, o que pode levar a um aumento dos níveis de proteínas reguladoras e afetar a expressão genética. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina interfere com a acidificação lisossómica e pode inibir a síntese de ADN e ARN, o que pode resultar numa alteração da expressão genética. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
O butirato de sódio é um inibidor da histona desacetilase, conduzindo a uma estrutura de cromatina aberta e afectando potencialmente a expressão genética. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido inibe a topoisomerase II do ADN, o que pode levar a quebras no ADN e a padrões de expressão genética alterados. | ||||||
Mevastatin (Compactin) | 73573-88-3 | sc-200853 sc-200853A | 10 mg 50 mg | $75.00 $175.00 | 18 | |
A mevastatina é um inibidor da HMG-CoA redutase, afectando a síntese do colesterol e potencialmente as vias reguladoras da expressão genética. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e inibe a mTOR, que está envolvida na síntese proteica e no crescimento celular, afectando potencialmente a expressão proteica. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK que pode modular a atividade da AP-1 e, assim, influenciar os perfis de expressão genética. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
O Z-VAD-FMK é um inibidor da pan-caspase que pode prevenir a apoptose, afectando potencialmente a expressão de vários genes. |