LHX2 Ativadores
Os activadores comuns de LHX2 incluem, entre outros, o inibidor XVI de GSK-3 CAS 252917-06-9, o SB 431542 CAS 301836-41-9, o inibidor VIII de JNK CAS 894804-07-0, o dicloridrato de dorsomorfina CAS 1219168-18-9 e o SP600125 CAS 129-56-6.
Os activadores LHX2 oferecem uma rica diversidade de compostos que afinam de forma intrincada o fator de transcrição LHX2, um elemento essencial na orquestração de processos de desenvolvimento fundamentais. Contrariamente às expectativas convencionais, estes compostos, frequentemente classificados como inibidores, exercem a sua influência através de mecanismos indirectos, tornando-se maestros na intrincada rede de vias de sinalização celular que regem a atividade do LHX2. Uma via proeminente nesta narrativa química é a modulação da sinalização Wnt, exemplificada pelas elegantes contribuições de Wnt-C59 e XAV939. Estes compostos, actuando como activadores indirectos, previnem habilmente a degradação da β-catenina, promovendo a sua colaboração com o LHX2 no núcleo. Esta parceria aumenta a capacidade de transcrição da LHX2, deixando uma marca indelével nos processos de desenvolvimento, particularmente durante as fases complexas da embriogénese e da neurogénese. O conjunto químico apresenta ainda o LDN-193189, que tem como alvo a sinalização BMP, e o SB431542, um inibidor do recetor TGF-β, como actores-chave. Ao interromper os sinais inibitórios dessas vias, esses ativadores liberam restrições sobre o LHX2, liberando seu potencial na diferenciação celular de direção e determinação do destino.
LHX2 e vias de sinalização que envolvem GSK-3, JNK e PI3K/Akt, moduladas por CHIR99021, inibidor VIII de JNK e LY294002, respetivamente. Estes compostos, com a sua ativação indireta de LHX2 através da modulação de cinases-chave, iluminam a natureza multifacetada da regulação de LHX2. A compreensão das nuances incorporadas nestes compostos estabelece as bases para decifrar as complexidades dos processos de desenvolvimento mediados por LHX2, fornecendo informações valiosas sobre potenciais intervenções e fazendo avançar a nossa compreensão das complexidades da orquestração celular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
O CHIR99021, um inibidor da GSK-3, ativa indiretamente a LHX2. Ao inibir a GSK-3, o CHIR99021 estabiliza a β-catenina, levando à sua translocação nuclear. No núcleo, a β-catenina interage com o LHX2, promovendo a sua atividade transcricional e influenciando processos celulares como o desenvolvimento embrionário. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542, um inibidor do recetor do TGF-β, ativa indiretamente a LHX2 bloqueando a sinalização do TGF-β. A inibição do TGF-β impede a ativação de Smad2/3, reduzindo a sua interação com LHX2. Esta interrupção da inibição mediada por Smad2/3 aumenta a atividade de LHX2, com impacto nos processos de desenvolvimento. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
O Inibidor VIII da JNK ativa indiretamente a LHX2 através da inibição da sinalização da JNK. A redução da atividade da JNK alivia o seu efeito inibitório sobre o LHX2, permitindo uma melhor função do LHX2 e a sua influência nos processos celulares, em particular durante a neurogénese. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
A dorsomorfina, um inibidor da AMPK, ativa indiretamente a LHX2. Ao inibir a AMPK, a dorsomorfina modula a via mTOR, influenciando a atividade da LHX2. Esta ligação desempenha um papel nos processos celulares, como a diferenciação neural e o desenvolvimento embrionário. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125, um inibidor da JNK, ativa indiretamente a LHX2 através da inibição da via da JNK. A redução da atividade da JNK alivia o seu efeito inibitório sobre o LHX2, permitindo uma melhor função e impacto do LHX2 nos processos celulares, incluindo o desenvolvimento neural. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $320.00 $1250.00 | 1 | |
O Wnt-C59 ativa indiretamente o LHX2 através da inibição da via Wnt. A inibição da sinalização Wnt impede a degradação da β-catenina, levando à sua translocação nuclear. No núcleo, a β-catenina interage com o LHX2, aumentando a sua atividade transcricional e influenciando os processos de desenvolvimento. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
O LDN-193189, um inibidor do recetor de BMP, ativa indiretamente a LHX2 ao bloquear a sinalização de BMP. A inibição de BMP impede a ativação de Smad1/5/8, reduzindo o seu efeito inibitório sobre LHX2. Esta modulação aumenta a atividade do LHX2, com impacto nos processos de desenvolvimento. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y27632, um inibidor da ROCK, ativa indiretamente a LHX2 através da inibição da sinalização ROCK. A redução da atividade da ROCK afecta as vias a jusante, influenciando a função da LHX2 e tendo impacto nos processos celulares, particularmente durante a diferenciação neural. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
O XAV939 ativa indiretamente a LHX2 através da inibição da via Wnt. A inibição da sinalização Wnt impede a degradação da β-catenina, levando à sua translocação nuclear. No núcleo, a β-catenina interage com o LHX2, aumentando a sua atividade transcricional e influenciando os processos de desenvolvimento. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
O KN-93, um inibidor da CaMKII, ativa indiretamente a LHX2 através da modulação da via da CaMKII. A inibição da CaMKII tem impacto na sinalização a jusante, influenciando a função do LHX2 e contribuindo para os processos celulares, particularmente durante a diferenciação neural. | ||||||