Os inibidores da Lck constituem uma classe especializada de compostos meticulosamente concebidos para visar seletivamente e impedir a atividade da proteína tirosina quinase específica dos linfócitos (Lck), uma enzima essencial para orquestrar o início da sinalização do recetor das células T (TCR). O papel da Lck é fundamental, na medida em que catalisa a fosforilação de diversos componentes do complexo TCR, desencadeando assim uma cascata de acontecimentos que conduzem à ativação de vias de sinalização a jusante, cruciais para a ativação das células T e para a obtenção de respostas imunitárias. A essência mecanicista dos inibidores de Lck reside na sua precisão em localizar a enzima Lck - um arquiteto da dinâmica de sinalização das células T. Estes inibidores, criados propositadamente, exibem a capacidade de interferir intrinsecamente com a atividade enzimática da Lck, impedindo especificamente a sua capacidade de fosforilar moléculas de sinalização associadas ao complexo TCR. Esta interferência estratégica promete modular a fase de iniciação da sinalização das células T, exercendo assim influência sobre as respostas imunitárias subsequentes.
A investigação científica em curso sobre os inibidores da Lck caracteriza-se por uma busca meticulosa para desvendar as modalidades exactas através das quais estes compostos exercem os seus efeitos. O objetivo é desvendar os meandros da atividade cinase da Lck e o seu papel intrincado na regulação da sinalização das células T no complexo panorama da regulação imunitária. Por conseguinte, o estudo dos inibidores da Lck surge como uma fronteira científica, oferecendo informações sobre as nuances moleculares que regem as respostas imunitárias e a comunicação celular. A intrincada interação orquestrada pela Lck no início da sinalização das células T, juntamente com as suas implicações para a regulação imunitária, posiciona os inibidores da Lck como ferramentas valiosas para dissecar a complexa interação entre a dinâmica da sinalização e as respostas imunitárias. À medida que a investigação avança, os conhecimentos obtidos com os inibidores da Lck enriquecem a nossa compreensão dos mecanismos intrincados subjacentes à regulação imunitária, contribuindo para o panorama mais vasto da imunologia e da comunicação celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | $172.00 | 6 | |
O CGP 57380 actua ligando-se ao local de ligação ao ATP no domínio da cinase da Lck. Esta ligação interfere com a capacidade da quinase para transferir grupos fosfato do ATP para as proteínas alvo, o que é um passo crítico na sua atividade enzimática. | ||||||
Lck Inhibitor III | 1188890-30-3 | sc-311372 | 5 mg | $660.00 | ||
O Inibidor III de Lck funciona como um inibidor seletivo da enzima Lck, exibindo uma dinâmica de ligação única através de interações hidrofóbicas e forças de van der Waals com resíduos críticos no local ativo. Este composto estabiliza uma conformação inativa da Lck, impedindo o acesso ao substrato. O seu perfil cinético revela uma fase inicial de ligação rápida seguida de uma dissociação mais lenta, assegurando uma inibição prolongada. Além disso, as caraterísticas estruturais do composto facilitam uma maior especificidade para a Lck, minimizando os efeitos fora do alvo. | ||||||
Anomalin A | 548740-86-9 | sc-364099 | 1 mg | $130.00 | ||
A anomalina A actua como um potente inibidor da Lck, caracterizado pela sua capacidade de interromper a atividade de fosforilação da enzima. Envolve-se em ligações de hidrogénio específicas e interações electrostáticas com resíduos de aminoácidos essenciais, alterando eficazmente a conformação da enzima. O composto apresenta uma modulação alostérica única, influenciando a eficiência catalítica da enzima. A sua cinética de reação demonstra um padrão de ligação bifásico, permitindo uma inibição sustentada, mantendo a seletividade contra cinases semelhantes. | ||||||
A 419259 trihydrochloride | 1435934-25-0 | sc-361094 | 5 mg | $209.00 | 6 | |
O trihidrocloreto de A 419259 actua como um potente inibidor da Lck, caracterizado pela sua capacidade de perturbar o local ativo da enzima através de interações electrostáticas específicas. Este composto apresenta uma afinidade de ligação única, estabilizando uma conformação inativa da Lck. O seu perfil cinético revela uma fase inicial de ligação rápida, seguida de uma transição gradual para um complexo estável, alterando efetivamente as cascatas de sinalização a jusante. As propriedades de solubilidade do composto aumentam ainda mais a sua dinâmica de interação em ambientes celulares. | ||||||