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Estrutura molecular do Lck Inhibitor III, Número CAS: 1188890-30-3
Lck Inhibitor III (CAS 1188890-30-3)
Nomes alternativos:
2-(1H-Benzo[d]imidazol-1-yl)-N-(5-methoxy-2-methylphenyl)-6-(2-morpholinoethoxy)pyrimidin-4-amine, hydrate
Aplicacao:
Lck Inhibitor III é uma amina tri-substituída permeável às células
Numero VAT:
1188890-30-3
Peso Molecular:
478.55
Separar por Funcao:
C25H28N6O3•H2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O inibidor de Lck III é uma pirimidina tri-substituída, permeável às células e orientada para o local de ligação ao ATP, que actua como inibidor de Lck (quinase específica de linfócitos) (IC50 = 867 nM; [ATP] = 10 μM). Foi relatado que bloqueia a libertação de IL-2 na linha de células T Jurkat E6-1 (IC50 = 1,27 μM) estimulada por ligação cruzada de CD3 e PMA. Embora menos potente do que o inibidor de Lck II, apresenta uma solubilidade aquosa muito melhor (27 µg/ml em PBS 50 mM, pH 7,4, força iónica 0,15 M).
Lck Inhibitor III (CAS 1188890-30-3) Referencias
- Desenvolvimento de inibidores da quinase específica dos linfócitos (Lck) à base de pirimidina substituída por 2-benzimidazol. | Sabat, M., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 5973-7. PMID: 16997556
- Tyr728 no domínio da cinase do supressor de cinase murino de RAS 1 regula a ligação e a ativação da proteína cinase activada por mitogénio. | Sibilski, C., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 35237-52. PMID: 24158441
- A sobreexpressão de RhoH permite contornar o ponto de controlo pré-TCR. | Tamehiro, N., et al. 2015. PLoS One. 10: e0131047. PMID: 26114424
Inibidor de:
Enzyme, e Lck.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Lck Inhibitor III, 5 mg | sc-311372 | 5 mg | $660.00 |