Os inibidores químicos da LCHN_E330009J07Rik utilizam várias estratégias para impedir a função da proteína, visando diferentes vias moleculares. A Wortmannin e o LY294002, ambos inibidores da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), podem perturbar diretamente a via de sinalização PI3K/AKT, que é fundamental para processos celulares como o metabolismo e a sobrevivência. Ao inibir a PI3K, estes compostos impedem a subsequente ativação da AKT, interferindo assim com a função de proteínas como a LCHN_E330009J07Rik, que são reguladas por esta via. Para além disso, o Spautin-1 contribui para esta interferência ao promover a degradação da PI3K, reduzindo ainda mais a sinalização da AKT. A rapamicina, um inibidor da mTOR, actua num nó diferente da mesma via, inibindo o alvo mecanístico da rapamicina (mTOR) e, consequentemente, afectando proteínas subsequentes à mTOR, entre as quais se pode incluir a LCHN_E330009J07Rik.
Outros compostos, como o palbociclib, PD98059, U0126 e SB203580, interferem com a sinalização celular, visando outras cinases e enzimas cruciais. A inibição das cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6 pelo palbociclib interrompe a progressão do ciclo celular, o que pode impedir a função de proteínas como a LCHN_E330009J07Rik, que estão envolvidas em processos dependentes do ciclo celular. O PD98059 e o U0126, ambos inibidores da MEK, obstruem a via MAPK/ERK, impedindo assim a ativação de proteínas subsequentes a esta via. O SB203580 visa especificamente a p38 MAPK, inibindo a via da p38 MAPK e afectando as respostas celulares associadas, que podem incluir a atividade da LCHN_E330009J07Rik. As cinases da família Src, outro grupo crítico na sinalização celular, são o alvo da PP2, que, ao inibir estas cinases, pode influenciar as proteínas que funcionam a jusante da sinalização Src, incluindo potencialmente o LCHN_E330009J07Rik. O dasatinib, um inibidor da tirosina cinase, inibe amplamente as cinases BCR-ABL e da família Src, afectando múltiplas vias de sinalização relacionadas com a adesão e a estrutura das células, o que poderá influenciar a função do LCHN_E330009J07Rik. Entre esses diversos mecanismos, estes inibidores químicos contribuem coletivamente para a regulação da função do LCHN_E330009J07Rik na célula.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K). Ao inibir a PI3K, pode bloquear a via de sinalização PI3K/AKT, que é necessária para muitos processos celulares, incluindo o metabolismo e a sobrevivência. Uma vez que o LCHN_E330009J07Rik está envolvido em vias celulares que podem estar a jusante da PI3K, a Wortmannin pode inibir a sua função ao impedir a atividade da via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor das fosfatidilinositol 3-quinases. Impede a fosforilação e a ativação da PI3K, inibindo assim a via PI3K/AKT. Uma vez que o LCHN_E330009J07Rik funciona no âmbito de processos celulares regidos por esta via, a ação do LY294002 resultaria na inibição funcional do LCHN_E330009J07Rik ao obstruir a sinalização necessária para a sua atividade. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR que pode inibir amplamente o alvo mecanicista da via da rapamicina (mTOR). Esta via é essencial para o crescimento e a proliferação celular. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode levar à inibição de proteínas a jusante que dependem da sinalização mTOR para a sua função, incluindo o LCHN_E330009J07Rik. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Sabe-se que a Spautin-1 promove a degradação da PI3K, que subsequentemente reduz a sinalização da AKT. A inibição da via AKT impediria a ativação de proteínas a jusante que dependem desta via, incluindo potencialmente a LCHN_E330009J07Rik, inibindo assim a sua função. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6. Estas cinases são cruciais para a progressão do ciclo celular. Ao inibir estas cinases, o Palbociclib pode impedir a progressão do ciclo celular, o que pode inibir a função da LCHN_E330009J07Rik se esta estiver envolvida em processos dependentes do ciclo celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que bloqueia a via MAPK/ERK. Esta inibição pode reduzir a atividade de proteínas a jusante que são reguladas através da via MAPK/ERK, inibindo assim funcionalmente proteínas como a LCHN_E330009J07Rik que podem estar implicadas nesta cascata de sinalização. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. Inibe a via p38 MAPK, que está envolvida nas respostas ao stress e na inflamação. A inibição funcional da LCHN_E330009J07Rik pode ocorrer se esta proteína funcionar como parte da resposta celular modulada pela p38 MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que se encontra a montante da ERK na via MAPK/ERK. Se a LCHN_E330009J07Rik for um efector a jusante nesta via, a sua função seria inibida pelo U0126 devido ao bloqueio da atividade da MEK1/2 e à subsequente redução da sinalização ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor da quinase da família Src. As cinases Src estão envolvidas em várias vias de sinalização que regulam o crescimento e a diferenciação celular. A inibição das Src quinases pela PP2 pode levar à inibição funcional de proteínas como a LCHN_E330009J07Rik, que pode atuar a jusante da sinalização Src. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase com atividade contra o BCR-ABL e as quinases da família Src. Pode inibir várias vias de sinalização, incluindo as que controlam a adesão e a estrutura das células. Se o LCHN_E330009J07Rik funcionar dentro destas vias, o Dasatinib resultaria na sua inibição. |