Os inibidores de LCE3B-E são uma classe de produtos químicos que podem potencialmente inibir a função da proteína LCE3B-E. A LCE3B-E é um membro do grupo de genes do envelope cornificado tardio (LCE), que codifica proteínas envolvidas na formação do envelope celular cornificado, uma estrutura importante para a função de barreira da pele. A função específica do LCE3B-E não está bem caracterizada. Os inibidores do LCE3B-E podem atuar diretamente sobre a proteína ou indiretamente, influenciando as vias de sinalização ou os processos celulares envolvidos na sua regulação. Alguns dos inibidores directos incluem o ácido retinóico, todos os trans, que pode afetar a expressão genética ligando-se aos receptores de ácido retinóico, e a curcumina, que pode modular as vias de sinalização como o NF-κB e a MAPK. Os inibidores indirectos do LCE3B-E podem visar as vias de sinalização potencialmente envolvidas na sua regulação. Por exemplo, a rapamicina pode inibir a via de sinalização mTOR, que pode ter efeitos subsequentes nos processos celulares que envolvem o LCE3B-E. O SB 203580 pode inibir seletivamente a p38 MAPK, que pode influenciar indiretamente a atividade ou a expressão do LCE3B-E. O U0126 pode inibir a MEK1/2, cinases ascendentes na via da MAPK, interrompendo potencialmente a sinalização da MAPK e afectando a regulação do LCE3B-E.
Outros inibidores indirectos incluem a Wortmannin, que tem como alvo a via de sinalização PI3K, e o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO], um inibidor do proteassoma que pode elevar a estabilidade e a expressão do LCE3B-E. A cisplatina pode induzir danos no ADN, afectando potencialmente a expressão de genes, incluindo o LCE3B-E. A tricostatina A, um inibidor da histona desacetilase, pode modular a estrutura da cromatina e a expressão dos genes. O fluorouracilo interfere com a síntese do ADN, podendo afetar a expressão dos genes, incluindo o LCE3B-E. Por último, o éster fenetil do ácido cafeico e o DL-Sulforafano são compostos naturais que podem modular as vias de sinalização, como o NF-κB e a MAPK, influenciando potencialmente a regulação do LCE3B-E. Em resumo, os inibidores do LCE3B-E são um grupo diversificado de produtos químicos que podem visar diretamente a proteína ou influenciar indiretamente a sua regulação através de vias de sinalização ou processos celulares. Entre esses inibidores encontram-se ferramentas valiosas para estudar a função e a regulação da LCE3B-E em vários contextos biológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico, todo trans, é um derivado da vitamina A que pode potencialmente inibir o LCE3B-E ao afetar a expressão genética. Pode ligar-se aos receptores de ácido retinóico (RAR) e modular a atividade transcricional, influenciando potencialmente a expressão de LCE3B-E. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina é um composto natural presente na curcuma que pode potencialmente inibir o LCE3B-E através da modulação das vias de sinalização. Pode ter como alvo múltiplas vias de sinalização, tais como NF-κB e MAPK, que podem estar envolvidas na regulação do LCE3B-E. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um agente imunossupressor que pode potencialmente inibir o LCE3B-E ao visar a via de sinalização mTOR. Inibe especificamente o complexo mTOR 1 (mTORC1), que pode ter efeitos a jusante nos processos celulares que envolvem o LCE3B-E. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK, uma via de sinalização que pode potencialmente regular o LCE3B-E. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 pode influenciar indiretamente a atividade ou a expressão do LCE3B-E. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um metabolito fúngico que pode potencialmente inibir o LCE3B-E ao visar a via de sinalização PI3K. Inibe especificamente a PI3K, que pode ter efeitos a jusante nos processos celulares que envolvem o LCE3B-E. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] é um inibidor do proteassoma que pode potencialmente inibir o LCE3B-E bloqueando a degradação da proteína. Ao inibir o proteasoma, o MG-132 pode potencialmente aumentar a estabilidade e a expressão do LCE3B-E. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina é um agente quimioterapêutico que pode potencialmente inibir o LCE3B-E através da indução de danos no ADN. Forma aductos covalentes com o ADN, conduzindo a ligações cruzadas do ADN e a uma potencial perturbação da expressão dos genes, incluindo o LCE3B-E. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase (HDAC) que pode potencialmente inibir o LCE3B-E através da modulação da estrutura da cromatina e da expressão genética. Ao inibir as HDAC, a tricostatina A pode aumentar a acetilação das histonas e afetar potencialmente a expressão do LCE3B-E. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O 5-Fluorouracil é um fármaco quimioterapêutico que pode potencialmente inibir o LCE3B-E ao interferir com a síntese de ADN. É incorporado no ADN e no ARN, levando à inibição da síntese de nucleótidos e à potencial perturbação da expressão genética, incluindo o LCE3B-E. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
O éster fenetílico do ácido cafeico é um composto natural encontrado na própolis que pode potencialmente inibir o LCE3B-E através da modulação das vias de sinalização. Pode ter como alvo várias vias de sinalização, tais como NF-κB e MAPK, que podem estar envolvidas na regulação do LCE3B-E. |