LACTB Inibidores
Os inibidores comuns da LACTB incluem, entre outros, o tazobactam sódico CAS 89785-84-2, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Os inibidores da LACTB são um grupo diversificado de compostos químicos que exercem os seus efeitos inibitórios através de várias vias bioquímicas, conduzindo, em última análise, a uma diminuição da atividade funcional da LACTB. Por exemplo, a tricostatina A, como inibidor da histona desacetilase, pode contribuir para a repressão da expressão de LACTB, alterando a acessibilidade da cromatina e os padrões de expressão genética. Esta modulação epigenética é crucial, uma vez que sugere uma ligação entre a dinâmica da cromatina e a regulação da LACTB. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, impedem a via de sobrevivência PI3K/AKT, o que poderia levar a uma regulação negativa da LACTB se esta fizer parte dos mecanismos celulares regidos por esta cascata de sinalização. Além disso, os inibidores da MEK U0126 e PD98059 interrompem a via MAPK/ERK, que é frequentemente um mecanismo de sinalização central na proliferação e diferenciação celular, e cuja inibição poderia diminuir indiretamente a atividade da LACTB se esta for um efector a jusante. A implicação dos inibidores do proteassoma, como o MG-132 e o Bortezomib, sugere um papel potencial para a proteostase na regulação dos níveis de LACTB, uma vez que estes inibidores poderiam impedir a degradação de LACTB, levando a uma alteração da homeostase celular.
Além disso, o inibidor de mTOR Rapamicina poderia resultar na redução da síntese de LACTB, ao diminuir a maquinaria de síntese proteica, indicando que a LACTB poderia ser sensível ao estado metabólico da célula. O SB203580 e o SP600125, que têm como alvo a p38 MAPK e a JNK, respetivamente, poderiam ter impacto na atividade da LACTB, modificando as vias de resposta inflamatória e ao stress, ligando potencialmente a função da LACTB aos mecanismos de stress celular. O ZM336372, ao inibir a quinase RAF, pode reduzir a regulação da LACTB através dos seus efeitos na via MAPK/ERK, sugerindo que a LACTB pode ser indiretamente influenciada por alterações nos sinais de crescimento e diferenciação. Por último, o gefitinib interrompe a sinalização do EGFR, o que poderá influenciar a LACTB se esta estiver implicada na rede do EGFR, sugerindo a integração da função da LACTB nas vias de sinalização da tirosina quinase. Cada inibidor, através da sua ação única em vias celulares específicas, apresenta um mecanismo potencial para a inibição da LACTB, reflectindo a complexidade e a regulação em várias camadas desta proteína na célula.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tazobactam sodium | 89785-84-2 | sc-205853 sc-205853A | 100 mg 500 mg | $114.00 $347.00 | 2 | |
O tazobactam sódico actua como um potente inibidor da β-lactamase, caracterizado pela sua capacidade de formar complexos acil-enzimáticos estáveis com várias β-lactamases. Esta interação impede a hidrólise dos antibióticos β-lactâmicos, aumentando a sua eficácia. As caraterísticas estruturais únicas do composto facilitam as ligações de hidrogénio específicas e as interações estéricas, influenciando a sua reatividade e seletividade. Além disso, a sua natureza iónica contribui para a solubilidade e permeabilidade, afectando a sua distribuição nos sistemas biológicos. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que pode alterar a estrutura da cromatina e a expressão dos genes, levando potencialmente a uma redução da expressão de LACTB se a sua regulação genética depender dos níveis de acetilação das histonas. | ||||||
Ticarcillin/Clavulanate (15/1) | 4697-14-7 | sc-281171 sc-281171A | 2 g 10 g | $56.00 $207.00 | ||
A ticarcilina/clavulanato (15/1) apresenta um mecanismo duplo único como antibiótico β-lactâmico e inibidor da β-lactamase. O componente ticarcilina interage com as proteínas de ligação à penicilina, interrompendo a síntese da parede celular bacteriana. O clavulanato reforça este efeito ligando-se irreversivelmente às β-lactamases, alterando os seus locais activos. Esta combinação conduz a uma ação sinérgica, optimizando a estabilidade do antibiótico contra a degradação enzimática, enquanto a sua configuração estérica específica influencia a afinidade de ligação e a cinética da reação. | ||||||
Clavulanic acid potassium salt | 61177-45-5 | sc-207446 | 100 mg | $220.00 | 2 | |
O sal de potássio do ácido clavulânico funciona como um potente inibidor da β-lactamase, caracterizado pela sua capacidade de formar complexos estáveis com as enzimas β-lactamases. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem um impedimento estérico eficaz, impedindo a atividade enzimática e preservando a eficácia dos antibióticos β-lactâmicos co-administrados. As interações do composto são regidas por ligações de hidrogénio específicas e forças electrostáticas, que aumentam a sua reatividade e seletividade nas vias enzimáticas, influenciando em última análise a cinética da degradação dos β-lactâmicos. | ||||||
Tazobactam, Free acid | 89786-04-9 | sc-205854 sc-205854A sc-205854B sc-205854C | 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $61.00 $197.00 $281.00 $612.00 | 2 | |
O tazobactam, ácido livre, apresenta uma reatividade distinta como inibidor da β-lactamase, principalmente através da sua capacidade de sofrer acilação com resíduos de serina no local ativo das enzimas β-lactamases. Este processo de acilação leva à formação de um complexo enzimático-inibidor estável, bloqueando eficazmente a atividade catalítica da enzima. A estrutura eletrónica e as propriedades estéricas únicas do composto facilitam as interações selectivas, influenciando a cinética da hidrólise da β-lactama e aumentando a sua potência inibitória. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que impede a via PI3K/AKT, o que poderia diminuir os sinais de sobrevivência e influenciar indiretamente a expressão da LACTB se esta estiver ligada às vias de sobrevivência. | ||||||
Cloxacillin sodium monohydrate | 7081-44-9 | sc-205261 sc-205261A sc-205261B sc-205261C sc-205261D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $66.00 $255.00 $797.00 $1533.00 $3060.00 | 1 | |
A cloxacilina sódica mono-hidratada demonstra interações únicas como antibiótico β-lactâmico, caracterizadas pela sua capacidade de formar ligações covalentes com proteínas de ligação à penicilina (PBPs). Esta ligação interrompe a síntese da parede celular bacteriana, levando à lise celular. A sua configuração estérica distinta aumenta a sua estabilidade contra certas β-lactamases, permitindo uma atividade prolongada. As propriedades de solubilidade e ionização do composto influenciam ainda mais a sua distribuição e reatividade em sistemas biológicos. | ||||||
Cefoperazone acid | 62893-19-0 | sc-204677 sc-204677A | 1 g 5 g | $54.00 $153.00 | 1 | |
O ácido de cefoperazona apresenta uma reatividade distinta como composto β-lactâmico, principalmente através do seu grupo carbonilo electrofílico, que facilita o ataque nucleofílico por vários nucleófilos biológicos. Esta interação leva à formação de complexos acil-enzimáticos estáveis, inibindo eficazmente as enzimas alvo envolvidas na síntese da parede celular bacteriana. O seu impedimento estérico único contribui para a sua resistência à hidrólise, aumentando a sua estabilidade cinética em diversos ambientes. Além disso, as caraterísticas de solubilidade do composto influenciam a sua difusão e interação com os componentes celulares. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que interrompe a via MAPK/ERK. Ao bloquear esta via, o inibidor pode diminuir indiretamente a expressão ou a atividade da LACTB se esta estiver a jusante ou for regulada pela sinalização MAPK/ERK. | ||||||
K252c | 85753-43-1 | sc-24011 sc-24011A | 1 mg 5 mg | $85.00 $367.00 | 3 | |
O K252c caracteriza-se pela sua capacidade de modular as interações proteicas através da ligação específica a enzimas-alvo, particularmente as envolvidas nas vias de sinalização celular. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem uma inibição selectiva, com efeitos a jusante nos processos celulares. A reatividade do composto é influenciada pela sua flexibilidade conformacional, o que aumenta a sua afinidade para os locais-alvo. Além disso, o K252c apresenta perfis cinéticos distintos, que afectam a sua taxa de interação e a eficácia biológica global. | ||||||