L-FABP Inibidores
Os inibidores comuns da L-FABP incluem, entre outros, o inibidor da FABP4 CAS 300657-03-8, o GW 7647 CAS 265129-71-3, o sal sódico do (+)-Etomoxir CAS 828934-41-4, a sulfoximina da L-butionina CAS 83730-53-4 e o ácido araquidónico (20:4, n-6) CAS 506-32-1.
Os inibidores da L-FABP representam uma classe de substâncias químicas que podem modular a atividade da proteína de ligação aos ácidos gordos do fígado (L-FABP) através de vários mecanismos. Estes compostos, tais como o BMS309403 e o GW7647, exibem os seus efeitos inibitórios visando proteínas ou receptores estreitamente relacionados, acabando por perturbar as funções das proteínas de transporte de ácidos gordos ou influenciando o metabolismo lipídico. O BMS309403, um inibidor seletivo da proteína 4 de ligação aos ácidos gordos (FABP4), partilha semelhanças estruturais com a L-FABP e inibe indiretamente a L-FABP ao interferir com as funções das proteínas de transporte de ácidos gordos relacionadas.
Além disso, os agonistas dos Receptores Ativados por Proliferadores de Peroxissoma (PPARs), como os TZDs e o Clofibrato, inibem indiretamente a L-FABP ao regular o metabolismo lipídico e o transporte de ácidos graxos, afetando as vias relacionadas à utilização de ácidos graxos que se cruzam com as funções da L-FABP. Estes inibidores mostram a intrincada relação entre a L-FABP e as vias relacionadas com os lípidos, em que a modulação destas vias pode levar à inibição indireta da atividade da L-FABP. Além disso, compostos como o Etomoxir e o Malonyl-CoA têm como alvo enzimas envolvidas na oxidação e no transporte de ácidos gordos, respetivamente, inibindo indiretamente a L-FABP ao interromper o fluxo de ácidos gordos e as suas interações com a L-FABP. A OEA, um lípido endógeno que ativa o PPARα, inibe indiretamente a L-FABP através da modulação das vias do metabolismo lipídico que se cruzam com as funções da L-FABP. Do mesmo modo, a inibição da síntese de glutatião pela L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (BSO) conduz a um stress oxidativo elevado, inibindo indiretamente a L-FABP ao afetar as vias sensíveis à redox que se cruzam com as funções relacionadas com a L-FABP. Coletivamente, os inibidores da L-FABP oferecem informações valiosas sobre estratégias para inibir a atividade da L-FABP através das suas acções em várias vias e processos celulares.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
FABP4 Inhibitor | 300657-03-8 | sc-202606 | 5 mg | $208.00 | 2 | |
O inibidor FABP4 (BMS309403) partilha semelhanças estruturais com a L-FABP. Ao visar o FABP4, pode afetar indiretamente o L-FABP ao perturbar as funções de proteínas de transporte de ácidos gordos estreitamente relacionadas. | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
O GW7647 é um agonista do recetor alfa ativado por proliferador de peroxissoma (PPARα), que desempenha um papel na regulação do metabolismo lipídico. A ativação do PPARα pode inibir indiretamente a L-FABP através da modulação das vias relacionadas com os lípidos que se cruzam com as funções da L-FABP. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
O etomoxir inibe a carnitina palmitoiltransferase 1 (CPT1), uma enzima chave na oxidação dos ácidos gordos. Ao inibir a CPT1, o Etomoxir pode inibir indiretamente a L-FABP, perturbando o fluxo de ácidos gordos e as suas interações com a L-FABP. | ||||||
L-Buthionine sulfoximine | 83730-53-4 | sc-200824 sc-200824A sc-200824B sc-200824C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $280.00 $433.00 $1502.00 $2917.00 | 26 | |
O BSO é um inibidor da síntese de glutatião, levando a um aumento do stress oxidativo. O stress oxidativo elevado pode inibir indiretamente a L-FABP, afectando as vias sensíveis à redox que se cruzam com as funções relacionadas com a L-FABP. | ||||||
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | $90.00 $235.00 $4243.00 | 9 | |
O ácido araquidónico é um precursor de vários eicosanóides, incluindo as prostaglandinas e os leucotrienos. A modulação dos níveis de ácido araquidónico pode influenciar indiretamente a L-FABP, ao afetar as vias de sinalização dos eicosanóides que se cruzam com as funções da L-FABP. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
O clofibrato é um agonista do PPARα que inibe indiretamente a L-FABP, regulando o metabolismo lipídico e o transporte de ácidos gordos. A ativação do PPARα pode afetar as vias relacionadas com a utilização de ácidos gordos, cruzando-se com as funções associadas à L-FABP. | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
A OEA é um lípido endógeno que pode ativar o PPARα e inibir indiretamente a L-FABP através da modulação das vias do metabolismo lipídico que se cruzam com as funções da L-FABP. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
A indometacina é um fármaco anti-inflamatório não esteroide (AINE) que pode inibir indiretamente a L-FABP, influenciando o metabolismo do ácido araquidónico e as vias de sinalização dos eicosanóides que se cruzam com as funções da L-FABP. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
O fenofibrato é outro agonista do PPARα que inibe indiretamente a L-FABP através da regulação do metabolismo dos lípidos e do transporte de ácidos gordos, afectando as vias relacionadas com a utilização de ácidos gordos que se cruzam com as funções associadas à L-FABP. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol ativa a SIRT1, uma desacetilase dependente de NAD+. A ativação da SIRT1 pode inibir indiretamente a L-FABP através da modulação da acetilação de proteínas envolvidas no metabolismo lipídico e nas vias de sinalização que se cruzam com as funções da L-FABP. | ||||||