Os inibidores da KRTAP9-L3 constituem uma classe especializada de compostos químicos concebidos para modular a atividade da proteína associada à queratina 9-like 3 (KRTAP9-L3). Como membro da família das proteínas associadas à queratina, a KRTAP9-L3 é predominantemente expressa nos folículos pilosos, onde desempenha um papel fundamental no complexo processo de desenvolvimento do cabelo. Os inibidores criados para a KRTAP9-L3 são meticulosamente concebidos para impedir seletivamente a função desta proteína, normalmente visando características estruturais distintas ou locais activos específicos. Ao interromperem a atividade da KRTAP9-L3, estes inibidores oferecem aos investigadores um meio controlado de explorar as contribuições matizadas desta proteína para a intrincada dinâmica molecular subjacente à formação do cabelo.
A classe química dos inibidores da KRTAP9-L3 fornece um conjunto de ferramentas valioso para a investigação dos processos fundamentais da biologia do pelo. Através da interferência direccionada na KRTAP9-L3, os investigadores podem desvendar os meandros da queratinização, lançando luz sobre as interacções moleculares e os mecanismos reguladores que ditam a composição e a estrutura das fibras capilares. Esta abordagem específica permite uma compreensão mais refinada das funções específicas atribuídas à KRTAP9-L3 no contexto mais alargado do desenvolvimento do cabelo. O estudo dos inibidores de KRTAP9-L3 contribui para o avanço do nosso conhecimento da ciência dermatológica, oferecendo uma visão das facetas moleculares que regem a notável complexidade da fisiologia do cabelo.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
O sirolimus pode inibir o mTOR, que está envolvido no crescimento celular e na síntese proteica, podendo afetar indiretamente a expressão genética. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida inibe a síntese proteica eucariótica ao interferir com a função dos ribossomas, o que pode reduzir globalmente os níveis proteicos. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D intercala-se no ADN, inibindo a ARN polimerase e impedindo a síntese de ARNm. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Foi demonstrado que a triptolida inibe a transcrição de uma vasta gama de genes ao afetar a atividade da RNA polimerase II. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
A α-Amanitina é um potente inibidor da RNA polimerase II, que é responsável pela síntese de mRNA. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina inibe a topoisomerase I, que pode provocar danos no ADN e afetar potencialmente a transcrição dos genes. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol inibe as cinases dependentes da ciclina, que podem alterar a progressão do ciclo celular e afetar indiretamente a expressão genética. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina pode aumentar o pH endossómico e interferir com a replicação e a transcrição do ADN em determinados contextos. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido inibe a topoisomerase II, provocando quebras no ADN que podem perturbar a transcrição. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
A mitoxantrona intercala-se no ADN e inibe a topoisomerase II, afectando a replicação do ADN e os processos de transcrição. | ||||||