KRTAP4-13 Ativadores

Os activadores comuns do KRTAP4-13 incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, o lítio CAS 7439-93-2, a forskolina CAS 66575-29-9, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9 e o minoxidil (U-10858) CAS 38304-91-5.

Os activadores químicos da KRTAP4-13 incluem uma gama de compostos que se ligam a várias vias celulares para promover a atividade funcional desta proteína. O ácido retinóico, por exemplo, liga-se aos receptores de ácido retinóico, que são conhecidos por regular a expressão genética, incluindo a dos genes da queratina, facilitando assim diretamente a ativação da KRTAP4-13. Da mesma forma, o cloreto de lítio actua na via de sinalização Wnt, um regulador-chave do desenvolvimento e do ciclo do folículo piloso, e pode levar à ativação de proteínas associadas à queratina, como a KRTAP4-13. A forskolina, ao aumentar os níveis de AMPc intracelular, ativa a adenilato ciclase, afectando subsequentemente a expressão e ativação de várias queratinas, incluindo a KRTAP4-13. O isoproterenol, através da sua ação nos receptores beta-adrenérgicos, promove indiretamente a ativação da KRTAP4-13, aumentando os níveis de AMPc e activando a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar substratos envolvidos na regulação da queratina.

Continuando com o tema, a capacidade do Minoxidil para abrir canais de potássio está associada a funções celulares melhoradas que podem levar à ativação de proteínas como a KRTAP4-13 nos folículos pilosos. A hormona da tiroide T3, quando ligada aos seus receptores, pode ativar perfis de expressão genética que incluem genes da queratina, apoiando assim a ativação da KRTAP4-13. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), que desempenha um papel importante na regulação da expressão da queratina, levando potencialmente à ativação do KRTAP4-13. A ativação do recetor EGF pelo Fator de Crescimento Epidérmico leva a uma cascata de vias de sinalização que estão envolvidas na ativação da proteína queratina, como a KRTAP4-13. A inibição de quinases específicas, como a MEK pelo PD 98059, a JNK pelo SP600125, a p38 MAPK pelo SB203580 e a ROCK pelo Y-27632, pode resultar em alterações da sinalização celular, das respostas ao stress e da dinâmica do citoesqueleto, respetivamente, que podem convergir para a ativação de proteínas de queratina, incluindo a KRTAP4-13. Estes vários activadores químicos, através das respectivas vias, asseguram que o KRTAP4-13 é ativado na complexa rede de sinalização intracelular.