KLHL8 Inibidores
Os inibidores comuns do KLHL8 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a wortmannina CAS 19545-26-7, a triciribina CAS 35943-35-2 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores da KLHL8 pertencem a uma classe específica de compostos químicos que têm como alvo a proteína Kelch-like 8 (KLHL8), um adaptador de substrato para o complexo E3 ubiquitina ligase dependente de Cullin3 (CUL3). A proteína KLHL8 está envolvida na regulação de vários processos celulares, nomeadamente a ubiquitinação e subsequente degradação de substratos proteicos específicos. Os inibidores da KLHL8 são concebidos para interferir com este sistema ubiquitina-proteassoma, modulando a degradação de proteínas alvo implicadas em diversas funções celulares. A base estrutural da inibição da KLHL8 reside na ligação desses inibidores ao domínio Kelch da proteína KLHL8, interrompendo a sua interação com as proteínas substrato e impedindo assim a sua ubiquitinação.
O desenvolvimento de inibidores da KLHL8 resulta de um interesse crescente em compreender os meandros do sistema ubiquitina-proteassoma e o seu papel na homeostasia celular. Os investigadores pretendem desvendar os substratos específicos visados pela KLHL8 e elucidar as vias celulares subsequentes afectadas pela sua inibição. Ao dissecar os mecanismos moleculares subjacentes à inibição do KLHL8, os cientistas procuram obter informações sobre as redes reguladoras mais amplas que regem os processos celulares, como a transdução de sinais, a estabilidade das proteínas e a resposta celular a vários estímulos.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e o complexo inibe a mTOR (mammalian target of Rapamycin), que faz parte da via PI3K/AKT/mTOR. Uma vez que a KLHL8 está envolvida em processos de crescimento celular regulados pelo mTOR, a inibição do mTOR conduziria a uma regulação negativa da função da KLHL8. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A inibição da PI3K leva a uma redução a jusante da fosforilação da AKT e da subsequente atividade da via mTOR, o que indiretamente pode diminuir a atividade funcional da KLHL8 relacionada com o crescimento e a sobrevivência das células. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. Ao reduzir a atividade da PI3K, a Wortmannin reduz a ativação da AKT e a sinalização da mTOR, inibindo assim potencialmente a atividade da KLHL8 ligada a estas vias. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $104.00 $141.00 | 14 | |
A triciribina inibe especificamente a fosforilação e a ativação da AKT, que está a jusante da PI3K. Esta inibição pode diminuir indiretamente a atividade funcional da KLHL8, reduzindo a sinalização através da mTOR que é regulada pela AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que impede a ativação da via MAPK/ERK. Esta via está implicada na progressão do ciclo celular e a sua inibição poderia levar a uma diminuição da atividade da KLHL8 devido ao seu papel na proliferação celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que impede a ativação da ERK, uma parte da via da MAPK. A inibição desta via pode potencialmente reduzir a atividade do KLHL8 relacionada com o controlo do ciclo celular e a proliferação. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, pode interferir com as vias de resposta ao stress e influenciar indiretamente a função da KLHL8, que pode estar envolvida na resposta a sinais de stress celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está envolvida na regulação da apoptose. Uma vez que a KLHL8 pode estar implicada na sobrevivência celular, a inibição da JNK pode afetar indiretamente o papel funcional da KLHL8 na regulação da apoptose. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $188.00 $575.00 | 60 | |
A lactacistina é um inibidor específico do proteasoma. Uma vez que se sabe que a KLHL8 está associada à ubiquitinação e à degradação das proteínas, a inibição do proteassoma poderia diminuir indiretamente a atividade funcional da KLHL8 ao perturbar a renovação das proteínas. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor reversível do proteasoma. Ao inibir a via ubiquitina-proteassoma, o MG132 pode potencialmente levar a uma acumulação de proteínas que, de outro modo, seriam degradadas, afectando assim indiretamente a atividade do KLHL8 na regulação do turnover proteico. | ||||||