Os activadores do KLHL8 são um conjunto diversificado de compostos químicos que estimulam indiretamente a atividade funcional do KLHL8 através da modulação de várias vias de sinalização. Compostos como a forskolina, o isoproterenol, o IBMX e o dibutiril-AMP (db-AMP) actuam para aumentar os níveis intracelulares de AMPc, que por sua vez activam a PKA. Sabe-se que a ativação da PKA conduz à fosforilação das proteínas e que esta modificação pós-traducional pode aumentar diretamente a atividade funcional da KLHL8. Do mesmo modo, o galato de epigalocatequina (EGCG) funciona como um inibidor da quinase que pode afetar a atividade do KLHL8, atenuando a atividade das cinases que normalmente competem com o KLHL8 ou o regulam negativamente, potenciando assim indiretamente a sua função na célula. Além disso, os moduladores dos níveis de cálcio intracelular, como a ionomicina e o A23187 (calcimicina), ao aumentarem a concentração de cálcio na célula, podem ativar vias dependentes da calmodulina que têm o potencial de aumentar indiretamente a atividade do KLHL8 através de eventos de fosforilação dependentes do cálcio.
Para regular ainda mais o panorama da sinalização celular, o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) e a espermina actuam como activadores da proteína quinase C (PKC) e moduladores dos canais iónicos, respetivamente. A ativação da PKC pelo PMA pode levar a uma cascata de eventos de fosforilação que podem afetar o estado de fosforilação da KLHL8, aumentando assim a sua atividade. A espermina, através do seu impacto no equilíbrio iónico e na função do canal, pode levar a um ambiente de sinalização celular alterado que favorece a ativação do KLHL8. Por outro lado, o LY294002 e o U0126, como inibidores da PI3K e da MEK, respetivamente, poderiam provocar uma alteração do equilíbrio celular que, indiretamente, aumentaria a atividade da KLHL8, modificando as vias de sinalização que afectam a sua função. Do mesmo modo, a inibição da p38 MAPK pelo SB203580 pode criar um contexto celular propício ao aumento da atividade da KLHL8, modulando as vias de sinalização do stress e da inflamação, nas quais a KLHL8 pode desempenhar um papel. Coletivamente, estes activadores do KLHL8, através das suas acções bioquímicas específicas, contribuem para o reforço da atividade funcional do KLHL8, influenciando as vias de sinalização e os processos celulares que são cruciais para a sua regulação.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina estimula diretamente a adenilil ciclase, aumentando os níveis de AMP cíclico (cAMP) nas células. O AMPc elevado ativa a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar o KLHL8, conduzindo potencialmente ao aumento da sua atividade funcional. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é um potente antioxidante que inibe várias proteínas cinases. Ao modular a atividade das cinases, a EGCG poderia indiretamente aumentar a atividade funcional da KLHL8, influenciando as vias de sinalização que regulam a sua função. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta as concentrações de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar as vias dependentes da calmodulina, o que pode aumentar indiretamente o estado de ativação da KLHL8 através de eventos de fosforilação dependentes do cálcio. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar à fosforilação de alvos a jusante que podem modificar a atividade funcional do KLHL8, aumentando potencialmente o seu papel nas cascatas de sinalização intracelular. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é um agonista beta-adrenérgico que eleva os níveis intracelulares de AMPc, à semelhança da forskolina. O aumento do AMPc pode ativar a PKA, que pode fosforilar a KLHL8 e aumentar a sua atividade. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não específico da fosfodiesterase que impede a degradação do AMPc, levando à sua acumulação. Isto pode resultar na ativação da PKA e no possível aumento da atividade do KLHL8 através da fosforilação mediada pela PKA. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio, tal como a ionomicina, e aumenta os níveis de cálcio intracelular. Isto pode levar à ativação de vias de sinalização dependentes do cálcio, aumentando potencialmente a fosforilação e a atividade do KLHL8. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode alterar as vias de sinalização da AKT. Ao modular a sinalização PI3K/AKT, o LY294002 pode afetar indiretamente a atividade funcional do KLHL8 através de efeitos a jusante na sinalização celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que tem impacto na via MAPK/ERK. Ao alterar esta via, o U0126 pode levar a alterações na atividade do KLHL8, uma vez que este pode fazer parte de cascatas de sinalização influenciadas pela sinalização MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que pode modular as vias de resposta ao stress. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 poderia alterar a dinâmica da sinalização de forma a aumentar a atividade da KLHL8 na célula. | ||||||