Os inibidores do KLHL35 englobam uma gama de compostos que influenciam indiretamente a atividade do KLHL35, visando várias vias de sinalização e processos celulares. Por exemplo, os inibidores da via MAPK/ERK, como o U0126 e o PD98059, podem interromper os eventos de sinalização que podem ser essenciais para a função do KLHL35. Se o KLHL35 necessitar de fosforilação através desta via para a sua atividade, estes inibidores podem diminuir a função do KLHL35 ao impedir os eventos de fosforilação necessários.
Outros compostos, como os inibidores da PI3K LY294002 e Wortmannin, poderiam reduzir a estabilidade ou a atividade da KLHL35 alterando a via de sinalização PI3K/Akt, que é fundamental para numerosos processos celulares, incluindo o crescimento e a sobrevivência. Os inibidores do proteassoma, como o MG132 e a Lactacistina, podem inibir indiretamente o KLHL35, provocando uma acumulação de proteínas na célula, o que pode perturbar o meio celular em que o KLHL35 funciona. Além disso, a inibição da proteína quinase C pela Bisindolilmaleimida I poderia impedir a fosforilação de que o KLHL35 poderia necessitar, levando a uma diminuição da sua atividade.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um indolocarbazol que actua como um potente inibidor da quinase, incluindo as quinases que fosforilam a KLHL26. A fosforilação pode ser crítica para a estabilidade ou função da proteína; assim, a estauroporina pode levar a uma diminuição da atividade do KLHL26 ao inibir a sua fosforilação. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Um peptídeo aldeído que inibe a atividade do proteasoma e da calpaína. Uma vez que o KLHL26 faz parte de um complexo Cullin-RING E3 ligase, a inibição do proteassoma pode levar à acumulação dos seus substratos, reduzindo indiretamente a atividade de ubiquitinação mediada pelo KLHL26. | ||||||
SMER28 | 307538-42-7 | sc-222320 | 10 mg | $173.00 | ||
Uma pequena molécula potenciadora da rapamicina que pode perturbar as vias de autofagia. Como a autofagia pode regular a degradação de proteínas ubiquitinadas, a inibição da autofagia pelo SMER3 pode levar à acumulação de substratos do KLHL26, inibindo assim a atividade funcional do KLHL26. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Um inibidor da enzima activadora NEDD8 que impede a neddilação, um processo essencial para a atividade das ligases Cullin-RING de que a KLHL26 faz parte. Ao inibir a neddilação, o MLN4924 pode inibir a atividade da ubiquitina ligase do KLHL26. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma utilizado para impedir a degradação de proteínas ubiquitinadas. Ao inibir o proteassoma, o bortezomib pode levar à acumulação de substratos de ubiquitinação do KLHL26, inibindo assim indiretamente a atividade do KLHL26. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Um inibidor específico do proteassoma que também impede a degradação de proteínas polubiquitinadas. A inibição do proteassoma pela lactacistina pode inibir indiretamente a KLHL26, provocando a acumulação dos seus substratos. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Um triterpeno quinona-metídeo que pode induzir uma resposta de choque térmico e inibir o proteassoma. A indução de proteínas de choque térmico pode estabilizar as proteínas clientes e reduzir a necessidade de ubiquitinação mediada pelo KLHL26, inibindo assim a atividade do KLHL26. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Um inibidor seletivo do proteassoma que bloqueia a degradação das proteínas ubiquitinadas. Ao inibir o proteassoma, a epoxomicina leva à acumulação de substratos do KLHL26, o que resulta na inibição indireta da atividade do KLHL26. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Uma lactona esteroidal que inibe a atividade proteasómica. A inibição do proteassoma pela withaferina A pode levar à acumulação de substratos do KLHL26, reduzindo assim a atividade funcional do KLHL26. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Um inibidor da quinase RAF que também inibe outras tirosina-quinases. Ao inibir as cinases que podem fosforilar os substratos do KLHL26, o sorafenib pode inibir indiretamente a atividade do KLHL26, reduzindo a disponibilidade dos seus substratos. |