KIAA1009 Inibidores
Os inibidores comuns de KIAA1009 incluem, entre outros, Monastrol CAS 254753-54-3, S-Trityl-L-cisteína CAS 2799-07-7, Eg5 Inhibitor III, Dimetilenastron CAS 863774-58-7, Ispinesib CAS 336113-53-2 e Nocodazole CAS 31430-18-9.
Os inibidores químicos da KIAA1009 incluem uma gama de compostos que afectam indiretamente a função da proteína, visando estruturas e processos celulares essenciais para a sua atividade. O monastrol, um conhecido inibidor da cinesina Eg5, interrompe a formação da bipolaridade do fuso, que é crucial para o funcionamento correto do centrossoma e das estruturas do fuso mitótico. Do mesmo modo, a S-Trityl-L-cisteína inibe seletivamente a Eg5, conduzindo a defeitos na montagem do fuso, influenciando assim o papel da KIAA1009 na estabilidade do centrossoma. Outro inibidor da Eg5, o Dimetilenastron, compromete a funcionalidade do aparelho do fuso associado ao centrossoma, afectando assim o KIAA1009. O ispinesib, ao inibir seletivamente a proteína do fuso da cinesina (KSP), prejudica a integridade da montagem do fuso, que é essencial para o papel desempenhado pelo KIAA1009 na função do centrossoma.
Além disso, produtos químicos como o Nocodazole e a Vinblastina actuam desestabilizando os microtúbulos, que são essenciais para a função do centrossoma e do fuso, interferindo assim com a atividade do KIAA1009. Em contrapartida, o Paclitaxel (Taxol) estabiliza os microtúbulos de tal forma que impede a instabilidade dinâmica necessária para a função do KIAA1009. A colchicina, ao impedir a polimerização da tubulina, perturba a organização dos microtúbulos e a função do fuso mitótico, afectando indiretamente os processos associados ao KIAA1009. O purvalanol A, um inibidor das cinases dependentes da ciclina (CDK), interrompe os processos de fosforilação dependentes das CDK, cruciais para a duplicação dos centrossomas e a montagem do fuso, afectando assim a função do KIAA1009. O ZM447439 e o BI 2536 têm como alvo a quinase Aurora e a quinase tipo Polo 1 (Plk1), respetivamente, ambas essenciais para a maturação e função do centrossoma. A sua inibição resulta na perturbação dos ciclos dos centrossomas e dos mecanismos de montagem do fuso, afectando a atividade do KIAA1009. Por último, o maribavir, embora seja conhecido principalmente por ter como alvo as cinases virais, também inibe as cinases celulares que podem afetar o estado de fosforilação das proteínas envolvidas na função do centrossoma, que é um aspeto fundamental do papel do KIAA1009 na célula.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
O monastrol é um inibidor de pequenas moléculas permeáveis às células da cinesina mitótica Eg5, que desempenha um papel fundamental na bipolaridade do fuso. A inibição da Eg5 perturba a separação dos pólos do fuso, o que pode inibir indiretamente o KIAA1009 ao impedir a formação adequada do centrossoma e das estruturas do fuso mitótico a que o KIAA1009 está associado. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
A S-Trityl-L-cisteína é um inibidor seletivo da Eg5, uma proteína motora relacionada com a cinesina. Ao inibir especificamente a Eg5, esta substância química perturba a função do fuso mitótico, que é crucial para a dinâmica e a função do centrossoma, inibindo assim indiretamente o papel do KIAA1009 na estabilidade do centrossoma e na montagem do fuso. | ||||||
Eg5 Inhibitor III, Dimethylenastron | 863774-58-7 | sc-221576 sc-221576A sc-221576B sc-221576C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $38.00 $132.00 $244.00 $516.00 | 1 | |
O dimetilenastrão é um inibidor da cinesina Eg5. Perturba a função do fuso mitótico ao impedir o funcionamento adequado da Eg5, pelo que pode inibir indiretamente o KIAA1009 ao perturbar o centrossoma e o aparelho do fuso a que está associado. | ||||||
Ispinesib | 336113-53-2 | sc-364747 | 10 mg | $495.00 | ||
O ispinesib inibe seletivamente a proteína do fuso da cinesina (KSP), outra proteína motora da cinesina envolvida na formação do fuso durante a divisão celular. Ao inibir a KSP, o ispinesib inibe indiretamente a KIAA1009, comprometendo a integridade da montagem do fuso e, consequentemente, a função do centrossoma. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O nocodazol é uma molécula sintética que actua como um desestabilizador de microtúbulos. Ao perturbar a rede de microtúbulos, o nocodazol pode inibir indiretamente o KIAA1009, interferindo com a capacidade do centrossoma de nucleação dos microtúbulos, que é essencial para a sua função. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
O paclitaxel é um estabilizador de microtúbulos que se liga à β-tubulina e aumenta a polimerização da tubulina, levando à estabilização dos microtúbulos e à interferência na função do fuso mitótico. Uma vez que o KIAA1009 está envolvido na dinâmica do centrossoma e do fuso, o paclitaxel pode inibir indiretamente o KIAA1009 ao perturbar a instabilidade dinâmica necessária para a sua função. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
A vinblastina liga-se à tubulina e inibe a formação de microtúbulos. Esta ação sobre a dinâmica dos microtúbulos pode inibir indiretamente o KIAA1009, impedindo a montagem e o funcionamento adequados do centrossoma e do fuso mitótico. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
A colchicina liga-se à tubulina, inibindo a sua polimerização em microtúbulos, perturbando assim a função do fuso mitótico e a organização dos microtúbulos. Isto pode inibir indiretamente a função do KIAA1009 relacionada com o centrossoma e o aparelho do fuso. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
O purvalanol A é um potente inibidor da CDK. Pode inibir indiretamente o KIAA1009 ao interromper os processos de fosforilação dependentes da CDK, que são essenciais para a regulação da duplicação do centrossoma e da montagem do fuso, onde o KIAA1009 está envolvido. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM447439 é um inibidor da quinase Aurora. As cinases Aurora são essenciais para a maturação e separação dos centrossomas e a sua inibição pode inibir indiretamente o KIAA1009 ao perturbar o ciclo dos centrossomas e os mecanismos de montagem do fuso. | ||||||