KIAA0040 Inibidores
Os inibidores comuns do KIAA0040 incluem, mas não se limitam a Staurosporine CAS 62996-74-1, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wiskostatin CAS 1223397-11-2 e Bafilomicina A1 CAS 88899-55-2.
Os inibidores da proteína não caracterizada KIAA0040 (KIAA0040) englobam compostos químicos concebidos para atenuar a atividade funcional da KIAA0040, visando vias celulares e processos moleculares distintos nos quais a KIAA0040 poderá estar envolvida. Presume-se que a esturosporina, como potente inibidor da proteína quinase, afecta a atividade do KIAA0040 ao reduzir os eventos de fosforilação essenciais para a funcionalidade reguladora do KIAA0040. A rapamicina, um inibidor específico do mTOR, poderia reduzir a atividade do KIAA0040 impedindo a síntese proteica relacionada com o mTOR e os processos de autofagia, que podem envolver o KIAA0040 direta ou indiretamente. O LY 294002, um antagonista da PI3K, pode reduzir a atividade funcional do KIAA0040 atenuando as vias de sinalização da AKT que possivelmente estabilizam ou regulam o KIAA0040. O WZB117, ao obstruir o GLUT1, reduz potencialmente a captação de glicose, podendo assim prejudicar a função do KIAA0040 se este depender da produção de energia glicolítica.
Continuando com este tema da inibição mecanicista, a inibição das H+-ATPases vacuolares pela bafilomicina A1 pode levar a um declínio funcional do KIAA0040 se este estiver ligado às vias de degradação lisossómica. O impedimento da função da quinase Aurora A pelo Alisertib pode atenuar a atividade do KIAA0040 se este estiver ligado à progressão do ciclo celular. A inibição da MEK pelo PD 0325901, e consequentemente da sinalização MAPK/ERK, poderia reduzir o papel do KIAA0040 no crescimento e diferenciação celular. Do mesmo modo, a supressão da sinalização ouriço pela ciclopamina poderia diminuir a atividade do KIAA0040 se este fizesse parte desta via. O inibidor da Hsp90 17-AAG pode desestabilizar o KIAA0040 se este for uma proteína cliente da Hsp90, enquanto que a perturbação da homeostase do cálcio pela Thapsigargina pode prejudicar a atividade do KIAA0040 nas vias de sinalização dependentes do cálcio. O inibidor do proteassoma MG-132 poderia levar a uma redução indireta da atividade do KIAA0040 ao provocar a acumulação de proteínas ubiquitinadas que poderiam interferir com os processos associados ao KIAA0040. Por último, a inibição da quinase Aurora B pelo ZM-447439 poderia levar à inibição da função do KIAA0040 se esta desempenhasse um papel na progressão mitótica, estabelecendo ainda mais a intrincada rede de processos celulares que os inibidores do KIAA0040 envolvem para moderar a atividade do KIAA0040.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. A inibição de várias cinases pela Staurosporina pode reduzir os eventos de fosforilação que regulam a funcionalidade do KIAA0040, levando assim à sua inibição funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e o complexo inibe a via mTOR, que está envolvida na síntese proteica e na autofagia. Através da inibição da mTOR, o KIAA0040, que pode estar envolvido nestes processos celulares, pode ter a sua atividade funcional diminuída devido à redução da síntese proteica ou à alteração da degradação autofágica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Ao inibir a PI3K, leva a uma redução da sinalização AKT, o que pode afetar a estabilidade e a atividade do KIAA0040 se este estiver a jusante desta via. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
O WZB117 é um inibidor do transportador de glucose 1 (GLUT1). A inibição do GLUT1 leva à diminuição da captação de glicose, o que pode prejudicar a via glicolítica e a produção de energia. O KIAA0040, potencialmente envolvido em processos dependentes da energia, teria assim uma atividade funcional diminuída. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor específico das H+-ATPases vacuolares. Ao inibir estas ATPases, evita a acidificação de organelos como os lisossomas, o que poderia levar à diminuição das vias de degradação lisossomal, nas quais o KIAA0040 pode desempenhar um papel, diminuindo assim a sua atividade funcional. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
O Alisertib é um inibidor da quinase Aurora A. A quinase Aurora A está envolvida na regulação do ciclo celular e a sua inibição pode afetar as funções relacionadas com o ciclo celular. Se o KIAA0040 estiver implicado nestes processos, a inibição da Aurora A quinase pode resultar numa diminuição da atividade do KIAA0040. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
A ciclopamina é um inibidor da via de sinalização Hedgehog. Tem como alvo específico a proteína SMO. Se o KIAA0040 estiver implicado na via Hedgehog, a inibição pela ciclopamina pode levar a uma diminuição da atividade funcional do KIAA0040. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
O 17-AAG é um inibidor da Hsp90 que leva à degradação de proteínas clientes. Se o KIAA0040 for uma proteína cliente da Hsp90, a sua estabilidade e função podem ficar comprometidas após a inibição da Hsp90, inibindo assim indiretamente a atividade do KIAA0040. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que perturba a homeostase do cálcio no retículo endoplasmático. A perturbação da sinalização do cálcio pode afetar negativamente o KIAA0040 se este estiver envolvido em vias de sinalização dependentes do cálcio, reduzindo assim a sua atividade. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas. A acumulação destas proteínas pode interferir com os processos celulares, incluindo aqueles em que o KIAA0040 está envolvido, levando potencialmente à sua inibição funcional. | ||||||