Date published: 2025-9-10

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KHS Inibidores

Os inibidores comuns da KHS incluem, entre outros, o imatinib CAS 152459-95-5, o gefitinib CAS 184475-35-2, o sorafenib CAS 284461-73-0, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6 e o sunitinib, base livre CAS 557795-19-4.

Os inibidores de KHS, também conhecidos como inibidores do sulfureto de hidrogénio de potássio, pertencem a uma classe química distinta caracterizada pela sua capacidade de interferir com os processos biológicos que envolvem o sulfureto de hidrogénio de potássio (KHS). Estes inibidores desempenham um papel crucial na investigação científica e na elucidação de várias vias fisiológicas e bioquímicas. O próprio KHS é um composto constituído por catiões de potássio (K+) e aniões de sulfureto de hidrogénio (HS-). É uma molécula fisiologicamente relevante encontrada em organismos vivos e está associada a uma série de funções biológicas, como a transdução de sinais, o metabolismo celular e a homeostase iónica.

Os inibidores da KHS são concebidos para modular ou interromper a ação da KHS nos sistemas biológicos. Funcionam ligando-se aos catiões de potássio ou aos aniões de sulfureto de hidrogénio, impedindo a sua interação e os efeitos fisiológicos subsequentes. Estes inibidores têm-se revelado inestimáveis em laboratório, permitindo aos investigadores investigar o papel da KHS em vários processos celulares. Ao bloquear seletivamente a KHS, os cientistas podem obter informações sobre os mecanismos subjacentes às doenças, bem como explorar as implicações mais amplas da KHS na função celular normal. O desenvolvimento e o aperfeiçoamento dos inibidores da KHS continuam a contribuir significativamente para a nossa compreensão das intrincadas vias bioquímicas dos organismos vivos, oferecendo potenciais vias para novas descobertas científicas.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

O vandetanib tem como alvo as cinases VEGFR e EGFR, interferindo na angiogénese e no crescimento tumoral, e está indicado para a investigação do cancro medular da tiroide.