Os inibidores da KCTD21 englobam uma variedade de compostos químicos que interagem com diferentes vias celulares, conduzindo, em última análise, à inibição da KCTD21. Os inibidores do proteassoma, como o MG-132 e o bortezomib, funcionam impedindo a degradação de proteínas ubiquitinadas, o que pode levar à acumulação de formas inactivas e poliubiquitinadas de KCTD21. Por outro lado, os moduladores do pH lisossomal, como a hidroxicloroquina e a cloroquina, perturbam a função lisossomal, o que pode afetar indiretamente as vias de degradação ou de reciclagem críticas para a função do KCTD21.
Os inibidores do proteassoma, como o MG-132 e o bortezomib, actuam impedindo a degradação proteasómica das proteínas ubiquitinadas. Isto pode levar a uma acumulação de proteínas na célula, incluindo formas polubiquitinadas e potencialmente inactivas de KCTD21. A acumulação de tais proteínas pode interferir com várias funções celulares e pode resultar na reduzida atividade do KCTD21 se este for normalmente alvo de degradação através desta via.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
A hidroxicloroquina é um composto de aminoquinolina conhecido por alterar o pH lisossomal, o que pode afetar os processos de degradação dependentes do lisossoma. Uma vez que a KCTD21 é uma proteína que pode exigir uma função lisossómica adequada para a sua reciclagem ou degradação, a alteração sustentada do pH lisossómico pela hidroxicloroquina poderia inibir indiretamente o ciclo funcional da KCTD21 na célula. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um potente inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas. Se a KCTD21 for regulada por ubiquitinação, a inibição do proteassoma pode levar à sua acumulação na forma poliubiquitinada inativa, reduzindo assim a sua atividade funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), que impede a fosforilação da Akt, inibindo assim a via de sinalização PI3K/Akt. Se a função do KCTD21 depender da saída da via PI3K/Akt, a inibição por LY294002 pode diminuir a atividade do KCTD21 indiretamente, reduzindo a sinalização através desta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK, que está envolvida nas respostas ao stress celular. Se a atividade de KCTD21 for modulada como parte da resposta celular ao stress e for dependente de p38 MAPK, então a inibição por SB203580 pode suprimir a atividade funcional de KCTD21. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK. Se a atividade da KCTD21 for modulada pela via MAPK/ERK, a inibição da MEK pelo PD98059 pode levar à diminuição da ativação desta via e, subsequentemente, inibir a função da KCTD21. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
A Spautin-1 promove a degradação de proteínas relacionadas com a autofagia através da inibição de peptidases específicas da ubiquitina. Se a KCTD21 for estabilizada por inibidores da autofagia, a Spautin-1 poderia inibir indiretamente a KCTD21 ao perturbar os processos de autofagia que a protegem da degradação. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Tal como a hidroxicloroquina, a cloroquina é um antimalárico que afecta a função lisossomal através do aumento do pH lisossomal. Isto pode inibir as enzimas lisossómicas e pode levar a uma diminuição da reciclagem funcional ou da degradação da KCTD21. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um ácido dipeptidil borónico que funciona como inibidor do proteasoma. Se o KCTD21 for sujeito a controlo regulador por ubiquitinação, a inibição do proteassoma pelo bortezomib pode resultar numa acumulação de KCTD21 inativo. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor irreversível da PI3K que, tal como o LY294002, pode impedir a fosforilação da Akt. A inibição da via PI3K/Akt pela wortmannina pode levar a uma redução da atividade do KCTD21 se este depender desta via de sinalização. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a via mTOR, que afecta o crescimento celular e o metabolismo. Se a função do KCTD21 estiver associada à sinalização mTOR, a inibição mediada pela rapamicina pode levar a uma diminuição da atividade do KCTD21. |