Os inibidores da K-caderina representam uma classe distinta de compostos no domínio dos agentes químicos que modulam os processos de adesão celular. As caderinas, uma família de glicoproteínas transmembranares, desempenham um papel fundamental na mediação da adesão célula-célula, influenciando assim a integridade dos tecidos, a diferenciação celular e o desenvolvimento embrionário. Entre elas, a K-caderina, também conhecida como CDH6, destaca-se como um subtipo com implicações específicas em vários contextos fisiológicos e patológicos. Os inibidores da K-caderina são concebidos para visar seletivamente e interromper as interações adesivas que envolvem a K-caderina, exercendo, em última análise, um impacto na coesão celular e nas vias de sinalização. A nível molecular, os inibidores da K-caderina actuam frequentemente através da ligação a domínios ou interfaces distintos da K-caderina, impedindo assim a formação de complexos adesivos estáveis entre células vizinhas. Estes inibidores podem apresentar uma série de estruturas químicas, desde pequenas moléculas orgânicas a entidades macromoleculares de maiores dimensões. A conceção e o desenvolvimento de inibidores da K-caderina envolvem uma intrincada interação entre a biologia estrutural, a modelação computacional e a química medicinal. Os investigadores centram-se na exploração das caraterísticas estruturais da K-caderina e das suas interfaces adesivas para conceberem racionalmente inibidores que perturbem as interações proteína-proteína com elevada especificidade e afinidade.
A importância dos inibidores da K-caderina vai para além da investigação básica dos mecanismos de adesão celular. Ao oferecerem um meio de manipular seletivamente os processos de adesão celular que envolvem a K-caderina, estes inibidores contribuem para uma compreensão mais profunda do comportamento celular e da organização dos tecidos. A capacidade de modular as interações mediadas pela K-caderina também tem potencial para aplicações em domínios que vão da engenharia de tecidos à investigação dos processos de desenvolvimento.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Conhecido como um inibidor da PARP, também demonstrou potencial como inibidor da caderina em determinados contextos. | ||||||
TAE684 | 761439-42-3 | sc-364626 sc-364626A | 5 mg 50 mg | $184.00 $969.00 | 2 | |
Este composto demonstrou atividade inibitória contra a caderina-11, que está envolvida na migração celular e na morfogénese dos tecidos. | ||||||
DCC-2036 | 1020172-07-9 | sc-364482 sc-364482A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | ||
Trata-se principalmente de um inibidor da tirosina quinase, tendo demonstrado atividade contra a caderina-11 em determinados estudos. | ||||||
Solifenacin succinate salt | 242478-38-2 | sc-220122 | 10 mg | $209.00 | 1 | |
Conhecido como um antagonista dos receptores muscarínicos, mas também demonstrou um efeito inibitório sobre a E-caderina. | ||||||
SB 265610 | 211096-49-0 | sc-361341 sc-361341A | 1 mg 10 mg | $81.00 $209.00 | ||
Um antagonista seletivo da caderina-5, também conhecida como caderina endotelial vascular (VE-caderina), importante para a adesão das células endoteliais. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Inibidor da via Wnt, pode afetar indiretamente os níveis de E-caderina e influenciar a adesão celular. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Um quelante de cálcio que perturba as interações das caderinas dependentes do cálcio. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Um inibidor da Rho-quinase que influencia a dinâmica do citoesqueleto de actina, afectando indiretamente a adesão mediada pela caderina. |