Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do SB 265610, Número CAS: 211096-49-0
SB 265610 (CAS 211096-49-0)
Nomes alternativos:
1-(2-bromophenyl)-3-(7-cyano-2H-benzotriazol-4-yl)urea; N-(2-Bromophenyl)-N′-(7-cyano-1H-benzotriazol-4-yl)urea
Aplicacao:
SB 265610 é um potente antagonista do CXCR2
Numero VAT:
211096-49-0
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
357.16
Separar por Funcao:
C14H9BrN6O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O SB 265610 é um derivado do benzotriazol que demonstrou atuar como um potente antagonista do CXCR2, inibindo a mobilização de Ca2+ mediada pelo CINC-1, mas não pelo C5a, com valores de IC50 de 3,4 e 6800 nM, respetivamente. Foi também demonstrado que inibe a quimiotaxia induzida por CINC e atenua a acumulação de neutrófilos na lesão pulmonar inflamatória in vivo.
SB 265610 (CAS 211096-49-0) Referencias
- O antagonista não peptídico do CXCR2 previne a acumulação de neutrófilos em ratos recém-nascidos expostos à hiperóxia. | Auten, RL., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 299: 90-5. PMID: 11561067
- O bloqueio do CXCR2 reduz a formação de radicais no pulmão de ratos recém-nascidos expostos à hiperóxia. | Liao, L., et al. 2006. Pediatr Res. 60: 299-303. PMID: 16923948
- Os antagonistas alostéricos não peptídicos ligam-se diferentemente ao recetor de quimiocinas CXCR2. | de Kruijf, P., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 329: 783-90. PMID: 19190236
- O SB265610 é um agonista alostérico inverso do recetor CXCR2 humano. | Bradley, ME., et al. 2009. Br J Pharmacol. 158: 328-38. PMID: 19422399
- Um local de ligação alostérica intracelular comum para os antagonistas do recetor CXCR2. | Salchow, K., et al. 2010. Br J Pharmacol. 159: 1429-39. PMID: 20233217
- As células epiteliais alveolares infectadas com vírus dirigem a quimiotaxia dos neutrófilos e inibem a sua apoptose. | Rzepka, JP., et al. 2012. Am J Respir Cell Mol Biol. 46: 833-41. PMID: 22312020
- Mecanismos moleculares da atividade antitumoral do SB225002: um novo inibidor dos microtúbulos. | Goda, AE., et al. 2013. Biochem Pharmacol. 85: 1741-52. PMID: 23611835
- O inibidor da Rho-quinase previne a lesão induzida pela bleomicina em ratos neonatais, independentemente dos efeitos na inflamação pulmonar. | Lee, AH., et al. 2014. Am J Respir Cell Mol Biol. 50: 61-73. PMID: 23947621
- A terapia combinada anti-receptores CXC 1 e 2 é um tratamento anti-inflamatório promissor para as doenças respiratórias, reduzindo a migração e a ativação dos neutrófilos. | Planagumà, A., et al. 2015. Pulm Pharmacol Ther. 34: 37-45. PMID: 26271598
- O bloqueio do recetor 2 da quimiocina (motivo C-X-C) pelo SB265610 inibiu o aneurisma da aorta abdominal induzido pela angiotensina II em ratinhos Apo E-/-. | Nie, H., et al. 2019. Heart Vessels. 34: 875-882. PMID: 30535755
- Descoberta, estudo da relação estrutura-atividade e avaliação biológica de 2-tioureidotiofeno-3-carboxilatos como uma nova classe de antagonistas do recetor 2 da quimiocina C-X-C (CXCR2). | Xue, D., et al. 2020. Eur J Med Chem. 204: 112387. PMID: 32829163
- A atenuação do eixo CXCR2/BCL-2 induzida pelo taxano sensibiliza o cancro da próstata para o tratamento à base de platina. | Ruiz de Porras, V., et al. 2021. Eur Urol. 79: 722-733. PMID: 33153817
- O METTL3 inibe a imunidade antitumoral ao visar o eixo m6A-BHLHE41-CXCL1/CXCR2 para promover o cancro colorrectal. | Chen, H., et al. 2022. Gastroenterology. 163: 891-907. PMID: 35700773
Inibidor de:
CXCR-7, fractalkine, IL-8RB, Integrin β5, K-cadherin, e S-100A5.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SB 265610, 1 mg | sc-361341 | 1 mg | $81.00 | |||
SB 265610, 10 mg | sc-361341A | 10 mg | $209.00 |