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Estrutura molecular do TAE684, Número CAS: 761439-42-3
TAE684 (CAS 761439-42-3)
Veja citações de produtos (2)
Nomes alternativos:
5-Chloro-N2-[2-methoxy-4-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl]phenyl]-N4-[2-[(1-methylethyl)sulfonyl]phenyl]-2,4-pyrimidinediamine; NVP-TAE684
Aplicacao:
TAE684 é um inibidor seletivo da fosforilação da NPM-ALK que também inibe a cinase ALK e LRRK2
Numero VAT:
761439-42-3
Privada:
>97%
Peso Molecular:
614.20
Separar por Funcao:
C30H40ClN7O3S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O TAE684 inibe seletivamente a fosforilação da NPM-ALK, induzindo a apoptose e a paragem da fase G1 nas linhas celulares Ba/F3. O TAE684 inibe potentemente a proliferação de células Ba/F3 NPM-ALK com IC50 de 3 nM, sem afetar a sobrevivência das células Ba/F3 mesmo a 1 μM. O TAE684 também inibe a proliferação de linhas celulares ALCL humanas que expressam NPM-ALK, incluindo Karpas-299 e SU-DHL-1, com IC50 de 2-5 nM.
TAE684 (CAS 761439-42-3) Referencias
- O gene de fusão EML4-ALK e a eficácia de um inibidor da quinase ALK no cancro do pulmão. | Koivunen, JP., et al. 2008. Clin Cancer Res. 14: 4275-83. PMID: 18594010
- Avaliação das proteínas de fusão EML4-ALK no cancro do pulmão de células não pequenas utilizando inibidores de pequenas moléculas. | Li, Y., et al. 2011. Neoplasia. 13: 1-11. PMID: 21245935
- Efeito combinado dos inibidores ALK e MEK em células de cancro do pulmão de células não pequenas EML4-ALK-positivas. | Tanizaki, J., et al. 2012. Br J Cancer. 106: 763-7. PMID: 22240786
- Inibidores de pequenas moléculas da proteína-tirosina quinase c-Fes. | Hellwig, S., et al. 2012. Chem Biol. 19: 529-40. PMID: 22520759
- A ativação do recetor parácrino pelo microambiente desencadeia sinais de sobrevivência de bypass e resistência ao inibidor ALK em células de cancro do pulmão EML4-ALK. | Yamada, T., et al. 2012. Clin Cancer Res. 18: 3592-602. PMID: 22553343
- Ativação da sinalização da família HER como mecanismo de resistência adquirida aos inibidores ALK no cancro do pulmão de células não pequenas EML4-ALK-positivo. | Tanizaki, J., et al. 2012. Clin Cancer Res. 18: 6219-26. PMID: 22843788
- Um rastreio in vivo simples e altamente visual para inibidores da quinase do linfoma anaplásico. | Rodrigues, FS., et al. 2012. ACS Chem Biol. 7: 1968-74. PMID: 22985331
- A resistência ao inibidor ALK no neuroblastoma induzido por ALK (F1174L) está associada à ativação de AXL e à indução de EMT. | Debruyne, DN., et al. 2016. Oncogene. 35: 3681-91. PMID: 26616860
- Ativação independente de mutação da quinase do linfoma anaplásico no neuroblastoma. | Regairaz, M., et al. 2016. Am J Pathol. 186: 435-45. PMID: 26687816
- A quinase do linfoma anaplásico regula o consumo excessivo de álcool e a sensibilidade dos receptores de dopamina na área tegmental ventral. | Dutton, JW., et al. 2017. Addict Biol. 22: 665-678. PMID: 26752591
- Oncogene addiction e oncologia de radiação: efeito da radioterapia com fotões e iões de carbono em NSCLC com translocação ALK-EML4. | Dai, Y., et al. 2018. Radiat Oncol. 13: 1. PMID: 29304828
- Degradação quimicamente induzida da quinase do linfoma anaplásico (ALK). | Powell, CE., et al. 2018. J Med Chem. 61: 4249-4255. PMID: 29660984
- As células aderentes ao substrato derivadas do tumor promovem a sobrevivência do neuroblastoma através de factores tróficos segregados. | Li, J., et al. 2021. Mol Oncol. 15: 2011-2025. PMID: 33932101
Inibidor de:
ALK, Atm, FAM150A, GRB7, HEB, IRS-2, K-cadherin, Krtap4-9, LRRK2, N-cadherin, SIP1, Twinkle, e Tyro3.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TAE684, 5 mg | sc-364626 | 5 mg | $184.00 | |||
TAE684, 50 mg | sc-364626A | 50 mg | $969.00 |