JRKL Inibidores
Os inibidores comuns do JRKL incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e a rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores da JRKL englobam uma variedade de compostos que interferem com vias de sinalização específicas ou processos celulares para conseguir a supressão funcional indireta da JRKL. A estaurosporina é conhecida pelo seu amplo perfil de inibição das cinases e pode suprimir os eventos de fosforilação cruciais para o estado de ativação da JRKL. O LY294002 e a Wortmannin têm como alvo a via PI3K/AKT, uma cascata de sinalização crítica que pode regular a atividade da JRKL, levando à sua inibição funcional. O SP600125 e o SB203580 são inibidores selectivos da JNK e da p38 MAPK, respetivamente; a sua inibição destas cinases pode reduzir a ativação de factores de transcrição e de proteínas de sinalização que podem ser necessários para a função da JRKL. O PD98059 e o U0126, ambos inibidores da MEK, podem impedir a via MEK/ERK, diminuindo potencialmente a ativação de factores cruciais envolvidos na função da JRKL.
A inibição da via mTOR pela rapamicina tem a capacidade de atenuar o crescimento celular e os processos de proliferação importantes para a atividade da JRKL. A inibição selectiva da ROCK pelo Y-27632 pode afetar a dinâmica do citoesqueleto de actina e a motilidade celular, processos que podem ser essenciais para a localização e função da JRKL. O NF449 interrompe a sinalização mediada pela proteína G, inibindo a subunidade alfa da Gs, o que pode levar a uma redução dos níveis de AMPc, importantes para a ativação da JRKL. A inibição do proteasoma pelo bortezomib pode levar à estabilização de proteínas que regulam negativamente a JRKL, suprimindo assim indiretamente a sua função. Por último, a inibição da CaMKII pelo KN-93 pode afetar as vias de sinalização do cálcio, levando possivelmente a uma diminuição da atividade da JRKL ao afetar os processos reguladores dependentes do cálcio.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Um inibidor da histona desacetilase que aumenta a acetilação das histonas, conduzindo a uma estrutura de cromatina mais relaxada e, frequentemente, a uma transcrição melhorada. No contexto do ZSCAN22, o aumento da acetilação das histonas poderia hipoteticamente interferir com a afinidade de ligação do ZSCAN22 ao ADN, inibindo assim a sua atividade funcional como fator de transcrição. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Um inibidor da DNA metiltransferase que causa hipometilação do DNA. Isto pode alterar a expressão dos genes e pode afetar o funcionamento normal do ZSCAN22 ao alterar o estado de metilação dos promotores dos seus genes-alvo, reduzindo potencialmente a sua capacidade de ligação ao ADN. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Um inibidor do proteassoma que conduz a um aumento dos níveis de proteínas ubiquitinadas. Se o ZSCAN22 for regulado por ubiquitinação, o MG132 pode levar à sua acumulação num estado mal dobrado ou não funcional, inibindo indiretamente a sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que pode reduzir a regulação da via de sinalização PI3K/Akt. Se o ZSCAN22 estiver a jusante da PI3K/Akt e necessitar dela para a sua plena atividade, a inibição por LY294002 reduziria a atividade do ZSCAN22. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que pode bloquear a via mTORC1, levando potencialmente à redução da síntese proteica. Como o ZSCAN22 é um fator de transcrição, a sua atividade funcional pode ser indiretamente inibida pela diminuição da síntese de proteínas que modulam a sua atividade ou estabilidade. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor de p38 MAPK que pode afetar a via de sinalização MAPK. Se a atividade do ZSCAN22 for modulada pela sinalização MAPK, então a inibição pelo SB203580 poderia reduzir a sua atividade transcricional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK que interfere com a via MEK/ERK. Se o ZSCAN22 for ativado por esta via, o PD98059 pode inibir indiretamente a sua atividade ao bloquear a via. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteasoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas. Se o ZSCAN22 for tipicamente degradado pelo proteassoma para regular os seus níveis, o bortezomib pode levar à acumulação de ZSCAN22 não funcional. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Um imunossupressor que inibe a calcineurina. Se o ZSCAN22 for regulado por desfosforilação através da calcineurina, a inibição pela ciclosporina A pode resultar numa diminuição da atividade do ZSCAN22. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Um inibidor de CaMKII que poderia perturbar a sinalização de cálcio. Se o ZSCAN22 necessitar de sinalização de cálcio para a sua atividade, a inibição pelo KN-93 levaria a uma diminuição funcional do ZSCAN22. | ||||||