JM4 Ativadores

Os activadores comuns de JM4 incluem, entre outros, PMA CAS 16561-29-8, PGE2 CAS 363-24-6, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1 e Ortovanadato de sódio CAS 13721-39-6.

Os activadores de JM4 são uma classe de compostos químicos que aumentam a atividade funcional de JM4, uma proteína conhecida pelo seu papel em processos celulares como o tráfico intracelular. Alguns activadores de JM4, como o ativador LFA-1, o PMA e o ortovanadato de sódio, influenciam diretamente as interacções ou as modificações pós-traducionais de JM4. O PMA, um ativador da PKC, aumenta a atividade do JM4 ao promover a fosforilação do JM4 dependente da PKC. O ortovanadato de sódio, um inibidor da fosfatase, aumenta a atividade do JM4 ao impedir a desfosforilação do JM4.

Outros activadores do JM4 funcionam através do impacto nas vias de sinalização celular envolvidas na regulação do JM4. Por exemplo, a PGE2, a forskolina e o PIP2 activam vias que levam à regulação positiva do JM4. A PGE2 ativa os receptores EP2 e EP4, a forskolina ativa a adenilato ciclase e o PIP2 ativa a fosfolipase C. Cada uma destas activações resulta na produção de mensageiros secundários específicos, como o AMPc, o IP3 e o DAG, que são conhecidos por regular positivamente o JM4. Por outro lado, substâncias químicas como a ionomicina, a anandamida, a acetilcolina, a epinefrina e a muscarina influenciam a atividade funcional do JM4 aumentando os níveis de cálcio intracelular ou activando receptores específicos que podem levar ao aumento da atividade do JM4. Por exemplo, a isonomicina aumenta o cálcio intracelular, um cofator conhecido para a ativação da JM4, enquanto a anandamida, a acetilcolina, a epinefrina e a muscarina activam os receptores canabinóides, muscarínicos da acetilcolina e beta-adrenérgicos, respetivamente, que subsequentemente aumentam a atividade da JM4. Outro composto, o Leucotrieno B4, liga-se ao recetor BLT1, um processo que também pode levar a um aumento da atividade da JM4.