Os inibidores da JIP-2 pertencem a uma classe de compostos químicos que visam especificamente a proteína 2 que interage com a c-Jun N-terminal quinase (JNK) (JIP-2). A JIP-2 é uma proteína de suporte que desempenha um papel crucial na regulação das vias de sinalização associadas à família da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK), em particular a via da JNK. A via JNK é um mediador chave das respostas celulares a vários estímulos de stress e está implicada em processos como a apoptose, a inflamação e a diferenciação. Ao inibir a JIP-2, estes compostos modulam as cascatas de sinalização a jusante mediadas pela JNK, influenciando assim os comportamentos e as respostas celulares.
Os inibidores da JIP-2 foram concebidos para interagir especificamente com os locais de ligação da JIP-2, interrompendo a sua capacidade de facilitar a ativação da JNK. A inibição de JIP-2 impede a montagem e a ativação adequadas do complexo de sinalização JNK, conduzindo a uma atenuação a jusante das respostas celulares associadas a esta via. O desenvolvimento de inibidores de JIP-2 tem sido impulsionado pela necessidade de dissecar os intrincados mecanismos moleculares subjacentes à sinalização mediada por JNK e de obter informações sobre os processos fisiológicos e patológicos regidos por esta via.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da antrapirazolona que pode inibir a JNK, modulando assim a atividade das proteínas a jusante, incluindo a MAPK8IP2. Ao inibir a JNK, impede a fosforilação de c-Jun e a subsequente ativação de factores de transcrição que estão envolvidos na proliferação celular e na apoptose. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
O inibidor de JNK V é um derivado de pirrolopirazol que pode inibir a atividade da JNK. Esta inibição pode afetar a via de sinalização da JNK e, subsequentemente, influenciar as proteínas que interagem com esta via, como a MAPK8IP2. | ||||||
JNK Inhibitor XVI | 1410880-22-6 | sc-364745 | 10 mg | $350.00 | 5 | |
O inibidor XVI da JNK é um inibidor seletivo da JNK conhecido por se ligar covalentemente a resíduos de cisteína perto do local de ligação ao ATP da JNK. Esta ligação pode levar à redução da fosforilação dos substratos da JNK, incluindo os associados à MAPK8IP2. | ||||||
BI 78D3 | 883065-90-5 | sc-203840 sc-203840A | 10 mg 50 mg | $204.00 $810.00 | 2 | |
O BI-78D3 funciona como um inibidor competitivo da JIP1 (JNK Interacting Protein 1), que é uma proteína de suporte para a JNK, intimamente relacionada com a MAPK8IP2. Ao perturbar a função da JIP1, pode afetar indiretamente a sinalização da JNK e, consequentemente, da MAPK8IP2. | ||||||
IQ-1 | 331001-62-8 | sc-202665 | 10 mg | $180.00 | 2 | |
Este inibidor seletivo da JNK3 liga-se ao local de ligação ao ATP da JNK3, levando à redução da atividade da quinase. Embora a JNK3 não seja idêntica à JNK1/2, frequentemente associada à MAPK8IP2, a sua inibição pode ainda assim influenciar a via JNK mais ampla e as proteínas que com ela interagem. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina é um composto natural com efeitos inibitórios conhecidos na via da JNK. Ao modular a sinalização JNK, pode alterar a função das proteínas que são reguladas por esta via, incluindo a MAPK8IP2. | ||||||
CC-401 | 395104-30-0 | sc-364748 sc-364748A | 2 mg 10 mg | $331.00 $1060.00 | 4 | |
O CC-401 é um inibidor da JNK de segunda geração com potencial para alterar os eventos de fosforilação mediados pela JNK, que podem influenciar a interação e a função da MAPK8IP2. |