Os activadores IRX1 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional do IRX1 através de vias de sinalização distintas. A forskolina actua aumentando a atividade da adenilato ciclase, o que aumenta os níveis intracelulares de AMPc, levando à ativação da PKA. A cascata de fosforilação iniciada pela PKA pode incluir proteínas que regulam factores de transcrição associados ao IRX1, amplificando assim o seu papel funcional. Da mesma forma, o PMA, através da ativação da PKC, influencia os reguladores de transcrição a montante do IRX1, sugerindo um reforço da função do IRX1 através da modulação da atividade de transcrição dos seus reguladores. Os análogos do AMP cíclico, como o 8-Br-cAMP e o db-cAMP, sustentam a ativação da PKA, que está ligada à fosforilação de proteínas envolvidas na rede reguladora do IRX1, facilitando assim a sua atividade. O isoproterenol, ao estimular os receptores beta-adrenérgicos, leva a um aumento do AMPc e da ativação da PKA, aumentando indiretamente a atividade funcional do IRX1 ao afetar a sua regulação transcricional.
Além disso, os moduladores da sinalização do cálcio, como o A23187 e a ionomicina, aumentam os níveis de cálcio intracelular, desencadeando cinases dependentes do cálcio que podem alterar a atividade dos factores de transcrição que regulam o IRX1, promovendo assim a sua função. As propriedades inibidoras da EGCG podem reduzir as fosforilações inibitórias nos factores de transcrição associados ao IRX1, sugerindo um aumento da atividade do IRX1. O sildenafil, ao inibir a PDE5, mantém os níveis de AMPc e GMPc, conduzindo a uma cascata que poderia aumentar a função do IRX1 através de modificações das actividades dos factores de transcrição. A inibição da GSK-3 pelo cloreto de lítio pode aliviar a supressão dos reguladores de transcrição que afectam a atividade do IRX1. O ácido retinóico, ao atuar nos seus receptores, influencia os padrões de expressão genética de uma forma que poderia apoiar a atividade funcional do IRX1. Por último, a bisindolilmaleimida I, ao inibir seletivamente a PKC, poderia alterar o equilíbrio dos eventos de fosforilação a favor da ativação dos reguladores transcricionais do IRX1, sugerindo um aumento da sua atividade.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina, um diterpenóide labdano, é um ativador da adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP) nas células. O AMPc elevado ativa a proteína quinase A (PKA), que pode então fosforilar várias proteínas que interagem com os factores de transcrição como o IRX1, aumentando a sua atividade funcional nas suas redes específicas de regulação genética. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um análogo do diacilglicerol que ativa a proteína quinase C (PKC). A PKC desempenha um papel nas vias de sinalização que podem alterar as actividades dos factores de transcrição, incluindo factores que estão a montante do IRX1. A ativação da PKC pode, assim, aumentar indiretamente a atividade funcional do IRX1, promovendo a atividade transcricional das proteínas que regulam os genes alvo do IRX1. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Br-cAMP é um análogo do AMPc permeável às células que resiste à degradação pelas fosfodiesterases, levando à ativação sustentada da PKA. Por este mecanismo, o 8-Br-cAMP aumenta os eventos de fosforilação que poderiam facilitar a atividade dos factores de transcrição que regulam os genes alvo do IRX1, aumentando indiretamente a atividade funcional do IRX1. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é uma amina simpaticomimética sintética e um agonista beta-adrenérgico não seletivo. Ao estimular os receptores beta-adrenérgicos, leva a um aumento dos níveis intracelulares de AMPc e à consequente ativação da PKA. Isto pode aumentar a atividade funcional do IRX1, aumentando o estado de fosforilação das proteínas associadas à regulação transcricional do IRX1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo que facilita o influxo de iões de cálcio. O cálcio intracelular elevado pode ativar vias de sinalização dependentes do cálcio, algumas das quais são conhecidas por influenciar a atividade dos factores de transcrição. Como tal, o A23187 pode aumentar indiretamente a atividade do IRX1, afectando as vias de sinalização do cálcio que modulam a função do fator de transcrição ligado ao IRX1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é um tipo de catequina presente no chá verde com atividade inibidora da quinase. Pode inibir as cinases que regulam negativamente os factores de transcrição envolvidos nas vias de sinalização do IRX1, aumentando assim potencialmente a atividade funcional do IRX1 através da redução das fosforilações inibitórias. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O db-cAMP é um análogo do cAMP que é resistente à degradação e pode difundir-se nas células para ativar a PKA. Este composto pode aumentar a atividade funcional do IRX1, mantendo uma atividade elevada da PKA e influenciando assim as proteínas que regulam a atividade do IRX1 a nível transcricional. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio inibe a glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3), um regulador negativo de vários factores de transcrição. A inibição da GSK-3 pode resultar no aumento da atividade dos reguladores da transcrição que regulam a expressão e a atividade funcional do IRX1. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando as proteínas quinases dependentes de cálcio/calmodulina (CaMKs). Estas cinases podem modular a atividade dos factores de transcrição que regulam a expressão do IRX1, levando a uma função melhorada do IRX1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico, um metabolito da vitamina A, actua como um ligando para os receptores do ácido retinóico, que regulam a expressão genética actuando como factores de transcrição. Através destes mecanismos, o ácido retinóico pode aumentar a atividade funcional do IRX1, promovendo a expressão de genes que se encontram na rede reguladora do IRX1. | ||||||