IRP-1 Inibidores
Os inibidores comuns da IRP-1 incluem, entre outros, a Deferoxamina CAS 70-51-9, o Deferasirox CAS 201530-41-8, o ácido 5-aminosalicílico CAS 89-57-6, a L-Mimosina CAS 500-44-7 e o Ciclopirox CAS 29342-05-0.
A classe dos inibidores da IRP-1 engloba um conjunto diversificado de substâncias químicas com a capacidade de modular os processos celulares envolvidos no metabolismo do ferro. A deferoxamina, o 2,2'-dipiridil e o deferasirox actuam como agentes quelantes do ferro, inibindo indiretamente a IRP-1 através do sequestro do ferro intracelular e da perturbação do sistema elemento responsivo ao ferro (IRE)/IRP. Estes compostos oferecem estratégias para manipular a homeostase do ferro celular, afectando a expressão de genes regulados pelo ferro. O ácido 5-aminossalicílico (5-ASA) e a L-mimosina inibem indiretamente o IRP-1, influenciando o estado redox celular. O 5-ASA, como agente anti-inflamatório, modula o stress oxidativo, afectando a função reguladora sensível ao redox do IRP-1. A L-mimosina, um composto derivado de plantas, interfere com o metabolismo do ferro, perturbando a função do IRP-1 na regulação do elemento responsivo ao ferro (IRE).
O Ciclopirox, a Quercetina e o Dicoumarol fornecem vias alternativas para a inibição indireta da IRP-1. O Ciclopirox, como agente antifúngico, modula a homeostase do ferro, afectando a regulação dos IREs pelo IRP-1. A quercetina, com propriedades antioxidantes, influencia a disponibilidade de ferro e o estado redox, afectando a atividade da IRP-1. O dicumarol, um antagonista da vitamina K, interrompe as vias dependentes da vitamina K, influenciando a função da IRP-1. A 6-hidroxi-DL-DOPA e a triapina modulam a IRP-1 indiretamente, afectando a disponibilidade de ferro. A 6-hidroxi-DL-DOPA, um análogo estrutural da dopamina, influencia o metabolismo do ferro, afectando a regulação dos IREs pelo IRP-1. A triapina, um inibidor da ribonucleótido redutase, perturba a síntese de ADN e a homeostasia do ferro, influenciando as vias mediadas pelo IRP-1. O Nitrato de Gálio e o Dipiridamol oferecem mecanismos únicos para a inibição indireta da IRP-1. O nitrato de gálio substitui o ferro nos processos celulares, afectando a função do IRP-1. O dipiridamol, com efeitos antiplaquetários e vasodilatadores, modula o stress oxidativo, influenciando a regulação redox-sensível da IRP-1. Esta classe diversificada de inibidores do IRP-1 fornece ferramentas valiosas para compreender e manipular a homeostase do ferro celular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | $250.00 | ||
A deferoxamina é um agente quelante de ferro que inibe indiretamente a IRP-1 ao sequestrar iões de ferro. Ao reduzir os níveis de ferro intracelular, a deferoxamina impede a ativação do IRP-1, que é sensível à disponibilidade de ferro. Esta substância química interrompe o sistema do elemento responsivo ao ferro (IRE)/IRP, afectando a homeostase do ferro celular e modulando potencialmente os processos regulados pelo IRP-1, como a expressão da ferritina e da transferrina. | ||||||
Deferasirox | 201530-41-8 | sc-207509 | 2.5 mg | $176.00 | 9 | |
O deferasirox é um agente quelante de ferro que inibe indiretamente a IRP-1 ao sequestrar iões de ferro. Através das suas propriedades quelantes de ferro, o deferasirox reduz o conjunto de ferro intracelular, afectando a atividade do IRP-1 e a sua regulação dos elementos responsivos ao ferro (IREs). Esta intervenção química na homeostase do ferro celular fornece uma estratégia potencial para modular os processos mediados pelo IRP-1, incluindo a expressão de genes regulados pelo ferro envolvidos no metabolismo do ferro. | ||||||
5-Aminosalicylic acid | 89-57-6 | sc-202890 | 5 g | $26.00 | 4 | |
O ácido 5-aminossalicílico (5-ASA) inibe indiretamente a IRP-1 ao influenciar o estado redox celular. Como agente anti-inflamatório, o 5-ASA modula o stress oxidativo, que pode influenciar a atividade da IRP-1. A natureza redox-sensível do IRP-1 sugere que as alterações nas condições oxidativas celulares podem afetar a sua função reguladora. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
A L-mimosina é um composto derivado de plantas que inibe indiretamente a IRP-1 ao afetar a disponibilidade de ferro. Interfere no metabolismo do ferro ao formar complexos estáveis com iões de ferro, afectando a função do IRP-1 no contexto da regulação do elemento responsivo ao ferro (IRE). Esta perturbação química da homeostase do ferro através da administração de L-mimosina fornece um meio potencial para modular a atividade do IRP-1 e os seus efeitos a jusante na expressão genética regulada pelo ferro. | ||||||
Ciclopirox | 29342-05-0 | sc-217893 | 25 mg | $207.00 | 2 | |
O ciclopirox inibe indiretamente a IRP-1 ao influenciar os níveis de ferro celular. Como agente antifúngico, o Ciclopirox tem demonstrado modular a homeostase do ferro, podendo afetar a atividade do IRP-1 e a sua regulação dos elementos responsivos ao ferro (IREs). | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina inibe indiretamente a IRP-1 ao influenciar a disponibilidade de ferro e o estado redox celular. Sendo um flavonoide com propriedades antioxidantes, a quercetina pode modular os níveis de ferro intracelular e o stress oxidativo, influenciando potencialmente a atividade da IRP-1. A natureza redox-sensível do IRP-1 sugere que as alterações nas condições oxidativas podem afetar a sua função reguladora. | ||||||
Dicoumarol | 66-76-2 | sc-205647 sc-205647A | 500 mg 5 g | $20.00 $39.00 | 8 | |
O dicumarol inibe indiretamente a IRP-1 ao interferir com o metabolismo da vitamina K. Como antagonista da vitamina K, o dicumarol interrompe a ativação de certas proteínas dependentes da vitamina K, influenciando potencialmente a atividade da IRP-1. O mecanismo específico através do qual o dicumarol afecta o IRP-1 requer uma investigação mais aprofundada, mas este produto químico proporciona uma via única para explorar a modulação dos processos mediados pelo IRP-1 através de alterações nas vias dependentes da vitamina K. | ||||||
Triapine | 200933-27-3 | sc-475303 | 10 mg | $300.00 | ||
A triapina é um inibidor da ribonucleótido redutase que influencia indiretamente o IRP-1 ao afetar a disponibilidade de ferro. Ao visar a ribonucleótido redutase, a triapina interrompe a síntese de ADN e, indiretamente, o metabolismo do ferro. Este impacto químico na homeostase do ferro pode influenciar a atividade do IRP-1 e a sua regulação dos elementos responsivos ao ferro (IREs). | ||||||
Gallium Nitrate | 69365-72-6 | sc-358673 sc-358673A | 1 g 5 g | $20.00 $80.00 | ||
O nitrato de gálio inibe indiretamente o IRP-1, substituindo o ferro em vários processos celulares. Como um ião metálico com semelhanças ao ferro, o nitrato de gálio pode interferir com as vias dependentes do ferro, afectando potencialmente a atividade do IRP-1 e a sua regulação dos elementos responsivos ao ferro (IREs). | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
O dipiridamol inibe indiretamente a IRP-1 ao influenciar o estado redox celular. Como agente antiplaquetário com efeitos vasodilatadores, o dipiridamol demonstrou modular o stress oxidativo, o que pode influenciar a atividade da IRP-1. A natureza redox-sensível do IRP-1 sugere que as alterações nas condições oxidativas celulares podem afetar a sua função reguladora. | ||||||