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Estrutura molecular do Dicoumarol, Número CAS: 66-76-2
Dicoumarol (CAS 66-76-2)
Veja citações de produtos (8)
Nomes alternativos:
Dicumarol; 3,3′-Methylenebis(4-hydroxycoumarin); Bishydroxycoumarin
Aplicacao:
Dicoumarol é um inibidor da redutase
Numero VAT:
66-76-2
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
336.29
Separar por Funcao:
C19H12O6
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O dicumarol é um inibidor da redutase que possui propriedades anticoagulantes. O dicumarol também ajuda na indução da apoptose através da estimulação da via SAPK-JNK e do bloqueio da via NF-κB. Isto não tem efeito sobre a fosforilação de P38 ou a ativação de AKT. Além disso, o dicumarol pode atuar para bloquear a mono-ADP-ribosilação dependente da brefeldina A in vitro e a desmontagem do Golgi em células vivas. O dicumarol é um inibidor da NQO1. O dicumarol é um potente inibidor da NADH:quinona oxidoredutase (NQO1), exibindo uma inibição competitiva com valores IC50 de 2,6 nM na ausência de 2 μM de BSA, e 404 nM na sua presença. Este composto demonstra efeitos antiproliferativos significativos nas células pancreáticas MIA PaCa-2 e nas células de carcinoma do cólon HCT116, com valores de IC50 de 52 μM e 19 μM, respetivamente, após um período de incubação de 96 horas.
Dicoumarol (CAS 66-76-2) Referencias
- Os inibidores da quinona redutase bloqueiam as vias SAPK/JNK e NFkappaB e potenciam a apoptose. | Cross, JV., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 31150-4. PMID: 10531305
- A atividade da NAD(P)H:Quinona oxidoredutase é o principal fator determinante da citotoxicidade da beta-lapachona. | Pink, JJ., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 5416-24. PMID: 10681517
- A ativação transitória de Jun N-terminal kinases e a proteção contra a apoptose pelo recetor do fator de crescimento semelhante à insulina I podem ser suprimidas pelo dicumarol. | Krause, D., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 19244-52. PMID: 11278392
- As quinonas reactivas regulam diferencialmente as cinases de stress SAPK/JNK e p38/mHOG. | Seanor, KL., et al. 2003. Antioxid Redox Signal. 5: 103-13. PMID: 12626122
- O dicumarol altera o estado redox celular e inibe o fator nuclear kappa B para aumentar a apoptose induzida pelo trióxido de arsénio. | Jing, YW., et al. 2004. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 36: 235-42. PMID: 15202509
- O dicumarol alivia o bloqueio G0/1 induzido pela retirada do soro em células HL-60 através de um mecanismo dependente de superóxido. | Bello, RI., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 69: 1613-25. PMID: 15896341
- O dicumarol regula negativamente a expressão do mRNA do PTTG1/Securin humano através da inibição da Hsp90. | Hernández, A., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 474-82. PMID: 18347135
- O dicumarol ativa os canais de catiões permeáveis ao Ca2+, desencadeando a codificação da membrana celular dos eritrócitos. | Qadri, SM., et al. 2011. Cell Physiol Biochem. 28: 857-64. PMID: 22178938
- O dicumarol inibe a NAD(P)H:quinona oxidoredutase do rato in vitro e induz a sua expressão in vivo. | Stiborova, M., et al. 2014. Neuro Endocrinol Lett. 35 Suppl 2: 123-32. PMID: 25638376
- Determinação do dicumarol em Melilotus officinalis L. utilizando a extração em fase sólida com polímero de impressão molecular acoplada à cromatografia líquida de alta eficiência. | Hroboňová, K., et al. 2018. J Chromatogr A. 1539: 93-102. PMID: 29395163
- O dicumarol inibe os processos de exportação mediados pela proteína de resistência a múltiplos fármacos 1 em astrócitos primários de rato em cultura. | Raabe, J., et al. 2019. Neurochem Res. 44: 333-346. PMID: 30443714
- Caracterização de inibidores químicos da mono-ADP-ribosilação activada pela brefeldina A. | Weigert, R., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 14200-7. PMID: 9162051
- Ação coordenada das glutationa S-transferases (GSTs) e da proteína de resistência a múltiplos fármacos 1 (MRP1) na desintoxicação de fármacos antineoplásicos. Mecanismo de resistência ao clorambucil associado à GST A1-1 e à MRP1 em células de carcinoma da mama MCF7. | Morrow, CS., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 20114-20. PMID: 9685354
Inibidor de:
ADH8, Afamin, BLVRA, CABC1, carbonyl reductase 2, ChM-I, CLEC-2F, CLEC-2G, connexin 29, CPOX, CYB5R3, CYP2A22, DDX57, DIO2, GGCX, HEL308, INPP5J, Iodothyronine deiodinase (DIO), IRP-1, JAB1, kynureninase, MGP, NAT-15, Nitrate Reductase, NKHC1, NQO1, PT, rcRPE, RNase L, RNase T2, SPR, Sval1, Trx-2, VKOR, e VKORC1.Ativado de:
AGXT, CYP2A22, LOC729690, NDH II, NDUFA4, PPA2, SLC22A12, TFPI-2, e VKORC1L1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Dicoumarol, 500 mg | sc-205647 | 500 mg | $20.00 | |||
Dicoumarol, 5 g | sc-205647A | 5 g | $39.00 |