IPMK Ativadores
Os activadores comuns da IPMK incluem, entre outros, o sal de sódio do fosfato de adenina dinucleótido do ácido nicotínico CAS 5502-96-5, o BAPTA/AM CAS 126150-97-8, o Nocodazole CAS 31430-18-9, a Thapsigargin CAS 67526-95-8 e o ácido ciclopiazónico CAS 18172-33-3.
Os activadores de IPMK constituem uma categoria de agentes químicos que aumentam a atividade da Inositol Polifosfato Multiquinase (IPMK), uma enzima vital que desempenha um papel multifacetado na sinalização celular através da fosforilação de fosfatos de inositol. A IPMK não é apenas uma enzima-chave na via de sinalização dos fosfoinositídeos, mas também actua como coactivador de determinados factores de transcrição, influenciando assim a expressão genética. A ativação da IPMK é importante devido ao seu envolvimento na síntese de trifosfato de inositol (IP3) e de outros fosfatos de inositol de ordem superior, que são essenciais para as cascatas de sinalização intracelular.
Os activadores directos da IPMK podem interagir com a enzima no seu sítio ativo ou em sítios alostéricos, modulando a sua atividade catalítica. Essa ligação pode induzir uma mudança conformacional que aumenta a afinidade do substrato ou a eficiência catalítica da enzima, levando a um aumento da produção de fosfatos de inositol. Esta regulação positiva da função enzimática pode amplificar as vias de sinalização em que estas moléculas estão envolvidas, tais como as que regulam a libertação de cálcio das reservas intracelulares e as respostas celulares subsequentes. Os activadores indirectos funcionam afectando a atividade das IPMK através da modulação de factores a montante ou a jusante. Estes podem incluir a regulação positiva da expressão da IPMK através da ativação transcricional, a estabilização do mRNA da IPMK ou a inibição das vias de degradação que visam a proteína IPMK, aumentando assim a sua abundância celular. Além disso, os activadores indirectos podem influenciar a disponibilidade de substratos ou cofactores necessários para as reacções enzimáticas da IPMK, ou podem modular a atividade de proteínas que interagem e que afectam a função da IPMK.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA-AM é um quelante de Ca2+ permeável às células. Ao entrar nas células, é hidrolisado por esterases intracelulares em BAPTA, que se liga a iões Ca2+ livres. Isto pode aumentar indiretamente a atividade da IPMK através da via Ca2+-calmodulina, uma vez que se sabe que a IPMK é activada pela Ca2+-calmodulina. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O nocodazol é um conhecido agente desregulador dos microtúbulos que induz a paragem mitótica. A rutura dos microtúbulos pode aumentar indiretamente a atividade da IPMK ao causar stress celular, conduzindo a um aumento dos níveis de Ca2+ e activando assim a via Ca2+-calmodulina, que é conhecida por ativar a IPMK. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor não competitivo da Ca2+ ATPase do retículo sarco-/endoplasmático (SERCA), levando a um aumento da concentração de Ca2+ citosólico. A elevação da concentração de Ca2+ pode ativar a via Ca2+-calmodulina que ativa a IPMK. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
O ácido ciclopiazónico é um inibidor específico da ATPase do Ca2+ do retículo sarco-/endoplasmático (SERCA), levando a um aumento da concentração de Ca2+ citosólico. A elevação da concentração de Ca2+ pode ativar a via Ca2+-calmodulina, que é conhecida por ativar a IPMK. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
O 2-APB é um modulador do recetor de inositol 1,4,5-trisfosfato (IP3R). Pode aumentar indiretamente a atividade da IPMK através da modulação da libertação de Ca2+ mediada por IP3R, conduzindo a um aumento dos níveis de Ca2+ intracelular que pode ativar a via Ca2+-calmodulina, conhecida por ativar a IPMK. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
O SKF-96365 é um inibidor da entrada de cálcio mediada pelo recetor (RMCE). Pode aumentar indiretamente a atividade da IPMK através da modulação dos níveis intracelulares de Ca2+, activando assim a via Ca2+-calmodulina, que é conhecida por ativar a IPMK. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
A xestospongina C é um potente inibidor do recetor IP3. Ao inibir o recetor IP3, pode aumentar os níveis intracelulares de Ca2+, aumentando assim indiretamente a atividade da IPMK através da via Ca2+-calmodulina. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
A rianodina é um alcaloide vegetal que modifica a função dos receptores de rianodina, afectando assim os níveis intracelulares de Ca2+. Isto pode aumentar indiretamente a atividade da IPMK através da via Ca2+-calmodulina. | ||||||
TMB-8 • HCl | 53464-72-5 | sc-3522 sc-3522A | 10 mg 50 mg | $42.00 $126.00 | 10 | |
O TMB-8 é um inibidor da libertação intracelular de Ca2+. Ao modificar os níveis intracelulares de Ca2+, pode indiretamente aumentar a atividade da IPMK através da via Ca2+-calmodulina. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que pode aumentar os níveis intracelulares de Ca2+. Isto pode aumentar indiretamente a atividade da IPMK através da via Ca2+-calmodulina. | ||||||