Integrin β6 activators ilumina uma interação fascinante entre diversos compostos e a ativação da Integrina β6, um interveniente crucial na adesão celular, migração e homeostase dos tecidos. Apesar do seu papel principal como inibidores, estes compostos exercem os seus efeitos indiretamente, revelando uma rede complexa de vias de sinalização que convergem para a ativação da Integrina β6. Um membro notável desta classe química é o Cilengitide, um inibidor da integrina que ativa indiretamente a Integrina β6 ao interromper a sinalização da integrina. Esta perturbação aumenta a ativação da Integrina β6, influenciando a adesão e a migração celular na matriz extracelular. Do mesmo modo, o E7820, um inibidor do recetor do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFR), ativa indiretamente a Integrina β6 através da modulação da sinalização FGFR a jusante. Esta modulação realça a interligação de várias vias de sinalização na promoção de processos mediados pela Integrina β6, tais como a angiogénese e a remodelação dos tecidos.
Os meandros da ativação da Integrina β6 são ainda mais elucidados por compostos como a Fasentina e a Tanshinona IIA. A fasentina, um inibidor da Rac1, ativa indiretamente a Integrina β6 ao afetar as vias dependentes da Rac1, com impacto na adesão, migração e invasão celulares no contexto da progressão do cancro. Tanshinone IIA, um inibidor de STAT3, ativa indiretamente a Integrina β6 através da modulação da sinalização de STAT3, revelando uma rede reguladora mais ampla que influencia a inflamação e a reparação dos tecidos. Além disso, a classe inclui o ácido zoledrónico, um bifosfonato, que ativa indiretamente a integrina β6 através do seu impacto na via do mevalonato. Esta modulação sugere uma ligação entre o metabolismo lipídico e os processos celulares mediados pela Integrina β6, como a adesão e a migração. Em conclusão, os activadores da Integrina β6 representam um repertório sofisticado de compostos que modulam de forma intrincada a ativação da Integrina β6. A compreensão das nuances destas interacções químicas fornece informações sobre a complexa rede de cascatas de sinalização que orquestram a adesão celular, a migração e a homeostase dos tecidos, lançando as bases para uma maior exploração de potenciais intervenções e uma compreensão mais profunda da dinâmica celular mediada pela matriz.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
O cilengitide, um inibidor da integrina, ativa indiretamente a integrina β6. Ao bloquear a sinalização da integrina, o Cilengitide interrompe os eventos a jusante, levando a uma maior ativação da Integrina β6 e ao seu papel na adesão e migração celular dentro da matriz extracelular. | ||||||
E7820 | 289483-69-8 | sc-507333 | 10 mg | $102.00 | ||
O E7820, um inibidor do recetor do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFR), ativa indiretamente a Integrina β6. Ao inibir a sinalização do FGFR, o E7820 modula as vias a jusante, promovendo a ativação da Integrina β6 e influenciando processos celulares como a angiogénese e a remodelação dos tecidos. | ||||||
Fasentin | 392721-37-8 | sc-215012 sc-215012A | 5 mg 25 mg | $125.00 $440.00 | ||
A fasentina, um inibidor da Rac1, ativa indiretamente a integrina β6. Ao inibir a Rac1, o Fasentin afecta as vias a jusante, aumentando a ativação da Integrina β6 e influenciando a adesão, a migração e a invasão celulares no contexto da progressão do cancro. | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
A tanshinone IIA, um inibidor do STAT3, ativa indiretamente a Integrina β6. Ao modular a sinalização STAT3, a Tanshinone IIA influencia os eventos a jusante, promovendo a ativação da Integrina β6 e tendo impacto nos processos celulares, incluindo a inflamação e a reparação dos tecidos. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
O ácido zoledrónico, um bifosfonato, ativa indiretamente a Integrina β6. Através do seu impacto na via do mevalonato, o ácido zoledrónico modula os eventos a jusante, conduzindo a uma maior ativação da Integrina β6 e influenciando a adesão e a migração celulares. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
O PF-562271, um inibidor da FAK, ativa indiretamente a Integrina β6. Ao bloquear a sinalização FAK, o PF-562271 modula as vias a jusante, promovendo a ativação da Integrina β6 e tendo impacto na adesão, migração e invasão celular em vários contextos, incluindo o cancro. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
O A-83-01, um inibidor do recetor de TGF-β, ativa indiretamente a integrina β6. Ao inibir a sinalização do TGF-β, o A-83-01 modula os eventos a jusante, promovendo a ativação da Integrina β6 e influenciando os processos celulares, particularmente no contexto da fibrose e da cicatrização de feridas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib, um inibidor do EGFR, ativa indiretamente a integrina β6. Ao bloquear a sinalização do EGFR, o gefitinib modula as vias a jusante, promovendo a ativação da integrina β6 e influenciando a adesão e a migração celulares, particularmente no contexto da progressão do cancro. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
O BX-795, um inibidor da IKK, ativa indiretamente a Integrina β6. Ao bloquear a sinalização IKK, o BX-795 modula as vias a jusante, promovendo a ativação da Integrina β6 e influenciando a adesão, a migração e a invasão celulares, particularmente em condições inflamatórias. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib, um inibidor da JAK, ativa indiretamente a integrina β6. Ao bloquear a sinalização JAK, o ruxolitinib modula as vias a jusante, promovendo a ativação da Integrina β6 e influenciando os processos celulares, particularmente no contexto da inflamação e da fibrose. | ||||||