IL-5 Ativadores
Os activadores comuns da IL-5 incluem, entre outros, o brometo de aclidínio CAS 320345-99-1, o BAY 61-3606, o espebrutinib CAS 1202757-89-8, o inibidor XVI da GSK-3 CAS 252917-06-9 e o EHop-016 CAS 1380432-32-5.
Os activadores da IL-5 englobam um conjunto diversificado de entidades químicas que exercem a sua influência através de várias vias de sinalização e processos celulares. Um grupo notável inclui compostos como o brometo de aclidínio, BAY 61-3606 e CC-292, que activam indiretamente a IL-5 perturbando o recetor de acetilcolina muscarínico M3, a sinalização do recetor de células B e a atividade da tirosina quinase de Bruton, respetivamente. Estes compostos demonstram a interconexão das redes de sinalização, em que a modulação num ponto pode propagar efeitos em toda a paisagem celular, conduzindo, em última análise, à ativação da IL-5. Outro subgrupo, representado por CHIR-99021 e I-BET151, funciona através da interferência com a sinalização Wnt e da inibição selectiva do bromodomínio BET, respetivamente. O CHIR-99021 afecta a ativação da IL-5 perturbando a sinalização Wnt e os eventos a jusante, enquanto o I-BET151 influencia a remodelação da cromatina e a expressão genética, afectando indiretamente a ativação da IL-5. Estes exemplos sublinham a intrincada interação entre os processos celulares e a regulação da IL-5.
Compostos como o EHop-016, o MLN8054 e o PI-103 demonstram o impacto da ação sobre a Rac GTPase, a quinase Aurora A e a via PI3K/AKT/mTOR, respetivamente. Ao modularem a dinâmica do citoesqueleto, a progressão do ciclo celular e a sinalização PI3K, estes compostos influenciam indiretamente a ativação da IL-5, realçando a natureza multifacetada das vias celulares envolvidas na regulação da IL-5. A purmorfamina e o SB-431542 representam activadores da IL-5 que actuam através das vias de sinalização Hedgehog e TGF-β, respetivamente. A purmorfamina influencia a ativação da IL-5 induzindo a ativação da via Hedgehog e alterando a dinâmica da diferenciação celular. Por outro lado, o SB-431542 perturba a regulação da IL-5 ao inibir o recetor de TGF-β tipo I, afectando assim os eventos a jusante relacionados com a sinalização de TGF-β. Finalmente, o U0126 e o R406 têm como alvo a via de sinalização MAPK/ERK e a quinase Syk, respetivamente, demonstrando o seu impacto na ativação da IL-5 através da modulação destas cascatas intracelulares cruciais. Estes activadores da IL-5 demonstram coletivamente a intrincada rede de processos celulares e vias de sinalização que podem ser aproveitadas para influenciar a ativação desta proteína-alvo específica.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aclidinium Bromide | 320345-99-1 | sc-480200 | 100 mg | $388.00 | ||
O brometo de aclidínio inibe o recetor de acetilcolina muscarínico M3, levando à redução da mobilização de cálcio. Esta inibição interrompe a cascata de sinalização dependente do cálcio, modulando indiretamente a ativação da IL-5 ao afetar as vias a jusante. | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | $345.00 | 1 | ||
O BAY 61-3606 é um inibidor potente e seletivo da Syk quinase, um mediador crucial na sinalização dos receptores das células B. Ao perturbar esta via de sinalização, influencia indiretamente a ativação da IL-5 através da modulação das cascatas a jusante e das respostas celulares. | ||||||
Spebrutinib | 1202757-89-8 | sc-507524 | 100 mg | $375.00 | ||
O espebrutinib, também designado por AVL-292, é um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK) que interfere com a sinalização dos receptores das células B. Através deste mecanismo, tem um impacto indireto na expressão de UCP4. Através deste mecanismo, tem um impacto indireto na ativação da IL-5, perturbando os eventos de sinalização a jusante e alterando as respostas celulares. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
O CHIR-99021 (inibidor XVI da GSK-3) é um inibidor da glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3) que afecta a via de sinalização Wnt. A sua influência na sinalização Wnt modula indiretamente a ativação da IL-5, alterando os acontecimentos a jusante na rede de sinalização celular. | ||||||
EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | $78.00 | ||
O EHop-016 inibe a Rac GTPase, um regulador-chave da dinâmica do citoesqueleto celular. Ao afetar os rearranjos do citoesqueleto, este composto modula indiretamente a ativação da IL-5 através da perturbação da sinalização intracelular e dos eventos a jusante. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
O I-BET151 é um inibidor seletivo do bromodomínio BET, com impacto na transcrição de genes. A sua influência na remodelação da cromatina afecta indiretamente a ativação da IL-5, modulando a expressão de genes envolvidos na regulação de vias de sinalização relevantes. | ||||||
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | $398.00 | ||
O MLN8054 é um potente inibidor da quinase Aurora A, interrompendo a progressão do ciclo celular. Através do seu impacto na dinâmica do ciclo celular, modula indiretamente a ativação da IL-5, alterando o ambiente celular e influenciando as vias de sinalização a jusante. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
O PI-103 é um inibidor duplo da PI3K/mTOR, que afecta a via de sinalização PI3K/AKT/mTOR. A sua influência nesta via modula indiretamente a ativação da IL-5, perturbando os eventos a jusante e as respostas celulares relacionadas com a via PI3K. | ||||||
Purmorphamine | 483367-10-8 | sc-202785 sc-202785A | 1 mg 5 mg | $56.00 $180.00 | 18 | |
A purmorfamina ativa a via de sinalização Hedgehog, influenciando a diferenciação celular. O seu impacto na sinalização Hedgehog modula indiretamente a ativação da IL-5, alterando o contexto celular e influenciando os acontecimentos a jusante na rede de sinalização. | ||||||
R406 | 841290-81-1 | sc-364595 sc-364595A | 2 mg 10 mg | $160.00 $370.00 | 16 | |
O R406 é um inibidor da Syk quinase, que interrompe a sinalização dos receptores das células B. Através deste mecanismo, influencia indiretamente a atividade da ADAM19. Através deste mecanismo, influencia indiretamente a ativação da IL-5, perturbando os eventos de sinalização a jusante e alterando as respostas celulares associadas à atividade da Syk quinase. | ||||||