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Estrutura molecular do R406, Número CAS: 841290-81-1
R406 (CAS 841290-81-1)
Veja citações de produtos (16)
Nomes alternativos:
N4-(2,2-dimethyl-3-oxo-4H-pyrid[1,4]oxazin-6-yl)-5-fluoro-N2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,4-pyrimidinediamine
Aplicacao:
R406 é um inibidor da ativação da sinalização Fc mediada por IgE e IgG
Numero VAT:
841290-81-1
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
628.63
Separar por Funcao:
C22H23FN6O5•C6H6O3S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O R406 é um inibidor da ativação mediada por IgE e IgG da sinalização do receptor Fc, interrompendo a produção/liberação de LTC4, citocinas e quimiocinas, incluindo TNFalfa, IL-8 e GM-CSF. O R406 inibe a fosforilação do ligante do substrato Syk e bloqueia a ativação de células T e B dependente de Syk. O R406 induz significativamente a apoptose de células de leucemia linfocítica crônica (CLL) em co-culturas de células do tipo nurse-like e bloqueia a secreção de CCL3 e CCL4 por células CLL em resposta ao acionamento do receptor de antígeno de células B (Bcr). O R406 é um potente inibidor da sinalização plaquetária e do Flt-3/Flk-2.
R406 (CAS 841290-81-1) Referencias
- Avaliação da imunotoxicidade do novo inibidor da tirosina quinase do baço R406. | Zhu, Y., et al. 2007. Toxicol Appl Pharmacol. 221: 268-77. PMID: 17490694
- O novo inibidor de Syk R406 revela diferenças mecanísticas no início da sinalização GPVI e CLEC-2 nas plaquetas. | Spalton, JC., et al. 2009. J Thromb Haemost. 7: 1192-9. PMID: 19422460
- A sinalização do recetor do antigénio das células B aumenta a migração e a sobrevivência das células da leucemia linfocítica crónica: um novo inibidor da tirosina quinase do baço, o R406, tem como alvo específico. | Quiroga, MP., et al. 2009. Blood. 114: 1029-37. PMID: 19491390
- Contribuição das bactérias intestinais para o metabolismo do inibidor da tirosina quinase do baço (Syk) R406 em macacos cynomolgus. | Sweeny, DJ., et al. 2010. Xenobiotica. 40: 415-23. PMID: 20415544
- O inibidor da Syk-kinase R406 prejudica a ativação plaquetária e a expressão do fator tecidular dos monócitos desencadeada por anticorpos dirigidos ao complexo heparina-PF4. | Lhermusier, T., et al. 2011. J Thromb Haemost. 9: 2067-76. PMID: 21848694
- Farmacocinética e eficácia do inibidor da tirosina quinase do baço r406 após administração ocular para o retinoblastoma. | Pritchard, EM., et al. 2014. Pharm Res. 31: 3060-72. PMID: 24906597
- O perfil farmacológico in vitro do R406 identifica alvos moleculares subjacentes aos efeitos clínicos do fostamatinib. | Rolf, MG., et al. 2015. Pharmacol Res Perspect. 3: e00175. PMID: 26516587
- O inibidor de Syk R406 regula negativamente a inflamação num modelo in vitro de infeção por Pseudomonas aeruginosa. | Alhazmi, A., et al. 2018. Can J Physiol Pharmacol. 96: 182-190. PMID: 29020462
- O inibidor de Syk R406 é um modulador da resistência a múltiplos fármacos mediada pela glicoproteína P (ABCB1). | Duran, GE. and Sikic, BI. 2019. PLoS One. 14: e0210879. PMID: 30668583
- O R406 provoca um efeito anti-Warburg através de mecanismos dependentes e independentes de Syk para desencadear a apoptose em células estaminais de glioma. | Sun, S., et al. 2019. Cell Death Dis. 10: 358. PMID: 31043589
- Identificação do inibidor de SYK, R406, como um novo agente senolítico. | Cho, HJ., et al. 2020. Aging (Albany NY). 12: 8221-8240. PMID: 32379705
- O efeito do inibidor da tirosina quinase do baço R406 na retinopatia diabética em ratos diabéticos experimentais. | Su, X., et al. 2020. Int Ophthalmol. 40: 2371-2383. PMID: 32462561
- Inhibition of Spleen Tyrosine Kinase Restores Glucocorticoid Sensitivity to Improve Steroid-Resistant Asthma (A inibição da tirosina quinase do baço restaura a sensibilidade aos glucocorticóides para melhorar a asma resistente aos esteróides). | Liu, Q., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 885053. PMID: 35600871
Inibidor de:
γ Enolase, 5830411N06Rik, BDCA-2, CD200R4, CD300LD, CD32-C, CLEC-9A, Dppa1, E230008N13Rik, Enzyme, FCGR (Fc gamma receptor), FCRLM1, Flt-3/Flk-2, PLC γ2, Sam 68, SIAH-1, SKAP55-R, SLA, SP140, Syk, e TREM-2a.Ativado de:
CD19, IBtk, IL-5, KIR2DS4, Rab 5B, e Tec.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
R406, 2 mg | sc-364595 | 2 mg | $160.00 | |||
R406, 10 mg | sc-364595A | 10 mg | $370.00 |