IGFL3 Inibidores

Os inibidores comuns do IGFL3 incluem, entre outros, o Gefitinib CAS 184475-35-2, a Triciribina CAS 35943-35-2, o U-0126 CAS 109511-58-2, o SP600125 CAS 129-56-6 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.

Os inibidores do IGFL3 englobam uma gama diversificada de compostos químicos que visam várias vias de sinalização potencialmente ligadas à atividade funcional do IGFL3. Por exemplo, os inibidores como o Gefitinib e o WZ4002, que têm como alvo a tirosina quinase EGFR, podem reduzir indiretamente a atividade do IGFL3 bloqueando a via PI3K/AKT, um canal fundamental para numerosos factores de crescimento e proteínas reguladoras. Entre esses compostos, evitam-se os eventos de fosforilação que normalmente propagariam sinais de sobrevivência e proliferação subsequentes ao EGFR, sinais que o IGFL3 poderia utilizar para exercer os seus efeitos nos processos celulares. Do mesmo modo, a inibição específica da ativação da AKT pela Triciribina abafaria as respostas celulares que o IGFL3 pode influenciar através do eixo de sinalização PI3K/AKT.

No contexto da via MAPK, o U0126 e o Sorafenib actuam como inibidores da quinase MEK e RAF, respetivamente. Estas pequenas moléculas obstruem a cascata de sinalização MAPK/ERK, que pode ser um mediador crítico dos efeitos subsequentes do IGFL3. A inibição por U0126 e Sorafenib resultaria numa resposta celular atenuada ao envolvimento de IGFL3, assumindo que IGFL3 actua a montante destas cinases. Além disso, compostos como o SP600125 e o BMS-345541, que inibem as vias da JNK e do NF-kappaB, respetivamente, poderiam suprimir os potenciais papéis pró-inflamatórios ou pró-sobrevivência do IGFL3. Ao bloquear estas vias, os produtos químicos poderiam impedir a ativação transcricional de genes que poderiam ser suprarregulados em resposta à função do IGFL3.