Os inibidores da cadeia Ig λ representam uma classe distinta de compostos químicos que exercem os seus efeitos modulando seletivamente a atividade das cadeias de imunoglobulina lambda (Ig λ). As imunoglobulinas, também conhecidas como anticorpos, são componentes cruciais do sistema imunitário, desempenhando um papel fundamental no reconhecimento e neutralização de invasores estranhos, como os agentes patogénicos. Na intrincada arquitetura dos anticorpos, existem dois tipos principais de cadeias leves, nomeadamente kappa (κ) e lambda (λ). Os inibidores das cadeias λ de Ig visam especificamente as cadeias leves lambda, com o objetivo de regular a sua função nas respostas imunitárias.
Estes inibidores interferem normalmente com as interações moleculares e as vias de sinalização que envolvem as cadeias λ de Ig, influenciando, em última análise, os processos relacionados com a produção de anticorpos e o reconhecimento imunitário. Ao fazê-lo, estes compostos contribuem para um controlo diferenciado do sistema imunitário, influenciando potencialmente o delicado equilíbrio das respostas imunitárias. Compreender as complexidades estruturais dos inibidores da cadeia λ de Ig é fundamental para elucidar o seu mecanismo de ação. Os investigadores debruçam-se sobre os pormenores moleculares da forma como estes inibidores interagem com as cadeias de Ig λ, explorando os locais de ligação e as alterações conformacionais subjacentes aos seus efeitos moduladores. Esta compreensão detalhada é fundamental para o avanço do desenvolvimento e otimização dos inibidores da cadeia Ig λ, lançando luz sobre as suas potenciais aplicações na imunomodulação e abrindo caminho para uma maior exploração no campo da regulação do sistema imunitário.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib tem como alvo a tirosina quinase de Bruton (BTK), uma enzima chave na via de sinalização BCR. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
O CAL-101 inibe a fosfoinositídeo 3-quinase delta (PI3Kδ), crucial para a proliferação das células B. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
O R788 inibe a tirosina quinase do baço (Syk), que está envolvida na sinalização BCR. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
O acalabrutinib inibe seletivamente a BTK, afectando a ativação e o desenvolvimento das células B. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
O duvelisib inibe tanto a PI3Kδ como a PI3Kγ, afectando a função das células B. | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
O zanubrutinib é um inibidor da BTK, que afecta a sinalização dos receptores das células B. | ||||||
GS 9973 | 1229208-44-9 | sc-490337 sc-490337A sc-490337B sc-490337C sc-490337D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $250.00 $878.00 $1353.00 $5500.00 $9000.00 | ||
O entospletinib inibe a Syk, modulando assim a sinalização BCR e a atividade das células B. | ||||||
TGR-1202 | 1532533-67-7 | sc-507436 | 25 mg | $286.00 | ||
O umbralisib inibe tanto a PI3Kδ como a caseína quinase-1ε, afectando a sobrevivência das células B. | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | $135.00 | ||
O tirabrutinib inibe a BTK, que faz parte da via de sinalização necessária para o crescimento das células B. | ||||||
Spebrutinib | 1202757-89-8 | sc-507524 | 100 mg | $375.00 | ||
O espebrutinib, também designado por AVL-292, é um inibidor da BTK, com impacto na via do recetor de células B. |