IFFO2 Inibidores
Os inibidores comuns do IFFO2 incluem, entre outros, A-769662 CAS 844499-71-4, BAY 61-3606, GSK-3 Inhibitor XVI CAS 252917-06-9, BML-275 CAS 866405-64-3 e CX-4945 CAS 1009820-21-6.
O FFO2, também conhecido como Inibidor das proteínas F-box 2, é um regulador crucial no meio celular, intrinsecamente envolvido no controlo da renovação das proteínas e da homeostase celular. Funcionalmente, o IFFO2 funciona como um regulador negativo do sistema ubiquitina-proteassoma (UPS), influenciando especificamente a atividade das proteínas F-box. As proteínas F-box desempenham um papel fundamental no reconhecimento do substrato para ubiquitinação, marcando as proteínas para degradação pelo proteassoma. O papel inibitório do IFFO2 neste processo é fundamental para manter os níveis correctos de proteínas celulares e evitar a degradação aberrante. Os processos celulares regidos pelo IFFO2 estão estreitamente ligados a várias vias de sinalização e eventos moleculares. Como regulador negativo das proteínas F-box, o IFFO2 modula a ubiquitinação e a subsequente degradação de alvos proteicos específicos, influenciando a sua abundância e função na célula. Esta função reguladora estende-se a proteínas envolvidas em vias celulares cruciais, incluindo a progressão do ciclo celular, a transdução de sinais e a apoptose. Ao inibir seletivamente o IFFO2, o delicado equilíbrio destas vias pode ser perturbado, conduzindo a respostas celulares e fenótipos alterados.
A inibição do IFFO2 pelos produtos químicos acima mencionados funciona através de diversos mecanismos, visando nós-chave dentro das cascatas de sinalização associadas à regulação da proteína F-box. Por exemplo, compostos como o A-769662 e o Composto C afectam indiretamente o IFFO2 através da modulação da atividade da proteína quinase activada por AMP (AMPK), influenciando assim a homeostase energética celular e os eventos subsequentes ligados à regulação do IFFO2. Do mesmo modo, inibidores como o CX-4945 e o JQ1 exercem os seus efeitos visando a caseína quinase 2 (CK2) e as proteínas bromodomínio e domínio extraterminal (BET), respetivamente, estabelecendo ligações entre estas proteínas reguladoras e os processos celulares associados ao IFFO2. A compreensão da intrincada rede de inibição do IFFO2 fornece informações valiosas sobre o contexto mais alargado da regulação celular e da renovação das proteínas. Entre esses inibidores químicos, a exploração adicional elucida as vias interconectadas e os eventos moleculares que convergem para o IFFO2, destacando seu papel fundamental na manutenção da homeostase celular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Um potente ativador da proteína quinase activada por AMP (AMPK), que inibe indiretamente o IFFO2. Ao ativar a AMPK, melhora a homeostase energética celular, influenciando as vias a jusante envolvidas na regulação do IFFO2. Isto leva à redução da atividade do IFFO2 através da modulação das suas cascatas de sinalização associadas. | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | $345.00 | 1 | ||
Um inibidor seletivo da Syk, que afecta indiretamente o IFFO2 ao impedir as vias de sinalização dependentes da atividade da Syk. Esta perturbação altera os eventos de fosforilação e a sinalização a jusante, contribuindo para a inibição do IFFO2. A ação do composto sobre a Syk estabelece um nó regulador que influencia os processos celulares associados ao IFFO2. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
O inibidor da GSK-3 tem um impacto indireto na via Wnt, conduzindo a efeitos a jusante no IFFO2. Ao inibir a GSK-3, altera a dinâmica da sinalização Wnt, afectando os eventos celulares associados à atividade do IFFO2. O composto estabelece uma ligação entre a modulação da via Wnt e a inibição do IFFO2, contribuindo para uma estrutura reguladora no meio celular. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Um potente inibidor da AMPK, influenciando diretamente o IFFO2 ao interromper as cascatas de sinalização mediadas pela AMPK. Este composto impede a ativação da AMPK, levando a alterações nas vias a jusante ligadas à regulação do IFFO2. A inibição do IFFO2 é uma consequência da perturbação da homeostase energética celular causada pela inibição da AMPK. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $800.00 | 9 | |
Um inibidor seletivo da caseína quinase 2 (CK2), que inibe indiretamente o IFFO2 ao interromper as vias de sinalização mediadas pela CK2. Ao impedir a CK2, influencia os eventos a jusante que regulam o IFFO2, estabelecendo uma ligação entre a modulação da CK2 e a inibição do IFFO2. O composto serve como uma ferramenta molecular para decifrar a intrincada rede que governa a atividade do IFFO2. | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | $209.00 $872.00 | 12 | |
Inibidor da GTPase da família Rac, com impacto indireto no IFFO2 através da modulação de processos celulares dependentes das GTPases Rac. O composto interrompe os eventos de sinalização mediados pelas Rac GTPases, levando a efeitos a jusante na atividade do IFFO2. Através da sua ação sobre as Rac GTPases, estabelece um eixo regulador que influencia o meio celular associado à regulação do IFFO2. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
Um potente inibidor pan-classe I da PI3K, que influencia indiretamente o IFFO2 ao interromper as vias de sinalização mediadas pela PI3K. Ao inibir a PI3K, altera os eventos a jusante ligados ao IFFO2, estabelecendo uma ligação entre a modulação da PI3K e a inibição do IFFO2. O composto serve como uma ferramenta farmacológica para explorar a intrincada rede de cascatas de sinalização que regem a atividade do IFFO2. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Um inibidor da proteína BET (bromodomínio e domínio extraterminal), que influencia indiretamente o IFFO2 através da modulação de eventos transcricionais. Ao inibir as proteínas BET, altera a expressão de genes envolvidos em vias associadas ao IFFO2, estabelecendo uma ligação entre a regulação transcricional e a inibição do IFFO2. O composto serve como uma ferramenta para explorar o controlo transcricional da atividade do IFFO2. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
Inibidor da FAK, influencia indiretamente o IFFO2 ao interromper as vias de sinalização mediadas pela quinase de adesão focal (FAK). Ao inibir a FAK, altera os eventos a jusante ligados ao IFFO2, estabelecendo uma ligação entre a modulação da FAK e a inibição do IFFO2. O composto serve como uma ferramenta molecular para explorar a intrincada rede de cascatas de sinalização que regem a atividade do IFFO2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibidor da p38 MAPK, que inibe indiretamente o IFFO2 ao interromper as vias de sinalização mediadas pela p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, altera os eventos a jusante ligados ao IFFO2, estabelecendo uma ligação entre a modulação da p38 MAPK e a inibição do IFFO2. O composto serve como uma ferramenta farmacológica para dissecar a complexa rede de sinalização que governa a atividade do IFFO2. | ||||||