O inibidor da ligação ao ADN 3 (Id3) é um membro da família de proteínas reguladoras da transcrição em forma de hélice e laço (HLH). Estas proteínas desempenham um papel crucial na diferenciação celular, proliferação e apoptose. Sabe-se que a Id3, em particular, não possui um domínio de ligação ao ADN e, por conseguinte, não se liga diretamente ao ADN. Em vez disso, exerce a sua influência ligando-se a outros factores de transcrição, inibindo frequentemente a sua função. Ao fazê-lo, o Id3 funciona como um regulador da atividade transcricional dos seus parceiros de ligação, modulando a expressão de genes a jusante e influenciando vários processos celulares. Dado o seu papel central nestas vias, a regulação precisa da atividade de Id3 é essencial para manter a homeostase celular.
Os inibidores da Id3 são compostos químicos especificamente concebidos para reduzir ou inibir a atividade da proteína Id3. Estes inibidores actuam perturbando a interação da proteína com os seus parceiros de ligação ou impedindo a sua dobragem e estabilidade adequadas. Esta perturbação pode levar a uma cascata de efeitos nas vias a jusante, dado o papel da Id3 como nó regulador em várias redes de sinalização.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Este inibidor da DNA metiltransferase pode afetar a expressão de Id3 ao alterar o estado de metilação do gene Id3. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A, um inibidor de HDAC, pode modular as actividades dos factores de transcrição, levando possivelmente a uma redução da expressão de Id3. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
A dexametasona, um glucocorticoide, pode reduzir a expressão de Id3 ao afetar as vias de sinalização que respondem aos glucocorticóides. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que pode suprimir determinadas vias, conduzindo potencialmente a uma redução da expressão de Id3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode afetar várias vias a jusante, diminuindo potencialmente a expressão de Id3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, outro inibidor da PI3K, pode modular a expressão de Id3 afectando a sinalização PI3K-AKT. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK. Poderá reduzir a expressão de Id3 através da modulação das vias de sinalização JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da quinase associada à Rho, que pode reduzir a expressão de Id3 ao afetar a sinalização Rho. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe a p38 MAPK, o que pode afetar a expressão de Id3 através da modulação da via de sinalização MAPK. |