HuB Inibidores
Os inibidores comuns de HuB incluem, entre outros, o imatinib CAS 152459-95-5, o metotrexato CAS 59-05-2, o tamoxifeno CAS 10540-29-1, o gefitinib CAS 184475-35-2 e o MDV3100 CAS 915087-33-1.
Os inibidores da HuB pertencem a uma classe química distinta de compostos que têm atraído uma atenção significativa no domínio da biologia molecular. Entre esses inibidores, o objetivo é atingir uma proteína específica conhecida como HuB (também chamada ELAVL1 ou HuR), que desempenha um papel fundamental na regulação pós-transcricional da expressão genética. A HuB pertence a uma família de proteínas de ligação protéica ao ARN denominada ELAVL (Embryonic Lethal Abnormal Vision in Drosophila), e caracteriza-se pela sua capacidade de se ligar a moléculas de ARNm, influenciando assim a sua estabilidade, localização e tradução. Ao visar especificamente a HuB, estes inibidores têm como objetivo modular a sua função, regulando em última análise a expressão dos genes alvo.
O desenvolvimento de inibidores da HuB baseia-se na crescente compreensão da importância da HuB em vários processos celulares, incluindo a proliferação celular, a apoptose e a resposta imunitária. Os investigadores têm procurado conceber pequenas moléculas ou péptidos que possam perturbar as interacções entre a HuB e os seus alvos de ARNm, alterando assim o destino dessas moléculas de ARNm dentro da célula. Esses inibidores são normalmente concebidos com um elevado grau de especificidade para minimizar os efeitos fora do alvo e para garantir que interagem seletivamente com a HuB. O estudo e a utilização de inibidores da HuB têm o potencial de fornecer informações valiosas sobre os mecanismos de regulação pós-transcricional dos genes e podem oferecer novas vias de investigação em domínios como a biologia do cancro, a imunologia e a neurobiologia, em que a regulação do ARNm mediada pela HuB desempenha um papel crucial nos processos celulares normais e patológicos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o BCR-ABL, c-KIT e PDGFR. Suprime a proliferação celular anormal no cancro. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Antimetabolito que inibe a dihidrofolato redutase, perturbando a síntese de ADN e a divisão celular no cancro e nas doenças auto-imunes. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Modulador seletivo dos receptores de estrogénio (SERM). | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibidor da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) utilizado para o cancro do pulmão de células não pequenas, inibindo a proliferação de células tumorais. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Antagonista do recetor de androgénio para o cancro da próstata, interrompendo a sinalização de androgénio e inibindo o crescimento do tumor. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases Raf, VEGFR e PDGFR, levando à redução da angiogénese e do crescimento tumoral em vários cancros. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteassoma que bloqueia a degradação das proteínas, utilizado no tratamento do mieloma múltiplo e de certos linfomas, induzindo a morte celular nas células cancerígenas. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inibidor do mTOR que interrompe a progressão do ciclo celular e a angiogénese, utilizado em vários cancros, incluindo o carcinoma das células renais. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibidor duplo da BCR-ABL e da quinase da família Src. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK) utilizado em doenças malignas das células B, bloqueando as vias de sinalização das células B e inibindo o crescimento do cancro. | ||||||