Os HT007 incluem uma série de compostos que podem influenciar várias vias de sinalização e processos celulares, levando, em última análise, à ativação desta proteína. A forskolina e o isoproterenol, por exemplo, actuam ambos para aumentar os níveis de AMP cíclico (cAMP) nas células. A forskolina consegue-o activando diretamente a adenilil ciclase, enquanto o isoproterenol, um agonista dos receptores beta-adrenérgicos, estimula a mesma enzima através de processos mediados pelos receptores. Em ambos os cenários, a elevação do AMPc facilita a ativação da HT007, assumindo que esta é sensível ao AMPc. O dibutiril-AMP, um análogo do AMPc permeável às células, pode ativar diretamente o HT007 através de vias semelhantes, contornando os receptores de membrana. O IBMX contribui ainda para esta ativação inibindo as fosfodiesterases e impedindo assim a degradação do AMPc, o que leva à sua acumulação e à ativação sustentada do HT007.
A sinalização do cálcio desempenha um papel importante na ativação do HT007. Compostos como a ionomicina e o A23187 são ionóforos de cálcio que elevam os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar o HT007 se este for sensível a esses sinais. A tapsigargina, ao inibir a bomba SERCA, perturba a homeostase do cálcio, provocando um aumento do cálcio citosólico que pode igualmente levar à ativação do HT007. Além disso, a bradicinina desencadeia uma cascata que resulta num aumento do cálcio intracelular através da via do recetor B2 da bradicinina. O PMA, um ativador da proteína quinase C, pode ativar o HT007 se for regulado pela PKC ou a jusante desta. A anisomicina, através do seu papel na ativação das vias de resposta ao stress, como a via MAPK, pode também levar à ativação do HT007 se fizer parte desta cascata de sinalização. Por último, o peróxido de hidrogénio, enquanto espécie reactiva de oxigénio, pode influenciar a atividade do HT007 através da modulação das vias de sinalização sensíveis à redox. O perfil de ativação do HT007 é, assim, moldado por um conjunto diversificado de sinais moleculares que convergem e modulam a sua atividade.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa diretamente a enzima adenilil ciclase, resultando num aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP) nas células. Se a HT007 for uma proteína regulada por vias dependentes do AMPc, a elevação do AMPc pela forskolina levaria à ativação da HT007 através dessas vias. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC conduz a efeitos a jusante nas vias de transdução de sinal. Partindo do princípio de que o HT007 é um substrato para a PKC ou é regulado a jusante da PKC, a ativação da PKC pela PMA resultaria na ativação do HT007. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar várias proteínas e vias dependentes de cálcio. Se o HT007 for ativado por sinalização de cálcio, então o efeito da ionomicina no aumento das concentrações de cálcio intracelular levaria à ativação do HT007. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é uma catecolamina sintética que actua como agonista dos receptores beta-adrenérgicos. Após a sua ligação, estimula a atividade da adenilato ciclase, aumentando a produção de AMPc. Se a atividade do HT007 for regulada pelo AMPc ou a jusante dos receptores beta-adrenérgicos, o aumento do AMPc resultante da estimulação com isoproterenol activaria o HT007. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é outro ionóforo de cálcio que facilita o aumento da concentração de cálcio intracelular, à semelhança da ionomicina. Se a HT007 for uma proteína dependente do cálcio, o aumento do cálcio intracelular mediado pela A23187 activaria a HT007. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
A 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX) é um inibidor inespecífico das fosfodiesterases, que degradam o AMPc e o GMPc. Ao impedir a degradação destes nucleótidos cíclicos, o IBMX leva à sua acumulação. Se o HT007 for regulado pelo AMPc ou pelo GMPc, o aumento destes nucleótidos devido ao IBMX activaria o HT007. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica e também um ativador da JNK. No entanto, pode ativar as vias de resposta ao stress, como a via MAPK. A ativação da MAPK pode levar à ativação de numerosas proteínas a jusante. Se o HT007 for regulado diretamente pela sinalização MAPK, então a ativação desta via induzida pela anisomicina activaria o HT007. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba de Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), que conduz a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. Se a atividade do HT007 for modulada pelos níveis de cálcio ou fizer parte de uma via de sinalização afetada pelo cálcio, a perturbação da homeostase do cálcio pela tapsigargina activaria o HT007. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O Dibutiril-CAMP é um análogo do AMPc permeável às células que pode ativar as vias dependentes do AMPc. Se o HT007 responde à sinalização por AMPc, então a introdução de dibutiril-AMP contornaria a membrana celular e activaria diretamente o HT007 através de vias dependentes de AMPc. | ||||||
Bradykinin | 58-82-2 | sc-507311 | 5 mg | $110.00 | ||
A bradicinina é um péptido que ativa o recetor B2 da bradicinina, o que pode levar à ativação da fosfolipase C e ao aumento do trisfosfato de inositol (IP3) e do diacilglicerol (DAG), levando à libertação de cálcio das reservas intracelulares. Se o HT007 for ativado pelo cálcio ou a jusante da sinalização do recetor B2 da bradicinina, então a bradicinina activaria o HT007. |