A química dos activadores de HoxC8 é diversa, abrangendo retinóides, corticóides, fitoestrogénios e inibidores de quinase, entre outros. Estes compostos exercem influência sobre o HoxC8 através da modulação de vários processos celulares e vias de sinalização. O ácido retinóico e a forskolina, por exemplo, actuam ligando-se a receptores específicos e activando a sinalização a jusante, respetivamente, modificando assim a atividade transcricional do HoxC8. A 5-Azacitidina e o Butirato de Sódio, por outro lado, actuam a nível epigenético, alterando o estado de metilação e acetilação do gene HoxC8 para regular a sua expressão.
A dexametasona e a genisteína são exemplos de compostos semelhantes a hormonas que podem influenciar indiretamente a expressão do HoxC8 através da sinalização dos receptores hormonais. Por outro lado, o cloreto de lítio e o verapamil modificam as vias de sinalização intracelular através da inibição de enzimas ou funções celulares específicas. Finalmente, compostos como a Staurosporina apresentam uma ampla atividade em múltiplos alvos, proporcionando um meio indireto de influenciar a atividade do HoxC8. A heterogeneidade destes compostos e dos seus mecanismos de ação reflecte a complexa interação dos processos celulares que regulam a função de factores de transcrição como o HoxC8.
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