Os inibidores de HOOK2 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade da proteína conhecida como HOOK2. HOOK2, abreviatura de Hook microtubule-tethering protein 2, é um componente crucial da maquinaria celular responsável pelo transporte e organização intracelular. Desempenha um papel essencial na regulação do transporte de carga celular ao longo dos microtúbulos, que são componentes estruturais do citoesqueleto da célula. Este processo é vital para várias funções celulares, incluindo a manutenção da forma da célula, o tráfico intracelular de organelos e a divisão celular.
O desenvolvimento de inibidores de HOOK2 tem-se centrado principalmente na interrupção da sua interação com outras proteínas celulares, como as proteínas motoras dineína e cinesina, que são responsáveis pelo movimento da carga ao longo dos microtúbulos. Ao inibir a função de HOOK2, estes inibidores podem modular os processos de transporte intracelular. Esta classe de compostos consiste normalmente em pequenas moléculas concebidas para se ligarem especificamente a HOOK2 ou interferirem com a sua ligação a outras proteínas, conduzindo, em última análise, a uma perturbação do transporte adequado da carga celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe a tirosina quinase BCR-ABL, utilizada na leucemia mieloide crónica (LMC) e em determinados tipos de tumores do estroma gastrointestinal (GIST). | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Tem como alvo a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), utilizada na terapia do cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC). | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe múltiplas cinases, incluindo as cinases RAF e VEGFR, utilizadas no carcinoma avançado das células renais e no carcinoma hepatocelular. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Tem como alvo a tirosina quinase EGFR, utilizada na terapia de NSCLC e cancro pancreático. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibe a BCR-ABL e as cinases da família Src, utilizadas na terapêutica da LMC e da leucemia linfoblástica aguda com cromossoma Filadélfia positivo (Ph+ ALL). | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Tem como alvo as cinases EGFR e HER2, utilizadas na terapia do cancro da mama HER2-positivo. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inibe a quinase BRAF V600E, utilizada na terapia do melanoma com esta mutação específica. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibe a tirosina quinase de Bruton (BTK), utilizada na terapêutica de várias doenças malignas das células B, incluindo a leucemia linfocítica crónica (LLC). | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Tem como alvo a proteína BCL-2, utilizada na terapia da leucemia linfocítica crónica (LLC) e da leucemia mieloide aguda (LMA). | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibe as enzimas PARP, utilizadas como terapia direcionada para os cancros do ovário, da mama e da próstata com mutações BRCA1/2. |