HOOK1 Ativadores
Os activadores HOOK1 comuns incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Calyculin A CAS 101932-71-2, Ácido Okadaico CAS 78111-17-8 e Lítio CAS 7439-93-2.
Os activadores de HOOK1 abrangem um espetro de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional de HOOK1 através de mecanismos celulares discretos e vias de sinalização. Compostos como a forskolina e o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) aumentam o papel da HOOK1 na organização dos microtúbulos através do aumento da atividade de proteínas cinases como a PKA e a PKC, respetivamente. Estas cinases podem fosforilar substratos que podem afetar o centro organizador de microtúbulos, facilitando assim as capacidades de fixação e posicionamento de organelos da HOOK1. Do mesmo modo, ao inibir as proteínas fosfatases, a Calicilina A e o Ácido Okadaico podem manter HOOK1 num estado fosforilado, que é crucial para a sua ativação e estabilidade no citoesqueleto celular. O Cloreto de Lítio e o Galato de Epigalocatequina (EGCG) fornecem outra camada de regulação através da modulação de actividades de cinase, tais como GSK-3, que por sua vez podem aumentar as funções de estabilização de microtúbulos de HOOK1.
A ativação indireta adicional de HOOK1 é conseguida através da modulação da dinâmica e organização do citoesqueleto por compostos como a esfingosina-1-fosfato, BI-D1870, Y-27632 e ML141. A esfingosina-1-fosfato, através das suas propriedades de sinalização lipídica, pode levar a rearranjos do citoesqueleto que reforçam o papel do HOOK1 na organização dos microtúbulos. O BI-D1870, através da inibição das cinases RSK, e o Y-27632, como inibidor da ROCK, influenciam a dinâmica da actina e a morfologia celular, apoiando indiretamente as actividades de HOOK1 relacionadas com os microtúbulos. A inibição da Cdc42 GTPase pelo ML141 também desempenha um papel na modulação da arquitetura celular que pode amplificar as funções do HOOK1. Coletivamente, estes activadores, através dos seus efeitos específicos em várias moléculas e vias de sinalização, servem para potenciar as funções associadas aos microtúbulos de HOOK1.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, aumentando os níveis de AMPc, o que pode levar à ativação da PKA. A PKA pode então fosforilar proteínas, incluindo as do centro de organização dos microtúbulos, onde se sabe que a HOOK1 se localiza, aumentando potencialmente o papel da HOOK1 na ligação dos microtúbulos e no posicionamento dos organelos. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que está envolvida em várias vias de sinalização. A ativação da PKC pode levar a alterações na organização do citoesqueleto, o que pode aumentar indiretamente a atividade funcional do HOOK1 na ancoragem dos microtúbulos. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A é um inibidor da proteína fosfatase que impede a desfosforilação das proteínas, mantendo assim potencialmente HOOK1 num estado fosforilado que pode ser necessário para a sua ativação ou estabilização no citoesqueleto celular. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
À semelhança da Calicilina A, o Ácido Okadaico inibe as proteínas fosfatases PP1 e PP2A, levando a um aumento dos níveis de fosforilação na célula que pode indiretamente melhorar a função de HOOK1 ao afetar o seu estado de fosforilação. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio inibe a GSK-3, uma quinase que pode fosforilar vários substratos. A inibição da GSK-3 altera a dinâmica e a estabilidade dos microtúbulos, o que poderia aumentar a função de ligação dos microtúbulos da HOOK1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG tem múltiplos efeitos nas vias celulares, incluindo a inibição de certas cinases. Isto pode alterar a dinâmica do citoesqueleto e pode potencialmente reforçar o papel da HOOK1 na organização dos microtúbulos. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O D-eritro-esfingosina-1-fosfato é uma molécula de sinalização lipídica que pode ativar os receptores S1P e as vias de sinalização a jusante, influenciando potencialmente a reorganização do citoesqueleto e, por conseguinte, a atividade do HOOK1. | ||||||
BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | $90.00 $275.00 | 12 | |
O BI-D1870 é um inibidor da RSK (p90 ribossomal S6 quinase), que, após inibição, pode alterar os padrões de fosforilação de proteínas associadas à dinâmica dos microtúbulos, aumentando assim potencialmente a atividade do HOOK1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor de ROCK que pode influenciar a organização do citoesqueleto e a morfologia celular. Ao afetar a dinâmica da actina, este composto pode indiretamente melhorar a função do HOOK1 relacionada com a organização dos microtúbulos. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
O ML 141 é um inibidor potente e seletivo da Cdc42 GTPase. Ao influenciar a atividade da Cdc42, o ML141 pode afetar a organização do citoesqueleto e, assim, aumentar potencialmente o papel do HOOK1 em processos baseados em microtúbulos. | ||||||