Os inibidores da HOM-TES-103 englobam uma gama de compostos que, através dos seus mecanismos de ação distintos, podem levar à redução da atividade da HOM-TES-103. Estes compostos não têm como alvo direto a HOM-TES-103, mas intervêm nas vias de sinalização e nos processos celulares que regulam a sua função. Por exemplo, inibidores como a estauroporina e o dasatinib interferem com a sinalização das cinases de que o HOM-TES-103 pode depender. Se a atividade do HOM-TES-103 depender de eventos de fosforilação catalisados por cinases específicas, o amplo perfil de inibição de cinases da estauroporina pode levar a uma diminuição indireta da atividade do HOM-TES-103 ao impedir os eventos de fosforilação necessários. Da mesma forma, a inibição das quinases BCR-ABL e Src pelo dasatinib levaria a uma diminuição da atividade do HOM-TES-103 se a sinalização da tirosina quinase por estas quinases fosse necessária para a sua atividade.
Do mesmo modo, compostos como o LY294002 e a wortmannina têm como alvo a via PI3K/Akt. Se a atividade do HOM-TES-103 for dependente da PI3K/Akt, a inibição por estes compostos levaria a uma diminuição da atividade do HOM-TES-103, reduzindo a cascata de sinalização subsequentes necessária para a ativação do HOM-TES-103.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da proteína quinase que tem como alvo várias quinases. Ao inibir a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar e modular a atividade de muitas proteínas, a esturosporina pode inibir indiretamente o HOM-TES-103 se a fosforilação da PKC for necessária para a atividade do HOM-TES-103. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe especificamente o mTOR (mammalian target of rapamycin), que faz parte de dois complexos, mTORC1 e mTORC2, envolvidos na síntese proteica e na organização do citoesqueleto. A inibição do mTOR poderia reduzir a atividade do HOM-TES-103 se este estivesse envolvido nestes processos celulares regulados pelo mTOR. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que altera a estrutura da cromatina e afecta a expressão genética. Se a função do HOM-TES-103 depender de um estado específico da cromatina, este composto poderia inibir indiretamente a sua atividade, alterando os perfis de expressão genética. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas. Se a atividade do HOM-TES-103 requer a degradação proteasomal de certas proteínas reguladoras, o bortezomib poderia inibir indiretamente o HOM-TES-103 através da estabilização dessas proteínas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o BCR-ABL e as quinases da família Src. Se a atividade do HOM-TES-103 for regulada pela fosforilação da tirosina através destas cinases, o dasatinib poderia inibir indiretamente a sua atividade. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da cinase que tem como alvo as cinases RAF na via de sinalização RAS/RAF/MEK/ERK. Se o HOM-TES-103 for regulado a jusante desta via, a inibição das cinases RAF poderia inibir indiretamente a atividade do HOM-TES-103. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
A talidomida liga-se ao complexo de ubiquitina ligase E3 e modula a degradação de proteínas específicas. Se o HOM-TES-103 requer a ubiquitinação de certos substratos para a sua função, a talidomida poderia inibir indiretamente a sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode suprimir a via PI3K/Akt. Se a atividade de HOM-TES-103 for dependente de PI3K/Akt, a inibição por LY294002 pode levar a uma diminuição da atividade de HOM-TES-103. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que impede a ativação da via MAPK/ERK. Se o HOM-TES-103 opera a jusante da ERK, a sua atividade poderia ser indiretamente inibida pela ação do PD98059. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. Se o HOM-TES-103 for regulado por uma sinalização dependente de p38 MAPK, a inibição por SB203580 poderia levar a uma redução da atividade do HOM-TES-103. |