HMP19 Ativadores

Os activadores comuns de HMP19 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, Calmodulina (humana), (recombinante) CAS 73298-54-1 e BAPTA, ácido livre CAS 85233-19-8.

O domínio dos activadores de HMP19 investiga principalmente os intrincados processos de transmissão sináptica, libertação de neurotransmissores e sinalização celular. Dentro desta mistura, encontramos químicos como a forskolina e o IBMX, conhecidos por aumentarem os níveis de cAMP. Através da amplificação deste mensageiro secundário crítico, podem instigar uma cascata de eventos que podem galvanizar indiretamente a HMP19.

Outra classe de produtos químicos gira em torno da dinâmica do cálcio, essencial para a libertação de neurotransmissores. A calmodulina, o BAPTA, a nifedipina, o Bay K8644 e a cafeína manipulam o panorama do cálcio intracelular de formas distintas. Por exemplo, enquanto a nifedipina impede o fluxo de cálcio bloqueando os canais do tipo L, o Bay K8644 estimula-o. A interação entre estes compostos molda as vias dependentes do cálcio que podem influenciar a HMP19. Diversificando ainda mais os activadores, identificamos o PMA e a Tetrodotoxina. O PMA, como ativador da proteína quinase C (PKC), pode modificar a transmissão sináptica, um processo interligado com a função da HMP19. Por outro lado, a tetrodotoxina restringe os canais de sódio, acrescentando outra camada de modulação da atividade sináptica. Por último, o GTPγS e a Latrunculina A introduzem mecanismos únicos. O GTPγS ativa as proteínas G, provavelmente alterando os mecanismos de liberação de neurotransmissores onde o HMP19 pode estar à espreita. A latrunculina A, ao perturbar a actina, dificulta o tráfico de vesículas - uma pedra angular da função da HMP19.