HMP19 Inhibitoren
Gängige HMP19 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Chelerythrine chloride CAS 3895-92-9, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Gö 6983 CAS 133053-19-7 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
Chemische Hemmstoffe von HMP19 lassen sich durch die Untersuchung verschiedener Verbindungen verstehen, die auf Signalwege und Kinasen abzielen, die für die Aktivität des Proteins entscheidend sind. Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, der zu einer verringerten Phosphorylierung und damit zu einer verminderten Funktion von HMP19 führen kann, indem er auf die Kinasen abzielt, die für seine Aktivierung verantwortlich sind. In ähnlicher Weise kann Chelerythrin durch seine Hemmung der Proteinkinase C (PKC) die nachgeschaltete Signalübertragung unterdrücken, die ansonsten zur Phosphorylierung und anschließenden Aktivität von HMP19 führen würde. Diese Wirkung wird auch bei anderen PKC-Inhibitoren wie Bisindolylmaleimid I, Go 6983 und Ro-31-8220 beobachtet, die durch die Verringerung der PKC-Aktivität den Phosphorylierungszustand und damit die Aktivität von HMP19 direkt beeinflussen können. Ruboxistaurin und GF109203X, die selektiver gegenüber PKC-Isoformen sind, insbesondere PKCβ im Falle von Ruboxistaurin, können die Funktion von HMP19 in ähnlicher Weise verändern, indem sie seine Phosphorylierung über diese spezifischen Kinasewege verhindern.
Weiter unten in der Signalkaskade können LY294002 und Wortmannin, beides Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Inhibitoren, die PI3K-abhängigen Wege unterbrechen, die möglicherweise die Aktivität von HMP19 kontrollieren. Indem sie den PI3K-Stoffwechselweg behindern, können diese Inhibitoren die Aktivität von HMP19 beeinträchtigen und so möglicherweise seine funktionelle Leistung verringern. MEK-Inhibitoren wie U0126 und PD98059 zielen auf den MAPK/ERK-Stoffwechselweg ab, der für die Regulierung zahlreicher Proteine, einschließlich HMP19, ebenfalls von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung von MEK1/2 kann U0126 zu einer Verringerung der Aktivität des ERK-Stoffwechselwegs führen, was eine Verringerung der Aktivität von HMP19 zur Folge hat. PD98059 funktioniert auf ähnliche Weise, indem es auf MEK stromaufwärts von ERK abzielt, so dass eine ähnliche hemmende Wirkung auf HMP19 zu erwarten ist. SB203580 schließlich hemmt p38 MAPK, ein weiteres Molekül im MAPK-Signalweg, das die Funktion von HMP19 beeinflussen kann, indem es die Aktivität von Proteinen verändert, die innerhalb dieses Signalwegs reguliert werden.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Die Funktion von HMP19 bei der Neurotransmission könnte durch die Hemmung spezifischer Proteinkinasen beeinträchtigt werden, die für seinen Phosphorylierungszustand und damit für seine Aktivität entscheidend sind. Staurosporin kann diese Kinasen hemmen, was zu einer verminderten Funktion von HMP19 führt. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Es ist bekannt, dass Chelerythrin die Proteinkinase C (PKC) hemmt. Da PKC an zahlreichen Signalkaskaden beteiligt ist, die Proteine wie HMP19 regulieren könnten, kann seine Hemmung zu einer verminderten Phosphorylierung und damit zu einer verminderten Aktivität von HMP19 innerhalb dieser Signalwege führen. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I hemmt spezifisch PKC. Durch die Hemmung von PKC kann diese Verbindung die Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen verhindern, die stromabwärts von PKC liegen oder mit PKC assoziiert sind, möglicherweise einschließlich HMP19. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 ist ein weiterer PKC-Inhibitor. Wie andere PKC-Inhibitoren kann Go 6983 durch die Reduzierung der PKC-Aktivität die funktionelle Aktivität von Proteinen verringern, die durch PKC reguliert werden, einschließlich HMP19, wenn es Teil der PKC-regulierten Signalwege ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. PI3K ist an vielen zellulären Funktionen beteiligt, darunter auch an solchen, die die Aktivität von Proteinen wie HMP19 regulieren können. Die Hemmung von PI3K kann zu einer Verringerung der HMP19-Aktivität führen, indem die Phosphoinositid-abhängigen Signalwege verändert werden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor. Er kann den Phosphoinositid-3-Kinase-Signalweg hemmen und möglicherweise die Aktivität von Proteinen beeinflussen, die durch diesen Signalweg reguliert werden, zu denen auch HMP19 gehören könnte. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro-31-8220 hemmt PKC und kann dadurch die Phosphorylierung und anschließende Funktion von Proteinen verringern, die von PKC reguliert werden, darunter möglicherweise auch HMP19. | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | $1080.00 | ||
Ruboxistaurin hemmt selektiv PKCβ, das an Signalwegen beteiligt ist, die die Funktion von Proteinen wie HMP19 regulieren könnten. Durch die Hemmung von PKCβ kann Ruboxistaurin die Phosphorylierung und Aktivität von HMP19 reduzieren. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, und durch Hemmung dieser Kinase kann es den MAPK/ERK-Signalweg herunterregulieren, was möglicherweise zu einer verminderten Aktivität von Proteinen führt, die durch diesen Signalweg reguliert werden, einschließlich HMP19. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Durch die Hemmung von p38-MAPK kann diese Verbindung die Aktivität von Proteinen beeinflussen, die über den p38-MAPK-Signalweg reguliert werden, was möglicherweise zu einer Verringerung der HMP19-Funktion führt. | ||||||