HkRP3 Inibidores
Os inibidores comuns do HkRP3 incluem, entre outros, o WY 14643 CAS 50892-23-4, o GW 7647 CAS 265129-71-3, a genisteína CAS 446-72-0, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores da HkRP3 englobam uma variedade de compostos químicos que, através da sua ação em diversas vias bioquímicas e celulares, inibem indiretamente a atividade funcional da proteína HkRP3. Os agonistas do PPARα, como o WY-14643 e o GW7647, funcionam aumentando a degradação dos ácidos gordos, um processo que pode reduzir o conjunto de substratos lipídicos que fazem parte integrante do papel da HkRP3 na célula, em especial se a HkRP3 estiver envolvida na sinalização mediada por lípidos ou em processos associados à membrana. A redução dos lípidos disponíveis pode impedir as vias de sinalização ou a integridade estrutural de que o HkRP3 depende, inibindo assim a sua atividade.
Outros compostos actuam modulando a atividade da quinase e da fosfatase, que é essencial para a regulação de muitas proteínas, incluindo a HkRP3. A genisteína, ao inibir as tirosina-cinases, e o PD98059, ao visar a via MAPK/ERK, podem diminuir os eventos de fosforilação que são cruciais para a função da HkRP3 ou para os seus mecanismos reguladores. A genisteína, conhecida por inibir as tirosina-quinases, pode perturbar as vias de sinalização que são essenciais para a função do HkRP3. Do mesmo modo, o PD98059, que inibe a via MAPK/ERK, pode reduzir a fosforilação de proteínas que regulam ou interagem com o HkRP3.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
Um agonista do PPARα que aumenta o catabolismo dos ácidos gordos. O HkRP3, estando associado à organização do citoesqueleto celular, pode ser influenciado por alterações no metabolismo dos lípidos. O aumento do catabolismo dos ácidos gordos pode reduzir a sinalização mediada por lípidos ou componentes estruturais essenciais para a função do HkRP3, levando à sua inibição funcional. | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
À semelhança do WY-14643, como agonista do PPARα, o GW7647 promove a degradação dos ácidos gordos. Ao fazê-lo, pode reduzir indiretamente a disponibilidade de lípidos necessários para os processos relacionados com a HkRP3, diminuindo a atividade da proteína. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Um inibidor de tirosina-quinases que poderia alterar os estados de fosforilação na célula. Se a função do HkRP3 depender da sinalização da tirosina quinase, a genisteína pode prejudicar essa sinalização, inibindo assim a função do HkRP3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ao inibir a via MAPK/ERK, o PD98059 pode diminuir a fosforilação de proteínas que interagem com o HkRP3 ou que o regulam, conduzindo assim indiretamente à sua inibição funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que pode impedir a via de sinalização AKT. Uma vez que a AKT pode modular vários processos celulares, incluindo os que envolvem o citoesqueleto, a ação do LY294002 pode resultar na inibição indireta do HkRP3, alterando as suas associações citoesqueléticas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Outro inibidor da PI3K, a Wortmannin, teria um efeito semelhante ao do LY294002, atenuando potencialmente as vias que regulam ou interagem com o HkRP3, levando à sua inibição funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Como inibidor da JNK, o SP600125 pode inibir as vias de sinalização activadas pelo stress. Se o HkRP3 for regulado por essas vias, a sua atividade seria reduzida pelo SP600125. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAPK, o SB203580 poderia suprimir as respostas inflamatórias ou outras respostas ao stress celular que poderiam ser necessárias para a função óptima do HkRP3. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Um inibidor da AKT que poderia impedir os processos de sinalização mediados pela AKT, afectando potencialmente aqueles que influenciam a atividade do HkRP3, resultando na sua inibição. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Um anti-helmíntico que interrompe a sinalização Wnt/β-catenina e a função mitocondrial. Ao afetar estas vias, a niclosamida pode levar a alterações na sinalização celular e no metabolismo energético, o que pode afetar o papel do HkRP3 na célula. | ||||||