Histone H2B Ativadores
Os activadores comuns da histona H2B incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o ácido hidroxâmico da suberoilanilida CAS 149647-78-9, a romidepsina CAS 128517-07-7, o panobinostato CAS 404950-80-7 e o belinostato CAS 414864-00-9.
Os activadores da histona H2B compreendem um grupo específico de compostos conhecidos como inibidores da histona desacetilase (HDAC), estrategicamente concebidos para influenciar diretamente a expressão da histona H2B, um componente fundamental da estrutura da cromatina. Estes activadores desempenham um papel fundamental no domínio da regulação epigenética, nomeadamente ao visarem o estado de acetilação das histonas. A histona H2B, um ator central na dinâmica da cromatina, sofre modificações pós-traducionais, incluindo a acetilação, um processo que tem um impacto profundo na expressão genética. Os inibidores da HDAC identificados nesta classe, incluindo a tricostatina A, o vorinostato, o entinostato, o ácido hidroxâmico de suberoilanilida (SAHA), a romidepsina, o panobinostato, o MS-275, o Scriptaid, o belinostato, o CI-994, o RGFP966 e o TMP195, destacam-se como agentes potentes capazes de ativar diretamente a histona H2B através da inibição das HDAC.
As HDACs, enquanto enzimas, desempenham um papel crucial na desacetilação das histonas, conduzindo à condensação da cromatina e à repressão da transcrição. Os inibidores da HDAC interrompem este processo de desacetilação, mantendo uma estrutura de cromatina aberta e facilitando o aumento da transcrição da histona H2B. Esta ativação direta da Histona H2B sublinha o papel fundamental da acetilação na regulação fina da sua expressão, proporcionando uma abordagem precisa e orientada para a modulação dos seus níveis em diversos contextos celulares e moleculares. A compreensão profunda do delicado equilíbrio entre a acetilação da histona e a regulação transcricional da histona H2B oferece informações valiosas sobre os intrincados mecanismos epigenéticos que regem a dinâmica da cromatina. Nas mãos dos investigadores, estes inibidores da HDAC, que actuam como activadores da histona H2B, constituem ferramentas indispensáveis para estudar e dissecar as modificações epigenéticas e a remodelação da cromatina.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A, um inibidor da histona desacetilase (HDAC), ativa diretamente a histona H2B através da inibição das HDACs. A inibição das HDACs aumenta a acetilação da histona, levando a um aumento da transcrição da histona H2B. O papel da tricostatina A como ativador direto realça a importância da acetilação da histona na regulação da expressão da histona H2B, fornecendo uma ferramenta molecular para modular os seus níveis em vários contextos celulares. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O vorinostat, um inibidor da HDAC, ativa diretamente a histona H2B através da inibição das HDACs. A inibição das HDACs aumenta a acetilação das histonas, promovendo a transcrição da histona H2B. O papel do vorinostato como ativador direto sublinha a importância da acetilação da histona no controlo da expressão da histona H2B, oferecendo uma abordagem farmacológica para modular os seus níveis em diferentes ambientes celulares e moleculares. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
A romidepsina, um inibidor da HDAC, ativa diretamente a histona H2B através da inibição das HDACs. A inibição das HDACs aumenta a acetilação das histonas, levando a um aumento da transcrição da histona H2B. O papel da romidepsina como ativador direto sublinha a importância da acetilação da histona na regulação da expressão da histona H2B, proporcionando uma abordagem terapêutica para modular os seus níveis em diferentes ambientes celulares e moleculares. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
O panobinostato, um inibidor da HDAC, ativa diretamente a histona H2B através da inibição das HDACs. A inibição das HDACs aumenta a acetilação das histonas, promovendo a transcrição da histona H2B. O papel do panobinostato como ativador direto realça o papel regulador da acetilação da histona no controlo da expressão da histona H2B, proporcionando uma abordagem orientada para a modulação dos seus níveis em diversos contextos celulares. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
O Belinostat, um inibidor da HDAC, ativa diretamente a Histona H2B através da inibição das HDACs. A inibição das HDACs aumenta a acetilação das histonas, levando a um aumento da transcrição da histona H2B. O papel do belinostato como ativador direto enfatiza o papel crítico da acetilação da histona na regulação da expressão da histona H2B, oferecendo uma abordagem farmacêutica para modular os seus níveis em diferentes contextos celulares e moleculares. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
O CI-994, um inibidor da HDAC, ativa diretamente a histona H2B através da inibição das HDACs. A inibição das HDACs aumenta a acetilação das histonas, promovendo a transcrição da histona H2B. O papel do CI-994 como ativador direto realça a importância da acetilação da histona no controlo da expressão da histona H2B, proporcionando uma via terapêutica para modular os seus níveis em vários ambientes celulares e moleculares. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
RGFP966, um inibidor de HDAC, ativa diretamente a histona H2B através da inibição de HDACs. A inibição dos HDACs aumenta a acetilação da histona, levando a um aumento da transcrição da histona H2B. O papel do RGFP966 como ativador direto sublinha o papel regulador da acetilação da histona no controlo da expressão da histona H2B, proporcionando uma abordagem orientada para a modulação dos seus níveis em diversos contextos celulares. | ||||||