A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores de HIF-1 alfa para utilização em várias aplicações. Os inibidores de HIF-1 alfa são ferramentas essenciais para estudar a função e a regulação do fator induzido por hipoxia 1-alfa (HIF-1α), um fator de transcrição que desempenha um papel crucial nas respostas celulares a baixos níveis de oxigénio. Estes inibidores ajudam a explicar o papel do HIF-1α em processos como a eritropoiese. Os investigadores utilizam os inibidores HIF-1 alfa para estudar os mecanismos moleculares através dos quais o HIF-1α influencia a sobrevivência, a proliferação e a diferenciação das células em condições de hipoxia. Além disso, os inibidores HIF-1 alfa são úteis em ensaios de rastreio de elevado rendimento destinados a identificar novos moduladores da atividade do HIF-1α, ajudando a descobrir novas vias reguladoras e potenciais alvos de investigação. A utilização de inibidores do HIF-1 alfa apoia o desenvolvimento de modelos experimentais para dissecar as interações complexas entre o HIF-1α e outras moléculas de sinalização, melhorando a nossa compreensão da adaptação celular à hipoxia. Ao permitir um controlo preciso da atividade do HIF-1α, estes inibidores facilitam estudos detalhados do papel do HIF-1α na fisiologia celular. Para obter informações detalhadas sobre os nossos inibidores de HIF-1 alfa disponíveis, clique no nome do produto.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Hypoxia inducible factor-1α inhibitor | 934593-90-5 | sc-205346 sc-205346A sc-205346B sc-205346C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $32.00 $112.00 $190.00 $403.00 | 40 | |
O inibidor do fator induzível por hipóxia-1α visa seletivamente a via do HIF-1 alfa, interrompendo o processo de dimerização essencial para a atividade do HIF-1. Ao interferir com a interação entre o HIF-1 alfa e as suas proteínas reguladoras, altera as cascatas de sinalização a jusante. Este composto modula também o recrutamento de coactivadores, influenciando a remodelação da cromatina e os padrões de expressão genética. O seu perfil cinético revela um rápido início de ação, tornando-o um potente regulador das respostas celulares a condições de hipoxia. | ||||||
Dimethyloxaloylglycine (DMOG) | 89464-63-1 | sc-200755 sc-200755A sc-200755B sc-200755C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $82.00 $295.00 $367.00 $764.00 | 25 | |
A dimetiloxaloilglicina (DMOG) actua como um potente estabilizador do fator 1 alfa induzido pela hipóxia (HIF-1α) ao imitar condições de hipóxia, promovendo assim a sua acumulação nas células. Este composto aumenta a atividade transcricional do HIF-1α através da inibição das prolil hidroxilases, que normalmente visam a degradação do HIF-1α. A capacidade única do DMOG para modular as vias de deteção do oxigénio leva a respostas metabólicas alteradas e a mecanismos celulares adaptativos sob níveis variáveis de oxigénio. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
Verificou-se que a 12β-hidroxidigitoxina inibe o HIF-1α ao perturbar a sua interação com os coactivadores. | ||||||
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | $37.00 | 13 | |
A crisina é um flavonoide natural que influencia a estabilização do fator 1 alfa induzido pela hipóxia (HIF-1α) através da sua interação com vias de sinalização específicas. Aumenta a atividade do HIF-1α modulando a expressão dos genes envolvidos nas respostas celulares ao baixo nível de oxigénio. A capacidade única da crisina para inibir certas enzimas envolvidas na degradação do HIF-1α permite aumentar a atividade transcricional, promovendo respostas adaptativas em vários ambientes celulares. | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $32.00 $122.00 $214.00 $928.00 | 9 | |
O YC-1 inibe o HIF-1α ao impedir a sua ligação ao ADN e aos coactivadores, suprimindo assim a expressão dos genes-alvo do HIF-1α. | ||||||
Dimethyl-bisphenol A | 1568-83-8 | sc-205650 sc-205650A | 10 mg 50 mg | $150.00 $410.00 | 4 | |
O dimetil-bisfenol A actua como modulador do HIF-1 alfa, envolvendo-se em interações moleculares específicas que estabilizam a proteína em condições de hipoxia. A sua estrutura única permite-lhe perturbar a via de degradação proteasomal do HIF-1 alfa, aumentando a sua acumulação e atividade. Este composto influencia várias cascatas de sinalização celular, promovendo respostas metabólicas adaptativas e alterando os perfis de expressão genética associados à disponibilidade de oxigénio, tendo assim impacto na homeostase celular. | ||||||
PX-478 | 685898-44-6 | sc-507409 | 10 mg | $175.00 | ||
Este inibidor de pequenas moléculas interrompe a estabilização do HIF-1α em condições de hipóxia, levando à diminuição da atividade do HIF-1α. | ||||||
Herboxidiene | 142861-00-5 | sc-506378 | 1 mg | $1009.00 | ||
A herboxidina, um potente inibidor do HIF-1 alfa, apresenta uma seletividade notável através da sua capacidade de perturbar as interações proteína-proteína nas vias de sinalização da hipóxia. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem-lhe formar complexos estáveis com a subunidade alfa do HIF-1, modulando a atividade transcricional. A reatividade do composto é influenciada pela sua natureza electrofílica, permitindo modificações covalentes específicas que alteram as respostas celulares aos níveis de oxigénio. Esta especificidade aumenta o seu potencial para aplicações específicas em ambientes celulares. | ||||||
Topotecan | 123948-87-8 | sc-338718 | 100 mg | $571.00 | ||
O topotecano inibe indiretamente o HIF-1α interferindo com a topoisomerase I do ADN e afectando subsequentemente a transcrição do HIF-1α. | ||||||
BAY 87-2243 | 1227158-85-1 | sc-507483 | 5 mg | $100.00 | ||