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Estrutura molecular do Topotecan, Número CAS: 123948-87-8
Topotecan (CAS 123948-87-8)
Aplicacao:
Topotecan é um inibidor de topo I que estabiliza os complexos topo I/DNA cliváveis
Numero VAT:
123948-87-8
Peso Molecular:
421.4
Separar por Funcao:
C23H23N3O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O topotecano é um potente inibidor da Topo I (topoisomerase I), produzindo efeitos pró-apoptóticos e antiproliferativos. O topotecano é um derivado semissintético do produto natural alcaloide camptotecina (sc-200871). Descreve-se que o topotecano estabiliza os complexos cliváveis de topoisomerase I/DNA e promove a morte celular apoptótica rápida em células de leucemia linfoblástica aguda de linhagem B humana resistentes à radiação.
Topotecan (CAS 123948-87-8) Referencias
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- Síntese de análogos de (aminoalquil)camptotecina solúveis em água: inibição da topoisomerase I e atividade antitumoral. | Kingsbury, WD., et al. 1991. J Med Chem. 34: 98-107. PMID: 1846923
- Entrega de topotecano ao nervo ótico após quimiocirurgia da artéria oftálmica. | Taich, P., et al. 2016. PLoS One. 11: e0151343. PMID: 26959658
- Otimização do topotecano lipossomal para utilização no tratamento do neuroblastoma. | Chernov, L., et al. 2017. Cancer Med. 6: 1240-1254. PMID: 28544814
- Efeito do topotecano na estrutura de modelos de lípidos de membranas plasmáticas normais e cancerosas: Uma abordagem multi-modelo. | Lopes-de-Araújo, J., et al. 2018. Eur J Pharm Sci. 123: 515-523. PMID: 30086354
- O topotecano alivia a lesão pulmonar aguda mediada por lipopolissacarídeos através da via de sinalização NF-κB. | Jin, J., et al. 2019. J Surg Res. 235: 83-92. PMID: 30691855
- Efeitos citotóxicos e apoptóticos do Celecoxib e do Topotecan nas linhas celulares AGS e HEK 293. | Badalanloo, K., et al. 2022. J Gastrointest Cancer. 53: 99-104. PMID: 33200341
- Distribuição oral de topotecano em nanopartículas poliméricas: Distribuição linfática e farmacocinética. | Jeong, SH., et al. 2021. J Control Release. 335: 86-102. PMID: 34015399
- Elétrodo eletroquímico de resposta dupla para monitorização sensível de topotecano e mitomicina como fármacos anticancerígenos em amostras reais. | Mehmandoust, M., et al. 2022. Chemosphere. 291: 132809. PMID: 34785182
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- Toxicidade ocular e sistémica de topotecano intravítreo em dose elevada em coelhos: Implicações para o tratamento do retinoblastoma. | Del Sole, MJ., et al. 2022. Exp Eye Res. 218: 109026. PMID: 35276184
- Conjugados de adamantano-monoterpenóides ligados através de ligantes heterocíclicos aumentam o efeito citotóxico do topotecano. | Munkuev, AA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35684313
- Os aglomerados de fulereno C60 estabilizam a forma biologicamente inativa do topotecano. | Buchelnikova, VA., et al. 2022. Chem Res Toxicol. 35: 1482-1492. PMID: 35980010
- Atividade in vitro e in vivo do topotecano contra células de leucemia linfoblástica aguda da linhagem B humana. | Uckun, FM., et al. 1995. Blood. 85: 2817-28. PMID: 7742543
Inibidor de:
AI481877, APOBEC2, ARV1, Blood Group M antigen, C1QDC2, DCAR1, DYDC1, EXDL1, H1T2, HIF-1 alpha, LFY, LOC100039631, LOC439950, LOC643327, LOC644297, LOC645188, LOC645949, Mettl7a2-Higd1c, Mitochondrial Topo I, MSH2_Msh2, OBFC2B, OFCC1, Olr697, p63, PMS1, PNK, PSG9, REV1, RFPL3, RNGTT, SWAP, TDP1, Topo I, VCY1B, XRRA1, e ZBRK1.Ativado de:
4930547C10Rik, DNA pol δ 2, EG194588, MCM5, ORC6, p400, PARP-8, Rad51D, e RPA 14 kDa subunit.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Topotecan, 100 mg | sc-338718 | 100 mg | $571.00 |