HHLA2 Inibidores
Os inibidores comuns de HHLA2 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Rapamicina CAS 53123-88-9 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores do HHLA2 incluem uma gama de produtos químicos que reduzem a atividade do HHLA2 através de várias vias de sinalização. A estaurosporina, um inibidor de proteínas cinase de largo espetro, tem como alvo principal a PKC, atenuando potencialmente a fosforilação de proteínas que podem ser co-factores ou reguladores do HHLA2, levando assim à sua inibição funcional. Simultaneamente, o LY 294002 e a Wortmannin, ao inibirem a PI3K, diminuem a sinalização da via AKT, levando potencialmente a uma redução dos processos celulares, como a sobrevivência e a proliferação, que poderiam ser necessários para a atividade do HHLA2. O U0126 e o PD 98059, ambos dirigidos à MEK1/2 na via MAPK/ERK, podem alterar o ambiente de sinalização e reduzir a capacidade funcional do HHLA2, enquanto o SB 203580 e o SP600125, dirigidos à p38 MAPK e à JNK, respetivamente, podem ter impacto na resposta ao stress e nas vias inflamatórias, inibindo assim indiretamente a funcionalidade do HHLA2.
A rapamicina, ao ter como alvo a mTOR, pode afetar as vias de crescimento e sobrevivência celular, possivelmente levando à regulação negativa da atividade do HHLA2. O Gefitinib e o Erlotinib, ambos inibidores do EGFR, têm o potencial de alterar a sinalização do EGFR, que é um modulador crucial do microambiente celular e pode ser crítico para o envolvimento funcional do HHLA2. Além disso, a inibição da Raf quinase pelo sorafenib perturba a via MEK/ERK subsequentes, o que pode afetar a sinalização celular com potencial impacto na função do HHLA2. O imatinib, ao ter como alvo várias tirosina-quinases, incluindo BCR-ABL, c-KIT e PDGFR, é capaz de alterar várias vias de sinalização, inibindo assim indiretamente o HHLA2 ao alterar o contexto celular em que funciona. Coletivamente, estes inibidores exercem a sua influência através de múltiplas vias de sinalização celular, convergindo para diminuir a atividade funcional do HHLA2 sem se ligarem diretamente ou alterarem a própria protéica.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor da proteína cinase que pode inibir indiretamente o HHLA2 através da inibição da proteína cinase C (PKC), que está possivelmente envolvida na fosforilação de proteínas que podem interagir com o HHLA2, levando à sua inibição funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K) que pode diminuir a sinalização do HHLA2 ao reduzir a atividade da via PI3K/AKT, que está envolvida na sobrevivência e proliferação celular, levando potencialmente à redução da atividade funcional do HHLA2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor específico da MEK1/2 que inibe indiretamente o HHLA2 ao afetar a via MAPK/ERK, alterando potencialmente o contexto celular em que o HHLA2 funciona, diminuindo assim a sua atividade funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor da mTOR que pode diminuir indiretamente a atividade do HHLA2 ao inibir a via da mTOR, que está envolvida no crescimento e sobrevivência das células, afectando potencialmente a atividade funcional do HHLA2 nestes processos. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK que pode inibir indiretamente o HHLA2 através do bloqueio da via MAPK/ERK, afectando potencialmente o ambiente de sinalização que influencia a atividade do HHLA2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAPK que pode diminuir indiretamente a função do HHLA2 através da inibição da p38 MAPK, afectando potencialmente as vias de resposta ao stress e a produção de citocinas que podem influenciar a atividade do HHLA2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK que pode inibir indiretamente a atividade do HHLA2 ao afetar a via de sinalização da JNK, alterando potencialmente a apoptose e as respostas inflamatórias que podem ter impacto na atividade funcional do HHLA2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um inibidor da PI3K que pode diminuir indiretamente a atividade do HHLA2 através da inibição da via PI3K/AKT, o que pode afetar processos celulares como a sobrevivência, a proliferação e a migração, que são relevantes para a função do HHLA2. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Um inibidor da tirosina quinase do EGFR que pode inibir indiretamente o HHLA2 ao diminuir a sinalização do EGFR, o que pode ter impacto nos processos celulares e no microambiente onde o HHLA2 funciona. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Um inibidor do EGFR que pode inibir indiretamente o HHLA2 ao afetar as vias de sinalização mediadas pelo EGFR, alterando potencialmente os contextos celulares que influenciam a atividade do HHLA2. | ||||||