HEXIM2 Inibidores
Os inibidores comuns do HEXIM2 incluem, entre outros, DRB CAS 53-85-0, Flavopiridol CAS 146426-40-6, (+/-)-JQ1, Ibrutinib CAS 936563-96-1 e Palbociclib CAS 571190-30-2.
A proteína 2 induzível por bisacetamida de hexametileno (HEXIM2) é um componente chave na regulação do alongamento da transcrição, desempenhando um papel fundamental no controlo da atividade da RNA polimerase II. As pequenas moléculas conhecidas como inibidores da HEXIM2 surgiram como um ponto focal na investigação, com o objetivo de modular a expressão genética através da sua interação com a HEXIM2. Estes inibidores exercem normalmente os seus efeitos perturbando a capacidade da proteína HEXIM2 para formar um complexo funcional com o fator b de alongamento positivo da transcrição (P-TEFb), uma quinase crucial envolvida na fosforilação da RNA polimerase II e no subsequente alongamento da transcrição. O HEXIM2, juntamente com o seu homólogo HEXIM1, é reconhecido pela sua função de sequestro e inibição do P-TEFb no complexo da pequena ribonucleoproteína nuclear 7SK (snRNP) durante a pausa da transcrição.
Os inibidores de HEXIM2 possuem frequentemente características químicas distintas que permitem uma ligação específica a HEXIM2, modulando assim a sua interação com P-TEFb. Estes compostos podem interferir com a formação do complexo HEXIM2/P-TEFb, levando à libertação da P-TEFb ativa e facilitando a progressão da RNA polimerase II ao longo do corpo do gene. A conceção e o desenvolvimento de inibidores de HEXIM2 implicam uma compreensão aprofundada das interacções moleculares entre HEXIM2 e os seus parceiros de ligação. Os investigadores estão a explorar ativamente o panorama químico para identificar novos inibidores de HEXIM2 com maior seletividade e eficácia, oferecendo ferramentas valiosas para dissecar os mecanismos intrincados subjacentes à regulação da transcrição. A procura de inibidores de HEXIM2 representa uma via promissora na exploração dos processos celulares e na modulação da expressão genética a nível transcricional.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
A DRB actua no complexo P-TEFb, que é regulado pelo HEXIM2. Ao inibir a P-TEFb, a DRB pode suprimir indiretamente a libertação de HEXIM2 do complexo, afectando assim a sua função. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol inibe a CDK9, um componente-chave do P-TEFb, e pode assim alterar a atividade do HEXIM2, que é um regulador deste complexo. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 tem como alvo a família BET de proteínas bromodomínio, com impacto na regulação da transcrição e potencialmente influenciando a atividade do HEXIM2 indiretamente através da modulação dos padrões de expressão genética. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib é um inibidor da tirosina quinase de Bruton que pode afetar várias vias de sinalização, alterando potencialmente a atividade do HEXIM2 indiretamente através de alterações nas cascatas de sinalização celular. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib, um inibidor da CDK4/6, pode ter um efeito indireto no HEXIM2 ao alterar o ciclo celular e a regulação da transcrição, afectando potencialmente as vias associadas ao HEXIM2. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
O dinaciclib, um potente inibidor da CDK, pode ter impacto na CDK9 e, por conseguinte, na atividade da P-TEFb, afectando indiretamente a função do HEXIM2 ao alterar o alongamento da transcrição. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $800.00 | 9 | |
O CX-4945 inibe a caseína quinase II, que está envolvida em várias vias de sinalização, influenciando possivelmente a atividade do HEXIM2 indiretamente através da modulação destas vias. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
O seliciclib é um inibidor da CDK que afecta a CDK7/9, alterando potencialmente a atividade do HEXIM2 de forma indireta, ao afetar a regulação da transcrição através da inibição da P-TEFb. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
O SNS-032 é outro inibidor da CDK com especificidade para a CDK7/9, que poderia influenciar indiretamente a função do HEXIM2 ao afetar a regulação da transcrição e a atividade da P-TEFb. | ||||||
Silvestrol | 697235-38-4 | sc-507504 | 1 mg | $920.00 | ||
O silvestrol, um inibidor do fator de iniciação eucariótico 4A, pode afetar indiretamente o HEXIM2, influenciando o início da tradução e, por conseguinte, afectando potencialmente as proteínas que regulam a atividade do HEXIM2. | ||||||