Heterobifunctional Crosslinkers

O éster sulfo-N-succinimidílico do ácido 11-maleimidoundecanóico é um reagente heterobifuncional que contém um grupo maleimida e um grupo éster sulfo-N-succinimidílico. A porção maleimida apresenta uma elevada especificidade para grupos tiol, permitindo a formação de ligações covalentes estáveis, enquanto o éster sulfo-N-succinimidílico facilita o acoplamento eficiente com aminas. Esta reatividade dupla permite uma bioconjugação precisa, aumentando a capacidade de criar arquitecturas biomoleculares complexas e interações adaptadas em diversos ambientes.

A hidrazida do ácido 11-maleimidoundecanóico é um composto heterobifuncional caracterizado pelo seu perfil de reatividade único. O grupo hidrazida permite a conjugação selectiva com compostos contendo carbonilo, enquanto a porção maleimida proporciona uma forte afinidade para grupos tiol. Esta dupla funcionalidade permite a formação de ligações estáveis e promove montagens moleculares complexas. As suas vias de reatividade distintas facilitam o desenvolvimento de construções biomoleculares personalizadas, aumentando a especificidade em várias aplicações.

O ácido 3-(benzofenona-4-carboxamido)-2-maleimidopropanóico é um composto heterobifuncional que se distingue pela sua capacidade de participar em reacções de reticulação selectivas. O grupo carboxamido aumenta a solubilidade e a reatividade, enquanto a porção maleimida exibe uma forte preferência por grupos tiol, permitindo uma conjugação eficiente. A dinâmica de interação única deste composto facilita a formação de redes moleculares robustas, permitindo modificações personalizadas em ambientes bioquímicos complexos.

O 4-(Maleimidometil)ciclohexano-1-carbonil-1-(terc-butil)carbazato é um composto heterobifuncional caracterizado pela sua dupla reatividade. O grupo maleimida reage seletivamente com tióis, promovendo uma conjugação orientada, enquanto a porção de carbazato aumenta a estabilidade e a solubilidade. As caraterísticas estruturais únicas deste composto permitem-lhe formar ligações estáveis em diversos ambientes, facilitando montagens moleculares complexas e permitindo modificações precisas em vários contextos químicos.

O N-Succinimidiloxicarbonilheptilo metanotiossulfonato é um reagente heterobifuncional que se distingue pela sua capacidade de participar em reacções selectivas de tiol através do seu grupo metanotiossulfonato, que forma ligações tioéter estáveis. A porção succinimidil aumenta a reatividade com aminas, permitindo uma conjugação eficiente. A conceção única deste composto promove uma ligação cruzada e uma funcionalização versáteis, tornando-o adequado para criar arquitecturas moleculares complexas e facilitar interações bioquímicas específicas.

O metanotiossulfonato de N-succinimidiloxicarbonilpentadecilo é um composto heterobifuncional caracterizado pela sua dupla reatividade. O grupo metanotiossulfonato permite reacções robustas mediadas por tióis, formando ligações de tioéter duradouras, enquanto o componente succinimidilo facilita o acoplamento de aminas. Esta combinação única permite modificações moleculares precisas e a formação de redes complexas, aumentando o potencial de interações adaptadas em vários contextos bioquímicos. As suas caraterísticas estruturais promovem uma cinética de reação eficiente, tornando-a uma ferramenta versátil para a síntese química avançada.

O metanotiossulfonato de N-succinimidiloxicarbonilundecilo é um reagente heterobifuncional que se distingue pela sua capacidade de participar em reacções selectivas de tiol e amina. A fração metanotiossulfonato promove a formação de ligações tioéteres estáveis, enquanto o grupo succinimidilo aumenta a reatividade em relação às aminas, permitindo uma conjugação orientada. Os atributos estruturais únicos deste composto facilitam a cinética de reação rápida e permitem a criação de arquitecturas moleculares complexas, tornando-o um agente poderoso para diversas aplicações sintéticas.

O 3-(maleimidopropano-1-carbonil-1-(terc-butil)carbazato é um composto heterobifuncional caracterizado pela sua dupla reatividade com tióis e aminas. O grupo maleimida facilita a conjugação eficiente de tióis, formando ligações de tioéteres estáveis, enquanto a porção de carbazato melhora o ataque nucleofílico por aminas. Este composto apresenta uma cinética de reação favorável, permitindo um controlo preciso das vias sintéticas, e a sua estrutura única suporta a formação de redes moleculares complexas.

O 11-Maleimidoundecano-1-carbonil-1-(t-butil)carbazato é um composto heterobifuncional que se distingue pela sua capacidade de participar em reacções selectivas com tióis e aminas. A funcionalidade maleimida promove um acoplamento robusto do tiol, produzindo ligações tioéteres estáveis, enquanto o segmento carbazato aumenta a reatividade com aminas através da substituição nucleofílica. Os atributos estruturais deste composto permitem a formação de arquitecturas moleculares complexas, facilitando diversas estratégias sintéticas e aumentando a especificidade da reação.

O Maleimide-PEG2-NHS é um ligante heterobifuncional caracterizado pela sua reatividade dupla em relação a aminas e tióis. O grupo maleimida permite uma conjugação eficiente de tióis, formando ligações tioéteres estáveis, enquanto o éster NHS facilita reacções rápidas e selectivas de aminas, promovendo a formação de ligações amida estáveis. O seu espaçador PEG aumenta a solubilidade e a biocompatibilidade, permitindo aplicações versáteis na bioconjugação e na construção de biomoléculas multifuncionais.