Os inibidores da HDAC7 pertencem a uma classe de compostos que interagem e modulam a atividade da histona desacetilase 7 (HDAC7), uma enzima envolvida na regulação epigenética. Os processos epigenéticos são cruciais para o controlo dos padrões de expressão genética sem alterar a sequência de ADN subjacente. A HDAC7 é um membro da família das histonas desacetilases, que é responsável pela remoção dos grupos acetilo das proteínas histonas. Estas modificações desempenham um papel fundamental na formação da estrutura da cromatina, influenciando assim a acessibilidade dos factores de transcrição ao ADN e regulando subsequentemente a expressão genética. Os inibidores da HDAC7 são concebidos para visar especificamente a atividade enzimática da HDAC7, alterando assim a desacetilação das histonas e de outras proteínas não-histonas que são substratos da HDAC7. Ao inibir a HDAC7, estes compostos conduzem a uma acumulação de grupos acetilo nas histonas, resultando numa estrutura de cromatina mais relaxada que facilita uma maior acessibilidade dos factores de transcrição ao ADN. Isto pode, em última análise, afetar a produção transcricional de numerosos genes, conduzindo a uma cascata de eventos moleculares que regem vários processos celulares. Consequentemente, os inibidores da HDAC7 suscitaram um interesse substancial no domínio da investigação epigenética devido ao seu papel na revelação dos meandros da regulação dos genes.
O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da HDAC7 são importantes não só pelas suas aplicações, mas também para alargar a nossa compreensão dos mecanismos epigenéticos. Estes compostos têm a capacidade de lançar luz sobre as intrincadas ligações entre as modificações da cromatina e a expressão genética, revelando novas perspectivas sobre a diferenciação celular, o desenvolvimento e os processos de doença. Ao manipular a atividade do HDAC7, os investigadores pretendem decifrar os fundamentos moleculares do controlo epigenético, abrindo caminho para a exploração de novas vias na descoberta de medicamentos e para o avanço do nosso conhecimento sobre a função e regulação celular.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
Este composto é um derivado do ácido hidroxâmico e actua como um inibidor da HDAC de classe I e II, incluindo a HDACI. Demonstrou potencial como agente anticancerígeno e foi estudado em modelos de investigação para o mieloma múltiplo e outras doenças malignas. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
O MGCD0103 é um inibidor da HDAC que tem como alvo as HDACs de classe I e IV, incluindo a HDACTem sido estudado em modelos de investigação para vários cancros e mostra-se promissor em terapias combinadas. | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | $108.00 $336.00 | 9 | |
A apicidina é um peptídeo cíclico inibidor da HDAC com seletividade para a HDAC1, HDAC2 e HDACTambém foi referido que inibe a HDACTem efeitos antitumorais e tem potenciais aplicações terapêuticas na investigação do cancro. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
O Scriptaid é um derivado do ácido hidroxâmico que inibe várias HDACs de classe I e II, incluindo a HDAC. Demonstrou induzir a hiperacetilação das histonas e tem potenciais propriedades anticancerígenas. | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $112.00 | ||
A tubastatina A é um inibidor seletivo da HDAC6, mas também apresenta efeitos inibitórios noutras HDACs, incluindo a HDACTem sido investigada pelo seu potencial em doenças neurodegenerativas e no cancro. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
O ITF2357 é um derivado da benzamida que inibe várias HDACs de classe I e II, incluindo a HDACTem propriedades anti-inflamatórias e está a ser explorado para doenças auto-imunes e inflamatórias. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
O MS-275 é um derivado da benzamida que tem como alvo os HDACs de classe I, incluindo os HDACs. Demonstrou efeitos antitumorais e está a ser investigado quanto ao seu potencial na terapia do cancro. | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | $182.00 $1330.00 | 1 | |
O PCI-24781 é um inibidor da HDAC que afecta as HDACs de classe I e II, incluindo a HDAC. Demonstrou atividade antitumoral e está a ser estudado em modelos de investigação para vários tipos de cancro. | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | $110.00 | ||
O ACY-241 é um inibidor seletivo da HDAC6, mas também inibe outras HDACs, incluindo a HDACItém sido investigado pelo seu potencial no mieloma múltiplo e noutros tumores malignos. | ||||||
Nexturastat A | 1403783-31-2 | sc-478176 | 1 mg | $330.00 | ||
O Nexturastat A é um inibidor seletivo da HDAC6 que demonstrou efeitos inibitórios adicionais sobre a HDACTem sido estudado pelo seu potencial em doenças neurodegenerativas e no cancro. |